公开(公告)号：CN101704813A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910310383.1

申请日：2009-11-25

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  俞鸣烽 ,  张爱英

IPC: C07D409/04 ,  A61P35/00

Abstract: 一种医药技术领域的1′-硫代靛玉红类化合物，结构式见下式。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在催化剂的存在下，将4-取代靛红或6-取代靛红与苯并[b]噻吩-3(2H)-酮衍生物缩合，得到R＝O的4-取代-1′-硫代靛玉红类化合物或6-取代-1′-硫代靛玉红类化合物；步骤二，步骤一得到的化合物与与羟胺反应，得到1′-硫代靛玉红类化合物。

公开(公告)号：CN101704813B

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200910310383.1

申请日：2009-11-25

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  俞鸣烽 ,  张爱英

IPC: C07D409/04 ,  A61P35/00

Abstract: 一种医药技术领域的1′-硫代靛玉红类化合物，结构式见下式。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在催化剂的存在下，将4-取代靛红或6-取代靛红与苯并[b]噻吩-3(2H)-酮衍生物缩合，得到R＝O的4-取代-1′-硫代靛玉红类化合物或6-取代-1′-硫代靛玉红类化合物；步骤二，步骤一得到的化合物与与羟胺反应，得到1′-硫代靛玉红类化合物。

公开(公告)号：CN101747339A

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN200910310372.3

申请日：2009-11-25

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  俞鸣烽 ,  张爱英

IPC: C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 一种医药技术领域的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法。所述化合物的结构如下式；所述化合物的制备方法包括如下步骤：将5-取代、6-取代、7-取代靛红衍生物或1-烃基-7-氮杂吲哚-2，3-二酮分别与噻吩并[2，3-b]吡啶-3-酮或苯并[b]噻吩-3(2H)-酮在碳酸钠为催化剂的条件下缩合得到R＝O的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物；将R＝O的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物与羟胺反应，得到R＝NOH的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物；本发明还涉及所述化合物在制备抗肿瘤药物中的用途；本发明还涉及所述化合物与无机酸、有机酸或氨基酸合成的在药学上可接受的盐。本发明的化合物可抑制或杀灭肿瘤细胞，具有抗肿瘤活性的特性，制备治疗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN101747339B

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN200910310372.3

申请日：2009-11-25

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  俞鸣烽 ,  张爱英

IPC: C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 一种医药技术领域的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法。所述化合物的结构如下式；所述化合物的制备方法包括如下步骤：将5-取代、6-取代、7-取代靛红衍生物或1-烃基-7-氮杂吲哚-2，3-二酮分别与噻吩并[2，3-b]吡啶-3-酮或苯并[b]噻吩-3(2H)-酮在碳酸钠为催化剂的条件下缩合得到R＝O的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物；将R＝O的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物与羟胺反应，得到R＝NOH的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物；本发明还涉及所述化合物在制备抗肿瘤药物中的用途；本发明还涉及所述化合物与无机酸、有机酸或氨基酸合成的在药学上可接受的盐。本发明的化合物可抑制或杀灭肿瘤细胞，具有抗肿瘤活性的特性，制备治疗肿瘤的药物。