公开(公告)号：CN102423468B

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201110379598.6

申请日：2011-11-24

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 马越鸣 ,  崔红燕 ,  吴家胜 ,  马秉亮 ,  顾伟梁 ,  刘平 ,  刘成海 ,  朱邦贤 ,  王峥涛 ,  陶艳艳

IPC: A61K36/9068 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种抗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由中药材茵陈、白术、附子、干姜、炙甘草、肉桂按质量比3∶6∶1.5∶1.5∶1的比例制备而成。所述的中药组合物是通过将中药材茵陈、白术、附子、干姜、炙甘草、肉桂按配比经过水煎煮提取，浓缩制备成。药效学试验证明，本发明的中药组合物可降低肝纤维化模型小鼠血清转氨酶、减轻肝纤维化模型小鼠的肝脏胶原沉积程度、改善肝纤维化模型小鼠的肝脏炎性和纤维化病理变化，具有抗肝纤维化病变的作用，可用于制备抗肝纤维化的药物制剂。

公开(公告)号：CN102631430A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201210117541.3

申请日：2012-04-19

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 马越鸣 ,  马秉亮 ,  吴家胜 ,  崔红燕

IPC: A61K36/718 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种抗肝纤维化的中药组合物，由中药材大黄、黄芩、黄连按质量比2∶1∶1的比例制备而成。所述的中药组合物是通过将中药材大黄、黄芩、黄连经过水煎煮提取，浓缩制备而成。药效学试验证明，本发明的中药组合物可降低肝纤维化模型大鼠血清转氨酶和肝脏羟脯氨酸水平、改善肝肝脏炎性变化、减轻肝脏胶原沉积程度，具有抗肝纤维化病变的作用。可加上药学上可接受的药物载体，用于制备抗肝纤维化的药物。

公开(公告)号：CN115536736A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211242598.6

申请日：2022-10-11

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 马秉亮 ,  张卫东 ,  叶丹 ,  赵婧 ,  陆经泽 ,  牟晟

IPC: C07K14/415 ,  C07K1/34 ,  C07K1/14 ,  A61K9/16 ,  A61K47/42 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种黄连蛋白及其用作递送药物的纳米载体。具体地，本发明提供一种黄连蛋白，所述的黄连蛋白通过以下方法制备：(1)用水对黄连进行提取，得到的水提取物；(2)对所述的水提取物依次经离心和过滤，得到的滤液进行透析分离，得到黄连蛋白。本发明所述的黄连蛋白用作递送药物的纳米载体能够显著提高多西他赛的溶解性、溶出速率和口服生物利用度，从而提高多西他赛口服应用价值。

公开(公告)号：CN102631430B

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN201210117541.3

申请日：2012-04-19

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 马越鸣 ,  马秉亮 ,  吴家胜 ,  崔红燕

IPC: A61K36/718 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种抗肝纤维化的中药组合物，由中药材大黄、黄芩、黄连按质量比2∶1∶1的比例制备而成。所述的中药组合物是通过将中药材大黄、黄芩、黄连经过水煎煮提取，浓缩制备而成。药效学试验证明，本发明的中药组合物可降低肝纤维化模型大鼠血清转氨酶和肝脏羟脯氨酸水平、改善肝肝脏炎性变化、减轻肝脏胶原沉积程度，具有抗肝纤维化病变的作用。可加上药学上可接受的药物载体，用于制备抗肝纤维化的药物。

公开(公告)号：CN118787599A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410801737.7

申请日：2024-06-20

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 马秉亮 ,  赵青 ,  张彤 ,  赵婧 ,  叶丹 ,  洪丹丹 ,  丁顶 ,  郑章锦 ,  舒薇

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/337 ,  A61K47/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种基于灵芝自组装纳米粒制备的多西他赛口服纳米制剂及其制备方法和应用，从灵芝中分离得到自组装纳米粒，并以灵芝自组装纳米粒作为载体材料构建多西他赛纳口服纳米制剂；其中，多西他赛和灵芝自组装纳米粒的重量比为0.2～0.4：0.5～1.5。上述获得的多西他赛纳口服纳米制剂不含有机试剂，主要由纳米尺寸球形颗粒构成，其制备方法较为简单，影响因素可控。上述多西他赛纳口服纳米制剂不仅具有较好的生物相容性及生物可降解性，还能显著改善多西他赛溶解性、溶出行为，以及促进多西他赛肠道吸收、改善潜在靶器官分布、具有显著抗癌作用，具有重要的应用价值和研究意义。

公开(公告)号：CN102423468A

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201110379598.6

申请日：2011-11-24

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 马越鸣 ,  崔红燕 ,  吴家胜 ,  马秉亮 ,  顾伟梁 ,  刘平 ,  刘成海 ,  朱邦贤 ,  王峥涛 ,  陶艳艳

IPC: A61K36/9068 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种抗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由中药材茵陈、白术、附子、干姜、炙甘草、肉桂按质量比3∶6∶1.5∶1.5∶1的比例制备而成。所述的中药组合物是通过将中药材茵陈、白术、附子、干姜、炙甘草、肉桂按配比经过水煎煮提取，浓缩制备成。药效学试验证明，本发明的中药组合物可降低肝纤维化模型小鼠血清转氨酶、减轻肝纤维化模型小鼠的肝脏胶原沉积程度、改善肝纤维化模型小鼠的肝脏炎性和纤维化病理变化，具有抗肝纤维化病变的作用，可用于制备抗肝纤维化的药物制剂。