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公开(公告)号：CN102357171A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110330107.9
申请日：2011-10-26
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/8905 , A61P1/16 , A61K35/24
Abstract: 本发明公开了一种防治肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用，所述组合物是由中药材当归、红花、桃仁、丹皮、赤芍、川芎、乌药、五灵脂、延胡索、香附、枳壳、甘草为原料，按照重量比9∶9∶9∶6∶6∶6∶6∶9∶3∶5∶5∶9制备而成。该组合物的制备是首先按比例取中药材，然后用水煎煮2次，从沸腾计时每次1小时，第一次用水体积量为药材总重量的10倍，第二次用水体积量为药材总重量的8倍，最后合并两次煎煮液，浓缩。本发明的中药组合物可降低血清转氨酶、减轻肝脏胶原沉积程度、改善肝脏炎性和纤维化病理变化，具有预防和治疗肝纤维化病变的作用，可应用于制备防治肝纤维化的药物制剂。
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公开(公告)号：CN102302544B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110245058.9
申请日：2011-08-25
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/515 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种防治肝纤维化的中药组合物，由中药材龙胆草、黄芪、鸡血藤、红花、当归按质量比1∶1∶1∶1∶1的比例制备而成。所述的中药组合物是通过将中药材龙胆草、黄芪、鸡血藤、红花、当归经过水煎煮提取，浓缩制备成。药效学试验证明，本发明的中药组合物均可降低肝纤维化模型大鼠和小鼠的血清转氨酶、减轻肝纤维化模型大鼠和小鼠的肝脏胶原沉积程度、改善肝纤维化模型大鼠和小鼠的肝脏炎性和纤维化病理变化，具有预防和治疗肝纤维化病变的作用，可用于制备防治肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN101269151B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200710038185.5
申请日：2007-03-19
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/808 , A61P9/04 , A61P9/00
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中药玄参在制备防治心肌肥大、肥厚性心肌病和慢性心力衰竭药物中的用途。本发明采用国内外学术界公认的多种小鼠及大鼠心肌肥大、心室重构模型对中药玄参的作用进行研究。实验结果揭示，玄参水或醇提物具有明显的抗多种原因所致心肌肥大、心室重构、慢性心衰的作用，其作用机制与抑制肾素—血管紧张素—醛固酮等神经内分泌系统的过度激活明显相关，同时也与降低血压、减慢心率、改善血流动力学的作用相关。玄参可用于制备防治心肌肥大、肥厚性心肌病、慢性心衰的药物，并可减少心肌肥大、肥厚性心肌病和慢性心力衰竭患者心律失常、猝死的发生率。
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公开(公告)号：CN101269151A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200710038185.5
申请日：2007-03-19
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/808 , A61P9/04 , A61P9/00
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中药玄参在制备防治心肌肥大、肥厚性心肌病和慢性心力衰竭药物中的用途。本发明采用国内外学术界公认的多种小鼠及大鼠心肌肥大、心室重构模型对中药玄参的作用进行研究。实验结果揭示，玄参水或醇提物具有明显的抗多种原因所致心肌肥大、心室重构、慢性心衰的作用，其作用机制与抑制肾素—血管紧张素—醛固酮等神经内分泌系统的过度激活明显相关，同时也与降低血压、减慢心率、改善血流动力学的作用相关。玄参可用于制备防治心肌肥大、肥厚性心肌病、慢性心衰的药物，并可减少心肌肥大、肥厚性心肌病和慢性心力衰竭患者心律失常、猝死的发生率。
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公开(公告)号：CN115386551B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202210836566.2
申请日：2022-07-15
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C12N5/0789 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及生物技术以及医药领域，具体小鼠骨髓造血干/祖细胞的体外衰老细胞模型的应用。小鼠骨髓造血干/祖细胞体外衰老细胞模型可用于建立骨髓增生异常综合征病理模型，筛选治疗骨髓增生异常综合征的药物。经本发明研究发现，HSPC衰老在MDS发病机制中有重要作用。HSPC衰老的变化与MDS在定性上相似。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107858330A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711157564.6
申请日：2017-11-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C12N5/0789 , C12Q1/02
CPC classification number: C12N5/0647 , C12N2501/125 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , G01N33/5044 , G01N2500/10
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，提供了一种小鼠骨髓造血干/祖细胞体外衰老细胞模型的建立方法，包括如下步骤：分离获取小鼠的骨髓造血干/祖细胞；用加入IL3、IL6和SCF的干细胞培养基培养5～14天。通过本方法可以快速获得大量衰老的体外造血干细胞/祖细胞，而且操作方法简单，成本低；同时，所获得的衰老细胞模型不易凋亡，在模型建立后仍可存活较长时间，可以用来筛选抗衰老的药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102423468B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110379598.6
申请日：2011-11-24
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种抗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由中药材茵陈、白术、附子、干姜、炙甘草、肉桂按质量比3∶6∶1.5∶1.5∶1的比例制备而成。所述的中药组合物是通过将中药材茵陈、白术、附子、干姜、炙甘草、肉桂按配比经过水煎煮提取，浓缩制备成。药效学试验证明，本发明的中药组合物可降低肝纤维化模型小鼠血清转氨酶、减轻肝纤维化模型小鼠的肝脏胶原沉积程度、改善肝纤维化模型小鼠的肝脏炎性和纤维化病理变化，具有抗肝纤维化病变的作用，可用于制备抗肝纤维化的药物制剂。
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公开(公告)号：CN101940579B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200910057574.1
申请日：2009-07-08
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中药玄参中苯丙素类成分-安格洛苷C在制备防治心肌肥大、心室重构、充血性心衰药物中的用途。本发明采用腹主动脉缩窄致大鼠心室重构模型对安格洛苷C的作用进行研究。实验结果揭示，安格洛苷C通过抑制导致心肌肥大、心室重构的有关刺激、介导因素，从而改善心肌肥大、心室重构的症状和心肌的生物学功能。安格洛苷C对心肌细胞肥大和间质胶原重构两方面都有显著的抑制作用，能平衡心肌胶原纤维代谢，可用于制备防治心肌肥大、心室重构的药物，进而可预防或延缓心衰的发生、发展，减少心肌肥大、心室重构患者心律失常、心衰、猝死的发生率。另外，本发明公开了一种从玄参中提取分离安格洛苷C的新工艺。
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公开(公告)号：CN101721447A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910198410.0
申请日：2009-11-06
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/28 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61K133/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及野菊花总黄酮在制备防治心肌肥大、心室重构药物中的应用。野菊花总黄酮能够降低小鼠心肌肥厚指数和心肌AngII含量。野菊花总黄酮能够降低压力超负荷大鼠心肌肥厚指数、血压、神经内分泌因子、心肌Hyp含量、缩小压力超负荷大鼠左室心肌细胞横截面积、减少心肌胶原沉积、调节心肌MMP-2、MMP-9蛋白和mRNA的异常表达。
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公开(公告)号：CN115386551A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210836566.2
申请日：2022-07-15
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C12N5/0789 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及生物技术以及医药领域，具体小鼠骨髓造血干/祖细胞的体外衰老细胞模型的应用。小鼠骨髓造血干/祖细胞体外衰老细胞模型可用于建立骨髓增生异常综合征病理模型，筛选治疗骨髓增生异常综合征的药物。经本发明研究发现，HSPC衰老在MDS发病机制中有重要作用。HSPC衰老的变化与MDS在定性上相似。
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