• 专利标题: 一种制备含烯键和炔键取代基的手性α,α'-二取代吡咯烷的N-Boc或N-Cbz衍生物的方法
  • 专利标题(英): Method for preparing N-Boc or N-Cbz derivatives of chiral alpha,alpha'-disubstituted pyrrolidines containing olefinic bond and acetylene bond
  • 申请号: CN200810055956.6
    申请日: 2008-01-03
  • 公开(公告)号: CN101215252B
    公开(公告)日: 2010-08-18
  • 发明人: 胡跃飞王歆燕刘惠程国林
  • 申请人: 清华大学
  • 申请人地址: 北京市海淀区清华园
  • 专利权人: 清华大学
  • 当前专利权人: 清华大学
  • 当前专利权人地址: 北京市海淀区清华园
  • 代理机构: 北京纪凯知识产权代理有限公司
  • 代理商 关畅
  • 主分类号: C07D207/06
  • IPC分类号: C07D207/06
一种制备含烯键和炔键取代基的手性α,α'-二取代吡咯烷的N-Boc或N-Cbz衍生物的方法
摘要:
本发明公开了一种制备含烯键和炔键取代基的手性α,α’-二取代吡咯烷的N-Boc衍生物或N-Cbz衍生物的方法。制备式VI所示N-Boc衍生物的方法是将式V化合物先与NaOH或KOH的水溶液、醇类和四氢呋喃组成的混合液进行去苄基反应,再加入(Boc)2O进行反应;制备式VII所示N-Cbz衍生物的方法,是将式V化合物与CbzCl在有机溶剂中进行反应即可。其中,式V、式VI和式VII化合物中的R-和R1-,均为碳原子数为2-18的含烯键或炔键取代基。该方法不依赖于催化氢化方法,反应条件简单,反应产物产率高,均在75%以上,反应过程可用TLC进行跟踪,且由于N-Boc或N-Cbz衍生物更易发生去保护反应,在有机合成领域更适宜于官能团的转化,具有广阔的应用前景。(式V) (式VI) (式VII)
0/0