公开(公告)号：US3891641A

公开(公告)日：1975-06-24

申请号：US21853172

申请日：1972-01-17

申请人： ISF SPA

发明人： PIFFERI GIORGIO

IPC分类号： C07D237/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D51/04

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D237/14 ,  C07D413/12

摘要： The invention provides new N-substituted 3-aminoalcoxy-6hydrazinopyridazines which have a marked anti-hypertensive activity, and a LD50 much higher than that of the clinically used drug hydralazine. The compounds of the invention are prepared by reacting 3-aminoalcoxy-6-halogenopyridazines with hydrazine.

摘要翻译： 本发明提供了具有显着抗高血压活性的新的N-取代的3-取代的3-氨基羟基-6-肼基哒嗪，并且LD 50远高于临床使用的药物肼屈嗪的LD 50。 本发明的化合物通过3-氨基乙氧基-6-卤代哒嗪与肼的反应来制备。

公开(公告)号：US3883530A

公开(公告)日：1975-05-13

申请号：US29941772

申请日：1972-10-20

申请人： DOW CHEMICAL CO

发明人： BUBLITZ DONALD E

IPC分类号： C07D237/12 ,  C07D51/04

CPC分类号： C07D237/12

摘要： Chlorine substituted methylpyridazines corresponding to one of the formulas

WHEREIN X represents chlorine or hydrogen, Y represents chlorine or hydrogen and n represents the integer 1 or 2 are prepared. These compounds have been found to exhibit high activity in the kill and control of bacterial and fungal organisms.

摘要翻译： 对应于式WHEREIN X表示氯或氢的Y取代的甲基哒嗪，Y代表氯或氢，n代表整数1或2。 已经发现这些化合物在杀死和控制细菌和真菌生物体中表现出高活性。

公开(公告)号：US3822260A

公开(公告)日：1974-07-02

申请号：US25972372

申请日：1972-06-05

申请人： AMERICAN CYANAMID CO

发明人： CURRAN W ,  SCHNELLER ROSS A

IPC分类号： A61K31/50 ,  C07D51/04

CPC分类号： A61K31/50

摘要： THIS DISCLOSURE DESCRIBES COMPOUNDS OF THE CLASS OF 6-(O, M-, OR P-CYANOPHENYL)-4,5-DIHYDRO-3-(2H) - PYRIDAZINONES USEFUL AS HYPOTENSIVE AGENTS.

公开(公告)号：US3806509A

公开(公告)日：1974-04-23

申请号：US25136572

申请日：1972-05-08

申请人： BASF AG

发明人： SCHUSTER J ,  AMANN A ,  GIERTZ H ,  LEBKUECHER R ,  KOENIG H

IPC分类号： A61K31/50 ,  C07D237/04 ,  C07D295/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D51/04

CPC分类号： C07D237/14

摘要： NEW 6-ACYLAMINOPHENYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZONES BEARING A SUBSTITUENT IN THE ACYL RADICAL, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, WHICH HAVE THE EFFECT OFLOWERING BLOOD PRESSURE, DILATING THE CARONARY ARTERIES AND COMBATTING INFLAMMATION.

公开(公告)号：US3734910A

公开(公告)日：1973-05-22

申请号：US3734910D

申请日：1970-10-12

申请人： ERBA CARLO SPA

发明人： AMBROGIA V ,  LOGEMANN W ,  PARENTI M ,  TOMMASINI R

IPC分类号： C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/24 ,  C07D403/12 ,  C07D51/36 ,  C07D51/04

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/24

摘要： NEW ACYLAMINO-ALKYL-BENZENESULFONYL UREAS AND ACYLAMINO-ALKYLBENZENESULFONYL-SEMICARBAZIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION ARE DISCLOSED, FOR EXAMPLE N-(4-(B(2,6 - DIMETHOXY-PYRIMIDINE - 4 - CARBOXAMIDO)ETHYL)BENZENESULFONYL)-N''-CYCLOHEXYLUREA. THESE COMPOUNDS ARE USEFUL FOR THEIR HYPOGLYCEMIC ACTIVITY.

公开(公告)号：US3728347A

公开(公告)日：1973-04-17

申请号：US3728347D

申请日：1970-04-03

申请人： TOKEDA CHEM IND LTD

发明人： KIGASAWA K ,  HIIRAGI M ,  WAGATSUMA N

IPC分类号： C07D471/08 ,  C07D51/04

CPC分类号： C07D471/08

摘要： Azamorphinan compounds of the formula

WHEREIN R is an aralkyl group, a lower alkenyl group or a lower cycloalkylalkyl group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, have useful analgesic activity and do not invite drug dependence.

摘要翻译： 式WHEREIN R是芳烷基，低级烯基或低级环烷基烷基的阿霉素化合物及其药学上可接受的盐具有有用的止痛活性，不引起药物依赖。

公开(公告)号：US3717635A

公开(公告)日：1973-02-20

申请号：US3717635D

申请日：1971-02-22

申请人： SANDOZ AG

发明人： ANDERSON P ,  HOULIHAN W ,  MANNING R

IPC分类号： C07D237/20 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D51/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D237/20 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04

摘要： Hydrazino and substituted hydrazino pyridazine-N-oxides, e.g., 6-chloro-3-hydrazinopyridazine-N-oxide or 6-ethylamino-3-(2isopropylidene hydrazino)pyridazine-N-oxide, are prepared from 3,6-dihalopyridazine-N-oxides, 3-halo-6-substituted aminopyridazine-N-oxide or 6-halo-3-substituted aminopyridazineN-oxide and are active as hypotensive/anti-hypertensive agents.

摘要翻译： 由3,6-二卤代哒嗪制备肼基和取代的肼基哒嗪-N-氧化物，例如6-氯-3-肼基哒嗪-N-氧化物或6-乙氨基-3-（2-异亚丙基肼基）哒嗪-N-氧化物 N-氧化物，3-卤代-6-取代的氨基哒嗪-N-氧化物或6-卤代-3-取代的氨基哒嗪-N-氧化物，并且作为降血压/抗高血压药有活性。

公开(公告)号：US3709885A

公开(公告)日：1973-01-09

申请号：US3709885D

申请日：1970-12-14

申请人： SANDOZ LTD

发明人： EBNER C ,  SCHULER M

IPC分类号： C07D237/22 ,  C07D51/04

CPC分类号： C07D237/22

摘要： THE INVENTION CONCERNS NOVEL PYRIDAZONE COMPOUNDS OF THE FORMULA:

1-(3-(F3C-)PHENYL),4-(R1-N(-O-R2)-),5-X-1,6-DIHYDRO

PYRIAZIN-6-ONE

WHEREIN R1 AND R2 ARE EACH ALKYL OF 1 TO 4 CARBON ATOMS, AND X IS HALOGEN. PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF THE COMPOUNDS ARE ALSO DESCRIBED. THE COMPOUNDS HAVE USEFUL HERBICDAL ACTIVITY.

公开(公告)号：US3657242A

公开(公告)日：1972-04-18

申请号：US3657242D

申请日：1970-03-17

申请人： SANDOZ AG

发明人： HOULIHAN WILLIAM J

IPC分类号： A61K31/50 ,  C07D237/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04 ,  C07D51/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/50 ,  C07D237/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04

摘要： 2-(W-HYDROXYALKYL)-6-ARYL OR HETEROCYCLIC SUBSTITUTED4,5-DIHYDROPYRIDAZIN(2H)-3-ONES OR 1-(W-HYDROXYALKYL)3-ARYL OR HETEROCYCLIC SUBSTITUTED-HEXANHYDROPRIDAZINES, E.G., 2-(4-HYDROXYBUTYL)-6-(2-THIENYL)-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN(2H)-3-ONE OR 1-(4-HYDROXYBUTYL)-3-(2-THENYL)HEXAHYDROPYRIDAZINE, ARE PREPARED BY CONDENSING W-HYDRAZINOALKANOLS WITH ARYL OR HETEROCYCLIC-$-KETOBYTYRIC ACIDS AND ARE USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORIES.

公开(公告)号：US3625943A

公开(公告)日：1971-12-07

申请号：US3625943D

申请日：1968-06-11

申请人： SANKYO CO

发明人： TAMURA SABURO ,  TAKEMATSU TETSUO ,  OYAMADA KOZO ,  JOJIMA TERUOMI

IPC分类号： C07D237/14 ,  C07D51/04

CPC分类号： C07D237/14

摘要： WHEREIN X is methyl or chlorine and n is an integer of 1 to 5 inclusive; provided that when n is an integer of 1 to 3 inclusive, X may be the same or different and, when n is an integer of 4 or 5, each X represents chlorine. The invention relates also to some of the inorganic and trichloroacetic acid addition salts of the compounds.

Compounds for the control of undesired plants and for retarding plant growth, which have the formula