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    5-Substituted-3(2H)-furanones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase
    3.
    发明申请
    5-Substituted-3(2H)-furanones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase 失效
    用于抑制法呢基蛋白转移酶的5-取代-3（2H） - 呋喃酮

    公开(公告)号：US20030073736A1

    公开(公告)日：2003-04-17

    申请号：US10226792

    申请日：2002-08-23

    申请人： American Cyanamid Company

    发明人： Semiramis Ayral-Kaloustian ,  Irwin Hollander ,  Ann Aulabaugh

    IPC分类号： A61K031/343 ,  A61K031/34 ,  C07D307/02

    CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D409/06

    摘要： Compounds of Formula (I): 1 wherein R1, R2, R3, X, Y, Z and Q are as defined in the specification which compounds are inhibitors of Ras farnesyl-protein transferase enzyme (FPTase), and useful in treating ras oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid and processes for the preparation of said compounds of Formula (I).

    摘要翻译： 式（I）化合物：其中R 1，R 2，R 3，X，Y，Z和Q如本说明书中所定义，化合物是Ras法呢基 - 蛋白转移酶（FPTase）的抑制剂，可用于治疗ras致癌基因 肿瘤，如胰腺癌，结肠癌，膀胱癌和甲状腺癌，以及制备所述式（I）化合物的方法。

    Process for the preparation of 2-aryl-5- (perfluoro-alkyl) pyrrole compounds from N-[1-chloro-1-(perfluoroalkyl) methyl] arylimidoyl chloride compounds
    6.
    发明申请
    Process for the preparation of 2-aryl-5- (perfluoro-alkyl) pyrrole compounds from N-[1-chloro-1-(perfluoroalkyl) methyl] arylimidoyl chloride compounds 失效
    从N- [1-氯-1-（全氟烷基）甲基]芳基亚氨基氯化合物制备2-芳基-5-（全氟 - 烷基）吡咯化合物的方法

    公开(公告)号：US20020049338A1

    公开(公告)日：2002-04-25

    申请号：US09957294

    申请日：2001-09-20

    申请人： American Cyanamid Company

    发明人： Venkataraman Kameswaran

    IPC分类号： C07D43/02 ,  C07D27/44

    CPC分类号： C07D207/416

    摘要： There is provided a process for the preparation of 2-aryl-5-(perfluoroalkyl)pyrrole compounds from N-null1-chloro-1-(perfluoroalkyl)methylnullarylimidoyl chloride compounds. The 2-aryl-5-(perfluoroalkyl)pyrrole compounds are useful for the control of insect and acarid pests, and may also be used to prepare other pesticidal arylpyrrole compounds. In addition, the present invention provides compounds which are useful as intermediates in the preparation of arylpyrrole compounds.

    摘要翻译： 提供了由N- [1-氯-1-（全氟烷基）甲基]芳基亚氨基氯化合物制备2-芳基-5-（全氟烷基）吡咯化合物的方法。 2-芳基-5-（全氟烷基）吡咯化合物可用于控制昆虫和螨类害虫，也可用于制备其他杀虫芳基吡咯化合物。 此外，本发明提供可用作制备芳基吡咯化合物的中间体的化合物。

    Sustained-release compositions for parenteral administration
    7.
    发明申请
    Sustained-release compositions for parenteral administration 有权
    用于肠胃外给药的缓释组合物

    公开(公告)号：US20020004486A1

    公开(公告)日：2002-01-10

    申请号：US09809525

    申请日：2001-03-15

    申请人： American Cyanamid Company

    发明人： William David Steber ,  Sivaja Ranjan

    IPC分类号： A61K031/7048

    CPC分类号： A61K47/26 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K31/365 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14

    摘要： Sustained-release compositions comprising a macrolide compound, a surfactant, a co-solvent, and a solvent. The sustained-release compositions of this invention may be parenterally administered to animals, and are useful for preventing or treating helminth, acarid or arthropod endo- or ectoparasitic infection or infestation in warm-blooded animals for prolonged periods of time.

    摘要翻译： 包含大环内酯类化合物，表面活性剂，助溶剂和溶剂的缓释组合物。 本发明的缓释组合物可以肠胃外给予动物，并且可用于预防或治疗温血动物的蠕虫，螨虫或节肢动物内 - 或外寄生虫感染或侵染温血动物长时间。

    Herbicidal 3,5-difluoropyridines
    10.
    发明申请
    Herbicidal 3,5-difluoropyridines 失效
    除草剂3,5-二氟吡啶

    公开(公告)号：US20010011064A1

    公开(公告)日：2001-08-02

    申请号：US09759564

    申请日：2001-01-12

    申请人： American Cyanamid Company

    发明人： Thomas Maier ,  Stefan Scheiblich ,  Helmut S. Baltruschat

    IPC分类号： A01N043/40

    CPC分类号： A01N43/40 ,  A01N43/56

    摘要： The invention relates to novel compounds of formula I: 1 wherein R, A, B and X have the meaning given in claim 1; and the agronomically acceptable salts or N-oxides thereof, and to herbicidal compositions containing such compounds as active ingredients.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的新化合物：其中R，A，B和X具有权利要求1中给出的含义; 和其农学上可接受的盐或N-氧化物，以及含有这些化合物作为活性成分的除草组合物。