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    PEPTIDES WHOSE UPTAKE IN CELLS IS CONTROLLABLE
    4.
    发明申请
    PEPTIDES WHOSE UPTAKE IN CELLS IS CONTROLLABLE 有权
    细胞摄取的细胞是可控的

    公开(公告)号：US20120134931A1

    公开(公告)日：2012-05-31

    申请号：US13384591

    申请日：2010-07-15

    申请人： Roger Tsien ,  Tood Aguilera ,  Emilia Olson ,  Tao Jiang ,  Quyen Nguyen

    发明人： Roger Tsien ,  Tood Aguilera ,  Emilia Olson ,  Tao Jiang ,  Quyen Nguyen

    IPC分类号： A61K49/06 ,  C07K9/00 ,  C07K7/02 ,  A61K49/00

    CPC分类号： A61K47/64 ,  A61K47/595 ,  A61K47/60 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6911 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0056 ,  C07K7/06

    摘要： Disclosed herein, in certain embodiments, is a selective transport molecule with increased in vivo circulation. In some embodiments, a selective transport molecule disclosed herein has the formula (A-X-B-C)-M, wherein C is a cargo moiety; A is a peptide with a sequence comprising 5 to 9 consecutive acidic amino acids, wherein the amino acids are selected from: aspartates and glutamates; B is a peptide with a sequence comprising 5 to 20 consecutive basic amino acids; X is a linker; and M is a macromolecular carrier.

    摘要翻译： 在某些实施方案中，本文公开了具有增加的体内循环的选择性转运分子。 在一些实施方案中，本文公开的选择性转运分子具有式（A-X-B-C）-M，其中C是货物部分; A是具有包含5至9个连续酸性氨基酸的序列的肽，其中所述氨基酸选自：天冬氨酸和谷氨酸; B是具有包含5至20个连续碱性氨基酸的序列的肽; X是一个连接子; M是大分子载体。

    PEPTIDES WHOSE UPTAKE IN CELLS IS CONTROLLABLE
    5.
    发明申请
    PEPTIDES WHOSE UPTAKE IN CELLS IS CONTROLLABLE 有权
    细胞摄取的细胞是可控的

    公开(公告)号：US20120134922A1

    公开(公告)日：2012-05-31

    申请号：US13384581

    申请日：2010-07-15

    申请人： Roger Tsien ,  Emilia Olson ,  Tao Jiang ,  Quyen Nguyen ,  Mike Whitney

    发明人： Roger Tsien ,  Emilia Olson ,  Tao Jiang ,  Quyen Nguyen ,  Mike Whitney

    IPC分类号： A61K51/00 ,  C07K7/02 ,  A61K49/00

    CPC分类号： A61K47/64 ,  A61K47/595 ,  A61K47/60 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6911 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0056 ,  C07K7/06

    摘要： Disclosed herein, in certain embodiments, is a selective transport molecule with increased in vivo circulation. In some embodiments, a selective transport molecule disclosed herein has the formula (A—X—B—C)n—M, wherein C is a cargo moiety; A is a peptide with a sequence comprising 5 to 9 consecutive acidic amino acids, wherein the amino acids are selected from: aspartates and glutamates; B is a peptide with a sequence comprising 5 to 20 consecutive basic amino acids; X is a linker; and M is a macromolecular carrier.

    摘要翻译： 在某些实施方案中，本文公开了具有增加的体内循环的选择性转运分子。 在一些实施方案中，本文公开的选择性转运分子具有式（A-X-B-C）n-M，其中C是货物部分; A是具有包含5至9个连续酸性氨基酸的序列的肽，其中所述氨基酸选自：天冬氨酸和谷氨酸; B是具有包含5至20个连续碱性氨基酸的序列的肽; X是一个连接子; M是大分子载体。

    Peptides whose uptake by cells is controllable
    7.
    发明授权
    Peptides whose uptake by cells is controllable 有权
    细胞摄取的肽是可控的

    公开(公告)号：US07985401B2

    公开(公告)日：2011-07-26

    申请号：US11133804

    申请日：2005-05-19

    申请人： Tao Jiang ,  Emilia S. Olson ,  Michael Whitney ,  Roger Tsien

    发明人： Tao Jiang ,  Emilia S. Olson ,  Michael Whitney ,  Roger Tsien

    IPC分类号： A61M36/14 ,  A61K51/00

    CPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  A61K41/0095 ,  A61K47/64 ,  A61K47/645 ,  A61K47/65 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0043 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/085 ,  A61K49/14 ,  A61K49/146 ,  A61K51/088 ,  C07K14/00 ,  C07K14/4728

    摘要： A generic structure for the peptides of the present invention includes A-X-B-C, where C is a cargo moiety, the B portion includes basic amino acids, X is a cleavable linker sequence, and the A portion includes acidic amino acids. The intact structure is not significantly taken up by cells; however, upon extracellular cleavage of X, the B-C portion is taken up, delivering the cargo to targeted cells. Cargo may be, for example, a contrast agent for diagnostic imaging, a chemotherapeutic drug, or a radiation-sensitizer for therapy. X may be cleaved extracellularly or intracellularly. The molecules of the present invention may be linear, cyclic, branched, or have a mixed structure.

    摘要翻译： 本发明的肽的一般结构包括A-X-B-C，其中C是货物部分，B部分包括碱性氨基酸，X是可切割的接头序列，A部分包括酸性氨基酸。 完整结构不被细胞所占据; 然而，在X的细胞外裂解时，B-C部分被吸收，将货物运送到靶细胞。 货物可以是例如用于诊断成像的对比剂，化学治疗药物或用于治疗的放射线敏化剂。 X可能在细胞外或细胞内裂解。 本发明的分子可以是直链，环状，支链或具有混合结构。

    Peptides whose uptake by cells is controllable
    8.
    发明申请
    Peptides whose uptake by cells is controllable 有权
    细胞摄取的肽是可控的

    公开(公告)号：US20060041105A1

    公开(公告)日：2006-02-23

    申请号：US11133804

    申请日：2005-05-19

    申请人： Tao Jiang ,  Emilia Olson ,  Michael Whitney ,  Roger Tsien

    发明人： Tao Jiang ,  Emilia Olson ,  Michael Whitney ,  Roger Tsien

    IPC分类号： A61K38/12

    CPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  A61K41/0095 ,  A61K47/64 ,  A61K47/645 ,  A61K47/65 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0043 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/085 ,  A61K49/14 ,  A61K49/146 ,  A61K51/088 ,  C07K14/00 ,  C07K14/4728

    摘要： A generic structure for the peptides of the present invention includes A-X-B-C, where C is a cargo moiety, the B portion includes basic amino acids, X is a cleavable linker sequence, and the A portion includes acidic amino acids. The intact structure is not significantly taken up by cells; however, upon extracellular cleavage of X, the B-C portion is taken up, delivering the cargo to targeted cells. Cargo may be, for example, a contrast agent for diagnostic imaging, a chemotherapeutic drug, or a radiation-sensitizer for therapy. X may be cleaved extracellularly or intracellularly. The molecules of the present inventnon may be linear, cyclic, branched, or have a mixed structure.

    摘要翻译： 本发明的肽的一般结构包括A-X-B-C，其中C是货物部分，B部分包括碱性氨基酸，X是可切割的接头序列，A部分包括酸性氨基酸。 完整结构不被细胞所占据; 然而，在X的细胞外裂解时，B-C部分被吸收，将货物运送到靶细胞。 货物可以是例如用于诊断成像的对比剂，化学治疗药物或用于治疗的放射线敏化剂。 X可能在细胞外或细胞内裂解。 本发明的分子可以是直链，环状，支链或具有混合结构。

    Peptides whose uptake by cells is controllable
    9.
    发明申请
    Peptides whose uptake by cells is controllable 有权
    细胞摄取的肽是可控的

    公开(公告)号：US20050107583A1

    公开(公告)日：2005-05-19

    申请号：US10699562

    申请日：2003-10-31

    申请人： Tao Jiang ,  Roger Tsien

    发明人： Tao Jiang ,  Roger Tsien

    IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  A61K51/08 ,  A61M36/14 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

    CPC分类号： A61K49/0043 ,  A61K47/65 ,  A61K49/0056

    摘要： A generic structure for the peptides of the present invention includes A-X—B—C, where C is a cargo moiety, the B portion includes basic amino acids, X is a cleavable linker sequence, and the A portion includes acidic amino acids. The intact structure is not significantly taken up by cells; however, upon extracellular cleavage of X, the B—C portion is taken up, delivering the cargo to targeted cells. Cargo may be, for example, a contrast agent for diagnostic imaging, a chemotherapeutic drug, or a radiation-sensitizer for therapy. Cleavage of X allows separation of A from B, unmasking the normal ability of the basic amino acids in B to drag cargo C into cells near the cleavage event. X is cleaved extracellularly, preferably under physiological conditions. D-amino acids are preferred for the A and B portions, to minimize immunogenicity and nonspecific cleavage by background peptidases or proteases.

    摘要翻译： 本发明的肽的一般结构包括A-X-B-C，其中C是货物部分，B部分包括碱性氨基酸，X是可切割的接头序列，A部分包括酸性氨基酸。 完整结构不被细胞所占据; 然而，在X的细胞外裂解时，B-C部分被吸收，将货物运送到靶细胞。 货物可以是例如用于诊断成像的对比剂，化学治疗药物或用于治疗的放射线敏化剂。 X的裂解允许A与B分离，揭示B中碱性氨基酸的正常能力，将货物C拖入裂解事件附近的细胞。 X在细胞外裂解，优选在生理条件下。 对于A和B部分，D-氨基酸是优选的，以使由背景肽酶或蛋白酶的免疫原性和非特异性切割最小化。