公开(公告)号：US20150367005A1

公开(公告)日：2015-12-24

申请号：US14744627

申请日：2015-06-19

Applicant: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

Inventor： Peter J. H. Scott ,  Megan N. Stewart ,  Brian Hockley

IPC: A61K51/04 ,  C07H5/02 ,  C07C309/73 ,  C07B59/00

CPC classification number: A61K51/0491 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C209/68 ,  C07C213/08 ,  C07C253/30 ,  C07C303/30 ,  C07D233/91 ,  C07D405/04 ,  C07D451/00 ,  C07H5/02 ,  C07J1/007 ,  C07C255/42 ,  C07C309/73 ,  C07C215/40

Abstract: A method of preparing fluorine-18 labeled radiopharmaceuticals (18F-radiopharmaceuticals) is disclosed. More particularly, the present invention relates to a method of preparing an 18F-radiopharmaceutical by reacting a salt containing fluorine-18 (18F) with an alkyl halide or an alkyl sulfonate in the presence of water and ethanol to obtain a high yield of the 18F-radiopharmaceutical. The synthetic method eliminates the use of toxic and/or environmentally-unfriendly organic solvents.

Abstract translation: 公开了制备氟-18标记的放射性药物（18F-放射性药物）的方法。 更具体地说，本发明涉及通过在水和乙醇的存在下使含有氟-18（18F）的盐与烷基卤化物或烷基磺酸盐反应来制备18 F放射性药物的方法，以获得高产率的18F 放射性药物。 合成方法消除了使用有毒和/或不利于环境的有机溶剂。