公开(公告)号：US20060189674A1

公开(公告)日：2006-08-24

申请号：US11408129

申请日：2006-04-20

申请人： Stacy Remiszewski ,  Kenneth Bair ,  Richard Versace ,  Lawrence Perez ,  Michael Green ,  Lidia Sambucetti ,  Sushil Sharma

发明人： Stacy Remiszewski ,  Kenneth Bair ,  Richard Versace ,  Lawrence Perez ,  Michael Green ,  Lidia Sambucetti ,  Sushil Sharma

IPC分类号： A61K31/405 ,  A61K31/381 ,  A61K31/343

摘要： The present invention provides hydroxamate compounds which are deacetylase inhibitors. The compounds are suitable for pharmaceutical compositions having anti-proliferative properties.

公开(公告)号：US20050085507A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10984501

申请日：2004-11-09

申请人： Stacy Remiszewski ,  Kenneth Bair ,  Richard Versace ,  Lawrence Perez ,  Michael Green ,  Lidia Sambucetti ,  Sushil Sharma

发明人： Stacy Remiszewski ,  Kenneth Bair ,  Richard Versace ,  Lawrence Perez ,  Michael Green ,  Lidia Sambucetti ,  Sushil Sharma

IPC分类号： C07D243/24 ,  A61K20060101 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/222 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/36 ,  A61K31/37 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/405 ,  A61K31/41 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/475 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5513 ,  A61P20060101 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C20060101 ,  C07C259/06 ,  C07D20060101 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/20 ,  C07D209/82 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/81 ,  C07D311/68 ,  C07D317/58 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/113 ,  C07D211/32 ,  A61K31/445 ,  C07D211/70 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07D401/12 ,  C04B35/632 ,  C07C259/06 ,  C07D209/16 ,  C07D233/64 ,  C07D295/155 ,  C07D307/81 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

摘要： The present invention provides hydroxamate compounds which are deacetylase inhibitors. The compounds are suitable for pharmaceutical compositions having anti-proliferative properties.

摘要翻译： 本发明提供了脱乙酰酶抑制剂的异羟肟酸酯化合物。 该化合物适用于具有抗增殖性质的药物组合物。

公开(公告)号：US20070060582A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US10573208

申请日：2004-09-23

申请人： Cynthia Fink ,  Lawrence Perez ,  Timothy Ramsey ,  Naeem Yusuff ,  Richard Versace ,  David Batt ,  Michael Sabio ,  Sunkyu Kim

发明人： Cynthia Fink ,  Lawrence Perez ,  Timothy Ramsey ,  Naeem Yusuff ,  Richard Versace ,  David Batt ,  Michael Sabio ,  Sunkyu Kim

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D217/22 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07D491/113

摘要： This invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variable substituents are described herein. The compounds are useful for the treatment of conditions and diseases characterized by an aberrant MAP kinase signaling pathway, such as cancer.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中可变取代基在本文中描述。 该化合物可用于治疗以异常MAP激酶信号通路为特征的疾病，如癌症。

公开(公告)号：US20160287605A1

公开(公告)日：2016-10-06

申请号：US15184399

申请日：2016-06-16

申请人： Qing Sheng ,  Hui-Qin Wang ,  Fang Li ,  Jinsheng Liang ,  Zhu Alexander Cao ,  John Monahan ,  Richard Versace

发明人： Qing Sheng ,  Hui-Qin Wang ,  Fang Li ,  Jinsheng Liang ,  Zhu Alexander Cao ,  John Monahan ,  Richard Versace

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/506

CPC分类号： A61K31/5355 ,  A61K31/365 ,  A61K31/395 ,  A61K31/416 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical combination comprising (a) a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof; and (b) one or more at least one compound targeting, decreasing or inhibiting the intrinsic ATPase activity of Hsp90 and/or degrading, targeting, decreasing or inhibiting the Hsp90 client proteins via the ubiquitin proteosome pathway; the uses of such combination in the treatment or prevention of proliferative diseases; and methods of treating a subject suffering.

摘要翻译： 或其药学上可接受的盐; 和（b）一种或多种至少一种靶向，降低或抑制Hsp90的内在ATP酶活性和/或通过泛素蛋白酶途径降解，靶向，降低或抑制Hsp90客体蛋白的化合物; 这种组合在治疗或预防增殖性疾病中的用途; 以及治疗受试者的方法。

公开(公告)号：US20060281731A1

公开(公告)日：2006-12-14

申请号：US10565700

申请日：2004-07-23

申请人： Kenneth Walter Bair ,  Frederick Kinder Jr. ,  Richard Versace

发明人： Kenneth Walter Bair ,  Frederick Kinder Jr. ,  Richard Versace

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4015 ,  C07D223/12 ,  C07D211/54 ,  C07D207/40

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D223/12

摘要： This invention relates to certain substituted lactam compounds of the formula (I), particularly caprolactam compounds, which are useful for the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及某些取代的式（I）的内酰胺化合物，特别是可用于治疗癌症的己内酰胺化合物。