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    Fluorinated diaryl urea derivatives
    1.
    发明授权
    Fluorinated diaryl urea derivatives 有权
    氟化二芳基脲衍生物

    公开(公告)号：US08410082B2

    公开(公告)日：2013-04-02

    申请号：US13320646

    申请日：2010-05-20

    申请人： Julie F. Liu ,  Roger D. Tung ,  Scott L. Harbeson

    发明人： Julie F. Liu ,  Roger D. Tung ,  Scott L. Harbeson

    IPC分类号： A61K31/56 ,  A61K31/44 ,  A61K38/21 ,  A61K39/00 ,  A61K33/24 ,  C07D213/78

    CPC分类号： C07D213/81 ,  C07B59/002

    摘要： This invention relates to novel diaryl urea compounds, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of multiple kinases.

    摘要翻译： 本发明涉及新的二芳基脲化合物，其衍生物及其药学上可接受的盐。 本发明还提供了包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过施用多种激酶抑制剂有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

    Deuterium-substituted xanthine derivatives and methods of use
    3.
    发明授权
    Deuterium-substituted xanthine derivatives and methods of use 有权
    氘取代黄嘌呤衍生物及其使用方法

    公开(公告)号：US08987442B2

    公开(公告)日：2015-03-24

    申请号：US13448930

    申请日：2012-04-17

    申请人： Roger D. Tung ,  Julie F. Liu ,  Scott L. Harbeson

    发明人： Roger D. Tung ,  Julie F. Liu ,  Scott L. Harbeson

    IPC分类号： A61K31/522 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07D473/06

    CPC分类号： A61K31/522 ,  C07D473/06

    摘要： This invention relates to novel compounds that are substituted xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. For example, this invention relates to novel substituted xanthine derivatives that are derivatives of pentoxifylline. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions for which pentoxifylline and related compounds are beneficial.

    摘要翻译： 本发明涉及作为取代黄嘌呤衍生物的新化合物及其药学上可接受的盐。 例如，本发明涉及作为己酮可可碱衍生物的新型取代黄嘌呤衍生物。 本发明还提供了包含一种或多种本发明化合物和载体的组合物，以及所述化合物和组合物在治疗己酮可可碱和相关化合物有益的疾病和病症的方法中的用途。

    SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
    4.
    发明申请
    SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES 有权
    取代的XANTHINE衍生物

    公开(公告)号：US20120202830A1

    公开(公告)日：2012-08-09

    申请号：US13448930

    申请日：2012-04-17

    申请人： Roger D. Tung ,  Julie F. Liu ,  Scott L. Harbeson

    发明人： Roger D. Tung ,  Julie F. Liu ,  Scott L. Harbeson

    IPC分类号： A61K31/522 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

    CPC分类号： A61K31/522 ,  C07D473/06

    摘要： This invention relates to novel compounds that are substituted xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. For example, this invention relates to novel substituted xanthine derivatives that are derivatives of pentoxifylline. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions for which pentoxifylline and related compounds are beneficial.

    摘要翻译： 本发明涉及作为取代黄嘌呤衍生物的新化合物及其药学上可接受的盐。 例如，本发明涉及作为己酮可可碱衍生物的新型取代黄嘌呤衍生物。 本发明还提供了包含一种或多种本发明化合物和载体的组合物，以及所述化合物和组合物在治疗己酮可可碱和相关化合物有益的疾病和病症的方法中的用途。

    SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES
    5.
    发明申请
    SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES 审中-公开
    取代的IMIDAZOTRIAZINES

    公开(公告)号：US20110082147A1

    公开(公告)日：2011-04-07

    申请号：US12842589

    申请日：2010-07-23

    申请人： Scott L. Harbeson ,  Roger D. Tung ,  Julie F. Liu

    发明人： Scott L. Harbeson ,  Roger D. Tung ,  Julie F. Liu

    IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/06

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： This invention relates to novel substituted imidazotriazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing partial-agonist activity at the GABA α2, α3 and α5 subtype receptors, and antagonist activity at the al subtype receptor.

    摘要翻译： 本发明涉及新的取代的咪唑并嗪及其药学上可接受的盐。 本发明还提供包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过给予在GABAα2，α3和α5亚型受体上显示部分激动剂活性的化合物和拮抗剂有益处理的疾病和病症的方法中的用途 在亚型受体的活性。

    SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
    7.
    发明申请
    SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES 有权
    取代的XANTHINE衍生物

    公开(公告)号：US20140121226A1

    公开(公告)日：2014-05-01

    申请号：US13949888

    申请日：2013-07-24

    申请人： Roger D. Tung ,  Julie F. Liu ,  Scott L. Harbeson

    发明人： Roger D. Tung ,  Julie F. Liu ,  Scott L. Harbeson

    IPC分类号： C07D473/04

    CPC分类号： C07D473/10 ,  C07B2200/05 ,  C07B2200/07 ,  C07D473/04

    摘要： This invention relates to novel deuterated compounds that are substituted xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, this invention relates to novel substituted xanthine derivatives that are deuterated derivatives of a pentoxifylline metabolite. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed deuterated compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions for which pentoxifylline and related compounds are beneficial. The compounds of the invention are represented by the following structural formula: wherein the values of R1, R2, R3, R4, R5, Y1 and Y2 are described herein.

    摘要翻译： 本发明涉及新的氘代化合物，其是取代的黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐。 特别地，本发明涉及作为己酮可可碱代谢物的氘代衍生物的新的取代黄嘌呤衍生物。 本发明还提供包含一种或多种本发明化合物和载体的组合物，以及所公开的氘代化合物和组合物在治疗己酮可可碱和相关化合物有益的疾病和病症的方法中的用途。 本发明的化合物由以下结构式表示：其中本文描述了R1，R2，R3，R4，R5，Y1和Y2的数值。

    PYRAZINOISOQUINOLINE COMPOUNDS
    8.
    发明申请
    PYRAZINOISOQUINOLINE COMPOUNDS 有权
    吡咯烷酮化合物

    公开(公告)号：US20140107127A1

    公开(公告)日：2014-04-17

    申请号：US14030617

    申请日：2013-09-18

    申请人： Julie F. Liu ,  Scott L. Harbeson ,  Roger D. Tung

    发明人： Julie F. Liu ,  Scott L. Harbeson ,  Roger D. Tung

    IPC分类号： C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4985 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423 ,  A61K2300/00

    摘要： This invention relates to novel compounds that are pyrazinoisoquinoline derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel pyrazinoisoquinoline derivatives that are derivatives of praziquantel. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by ad ministering an antihelminthic agent, such as praziquantel.

    摘要翻译： 本发明涉及吡嗪并异喹啉衍生物的新化合物及其药学上可接受的盐。 更具体地，本发明涉及作为吡喹酮衍生物的新型吡嗪异喹啉衍生物。 本发明还提供包含一种或多种本发明化合物和载体的组合物，以及所公开的化合物和组合物在治疗通过使用抗栓剂如吡喹酮有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

    Deuterium substituted xanthine derivatives
    9.
    发明授权
    Deuterium substituted xanthine derivatives 有权
    氘取代黄嘌呤衍生物

    公开(公告)号：US08263601B2

    公开(公告)日：2012-09-11

    申请号：US12874783

    申请日：2010-09-02

    申请人： Roger D. Tung ,  Julie F. Liu ,  Scott L. Harbeson

    发明人： Roger D. Tung ,  Julie F. Liu ,  Scott L. Harbeson

    IPC分类号： C07D473/10 ,  A61K31/522 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P25/02 ,  A61P3/10 ,  C07B59/00

    CPC分类号： A61K31/522 ,  C07D473/06

    摘要： This invention relates to novel compounds that are substituted xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, this invention relates to novel substituted xanthine derivatives that are derivatives of a pentoxifylline metabolite. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions for which pentoxifylline and related compounds are beneficial. The compounds of the invention are represented by one of the following structural formulas: wherein the values of R1, R2, Y1 and Y2 are described herein.

    摘要翻译： 本发明涉及作为取代黄嘌呤衍生物的新化合物及其药学上可接受的盐。 特别地，本发明涉及作为己酮可可碱代谢物的衍生物的新的取代黄嘌呤衍生物。 本发明还提供了包含一种或多种本发明化合物和载体的组合物，以及所述化合物和组合物在治疗己酮可可碱和相关化合物有益的疾病和病症的方法中的用途。 本发明的化合物由以下结构式之一表示：其中R1，R2，Y1和Y2的值在本文中描述。

    SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
    10.
    发明申请
    SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES 有权
    取代三唑并吡啶衍生物

    公开(公告)号：US20110065711A1

    公开(公告)日：2011-03-17

    申请号：US12820570

    申请日：2010-06-22

    申请人： Scott L. Harbeson ,  Roger D. Tung ,  Julie F. Liu

    发明人： Scott L. Harbeson ,  Roger D. Tung ,  Julie F. Liu

    IPC分类号： A61K31/5025 ,  C07D487/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

    CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K45/06

    摘要： This invention relates to novel substituted triazolo-pyridazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an α1-GABAA receptor antagonist or an α2- and/or an α3-GABAA receptor partial agonist.

    摘要翻译： 本发明涉及新的取代三唑并 - 哒嗪及其药学上可接受的盐。 本发明还提供了包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过施用α1-GABA A受体拮抗剂或α2-和/或α3-GABA A受体部分激动剂有益治疗的疾病和病症的方法中的用途 。