公开(公告)号：US20120164102A1

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：US13377342

申请日：2010-05-28

申请人： Peng Cho Tang ,  Hejun Lü ,  Hongbo Fei ,  Yiqian Chen

发明人： Peng Cho Tang ,  Hejun Lü ,  Hongbo Fei ,  Yiqian Chen

IPC分类号： A61K38/20 ,  A61K38/00 ,  A61K38/18 ,  A61K31/497 ,  A61K31/415 ,  A61K38/19 ,  C07D409/12 ,  C07D231/44 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  A61K39/395 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D231/46 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K45/06 ,  C07C211/05 ,  C07C211/27 ,  C07C215/08 ,  C07C215/10 ,  C07C215/40 ,  C07C279/14 ,  C07D295/027 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The pharmaceutically acceptable salts of bicycle-substituted pyrazolon azo derivatives represented by the general formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor. The definitions of substituents in the general formula (I) are the same as the description.

摘要翻译： 由通式（I）表示的自行车取代的吡唑啉偶氮衍生物的药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是血小板生成素（TPO）模拟物及其作为激动剂的用途 血小板生成素受体。 通式（I）中的取代基的定义与说明书相同。

公开(公告)号：US20140140953A1

公开(公告)日：2014-05-22

申请号：US14164834

申请日：2014-01-27

申请人： Peng Cho Tang ,  Hejun Lü ,  Hongbo Fei ,  Yiqian Chen

发明人： Peng Cho Tang ,  Hejun Lü ,  Hongbo Fei ,  Yiqian Chen

IPC分类号： C07D231/46 ,  C07C215/08 ,  C07C211/05 ,  C07D295/027 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4155 ,  C07C215/10 ,  C07C211/27 ,  C07C279/14 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4152 ,  A61K45/06 ,  C07C215/40

CPC分类号： C07D231/46 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K45/06 ,  C07C211/05 ,  C07C211/27 ,  C07C215/08 ,  C07C215/10 ,  C07C215/40 ,  C07C279/14 ,  C07D295/027 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The pharmaceutically acceptable salts of bicycle-substituted pyrazolon azo derivatives represented by the general formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor. The definitions of substituents in the general formula (I) are the same as the description.

摘要翻译： 由通式（I）表示的自行车取代的吡唑啉偶氮衍生物的药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是血小板生成素（TPO）模拟物及其作为激动剂的用途 血小板生成素受体。 通式（I）中的取代基的定义与说明书相同。

公开(公告)号：US08367710B2

公开(公告)日：2013-02-05

申请号：US12812119

申请日：2009-01-04

申请人： Peng Cho Tang ,  Hejun Lü ,  Hao Zheng ,  Yiqian Chen ,  Hongbo Fei ,  Shenglan Wang ,  Li Wang

发明人： Peng Cho Tang ,  Hejun Lü ,  Hao Zheng ,  Yiqian Chen ,  Hongbo Fei ,  Shenglan Wang ,  Li Wang

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/41 ,  A61K38/20 ,  C07D231/46 ,  C07D403/12 ,  C07D405/10 ,  C07D231/26 ,  A61P7/00

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D231/08 ,  C07D231/22 ,  C07D231/38 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

摘要翻译： 式（I）的双环取代的吡唑并 - 偶氮衍生物或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是血小板生成素（TPO）模拟物及其 用作血小板生成素受体的激动剂。 式（I）中取代基的定义与描述中定义相同。

公开(公告)号：US08642637B2

公开(公告)日：2014-02-04

申请号：US13377342

申请日：2010-05-28

申请人： Peng Cho Tang ,  Hejun Lü ,  Hongbo Fei ,  Yiqian Chen

发明人： Peng Cho Tang ,  Hejun Lü ,  Hongbo Fei ,  Yiqian Chen

IPC分类号： A61K31/4152 ,  C07D231/08

CPC分类号： C07D231/46 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K45/06 ,  C07C211/05 ,  C07C211/27 ,  C07C215/08 ,  C07C215/10 ,  C07C215/40 ,  C07C279/14 ,  C07D295/027 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The pharmaceutically acceptable salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives represented by the general formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor. The definitions of substituents in the general formula (I) are the same as the description.

摘要翻译： 由通式（I）表示的双环取代的吡唑啉偶氮衍生物的药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是血小板生成素（TPO）模拟物及其作为激动剂的用途 血小板生成素受体。 通式（I）中的取代基的定义与说明书相同。

公开(公告)号：US20100316601A1

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：US12812119

申请日：2009-01-04

申请人： Peng Cho Tang ,  Hejun Lü ,  Hao Zheng ,  Yiqian Chen ,  Hongbo Fel ,  Shenglan Wang ,  Li Wang

发明人： Peng Cho Tang ,  Hejun Lü ,  Hao Zheng ,  Yiqian Chen ,  Hongbo Fel ,  Shenglan Wang ,  Li Wang

IPC分类号： A61K31/4196 ,  C07D231/46 ,  C07D403/12 ,  C07D405/10 ,  C07D231/26 ,  A61K31/41 ,  A61K38/20 ,  A61P7/00

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D231/08 ,  C07D231/22 ,  C07D231/38 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

摘要翻译： 式（I）的双环取代的吡唑并 - 偶氮衍生物或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是血小板生成素（TPO）模拟物及其 用作血小板生成素受体的激动剂。 式（I）中取代基的定义与描述中定义相同。

公开(公告)号：US08415349B2

公开(公告)日：2013-04-09

申请号：US13619138

申请日：2012-09-14

申请人： Peng Cho Tang ,  Zhigang Lin ,  Hejun Lü ,  Fuqiang Zhao ,  Li Li ,  Fanglong Yang ,  Jianghong Fu ,  Lin Wang ,  Guangyuan Shen ,  Dongliang Guan

发明人： Peng Cho Tang ,  Zhigang Lin ,  Hejun Lü ,  Fuqiang Zhao ,  Li Li ,  Fanglong Yang ,  Jianghong Fu ,  Lin Wang ,  Guangyuan Shen ,  Dongliang Guan

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D209/52 ,  C07D403/12

摘要： The invention provides derivatives of azabicyclo alkane having formula (ID), and the method for making them, wherein each substitute in formula (ID) is same as defined in the description.

摘要翻译： 本发明提供具有式（ID）的氮杂双环烷烃衍生物及其制备方法，其中式（ID）中的每个取代基与说明书中定义相同。

公开(公告)号：US20130012705A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：US13619138

申请日：2012-09-14

申请人： Peng Cho Tang ,  Zhigang Lin ,  Hejun Lü ,  Fuqiang Zhao ,  Li Li ,  Fanglong Yang ,  Jianghong Fu ,  Lin Wang ,  Guangyuan Shen ,  Dongliang Guan

发明人： Peng Cho Tang ,  Zhigang Lin ,  Hejun Lü ,  Fuqiang Zhao ,  Li Li ,  Fanglong Yang ,  Jianghong Fu ,  Lin Wang ,  Guangyuan Shen ,  Dongliang Guan

IPC分类号： C07D209/52 ,  C07D413/06 ,  C07D403/06 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D209/52 ,  C07D403/12

摘要： Disclosed are new dicycloazaalkane derivates represented by general formula (I), preparation processes and pharmaceutical compositions containing them, and the uses for treatment especially for dipeptidyl peptidase inhibitor (DPP-IV), in which each substitute group of general formula (I) is as defined in specification.

摘要翻译： 公开了由通式（I）表示的新的二环唑烷衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物，以及特别用于二肽基肽酶抑制剂（DPP-IV）的用途，其中通式（I）的每个取代基为 在规范中定义。

公开(公告)号：US08901140B2

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：US13395892

申请日：2010-08-26

申请人： Peng Cho Tang ,  Xin Li ,  Bin Wang ,  Jun Wang ,  Lijun Chen

发明人： Peng Cho Tang ,  Xin Li ,  Bin Wang ,  Jun Wang ,  Lijun Chen

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4709 ,  C07F9/6512 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07F9/60 ,  C07F9/65128

摘要： 6-amino quinazoline or 3-cyano quinoline derivatives, preparation methods and pharmaceutical uses thereof are disclosed. Specifically, the present disclosure discloses novel 6-amino quinazoline or 3-cyano quinoline derivatives presented by general formula (I), or tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates or pharmaceutically acceptable salts thereof, or metabolites, metabolic precursors or prodrugs thereof, and their uses as treatment agents especially as protein kinase inhibitors, in which each substitutent group of general formula (I) is as defined in the specification.

摘要翻译： 公开了6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物，其制备方法和药物用途。 具体地，本公开公开了通式（I）所示的新的6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物，或其互变异构体，对映异构体，非对映异构体，外消旋体或其药学上可接受的盐或其代谢前体或前药， 用作特别是作为蛋白激酶抑制剂的治疗剂，其中通式（I）的每个取代基如说明书中所定义。

公开(公告)号：US08691822B2

公开(公告)日：2014-04-08

申请号：US13497067

申请日：2010-09-14

申请人： Peng Cho Tang ,  Nong Zhang ,  Baolei Zhang ,  Weimin Wang ,  Hao Zheng ,  Lin Wu

发明人： Peng Cho Tang ,  Nong Zhang ,  Baolei Zhang ,  Weimin Wang ,  Hao Zheng ,  Lin Wu

IPC分类号： C07D475/00 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07D475/00 ,  C07D519/00

摘要： Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.

摘要翻译： 公开了二氢哌啶酮衍生物，其制备方法和药物用途。 特别地，由通式（I）表示的新的二氢哌啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如说明书中所定义，其制备方法，包含所述衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶 公开了抑制剂。

公开(公告)号：US08513411B2

公开(公告)日：2013-08-20

申请号：US13463532

申请日：2012-05-03

申请人： Peng Cho Tang ,  Fanglong Yang ,  Jiang Fan ,  Hu Feng ,  Yang Wang ,  Tao Yang

发明人： Peng Cho Tang ,  Fanglong Yang ,  Jiang Fan ,  Hu Feng ,  Yang Wang ,  Tao Yang

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the derivatives and uses thereof as medicaments, especially as dipeptidyl peptidase IV inhibitors, wherein the substituents of formula (I) are defined as same as the description.

摘要翻译： 式（I）的四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，其制备方法，含有其衍生物的药物组合物及其用途，作为药物，特别是作为二肽基肽酶IV抑制剂，其中定义式（I）的取代基 与说明一样。