公开(公告)号：US3658649A

公开(公告)日：1972-04-25

申请号：US3658649D

申请日：1969-08-01

申请人： GLAXO LAB LTD

发明人： ARNOLD BENJAMIN HARRY ,  FILDES ROBERT ANTHONY ,  GILBERT DAVID ARTHUR

IPC分类号： C07D501/04 ,  C07D501/12 ,  C07D501/18 ,  C07D501/20 ,  C07D501/24 ,  C12P35/00 ,  C12D9/00

CPC分类号： C12P35/00 ,  Y10S435/911 ,  Y10S435/913 ,  Y10S435/915 ,  Y10S435/919

摘要： A process is disclosed for the preparation of a 7 Beta -(4carboxybutanamide) ceph-3-3em-4-carboxylic acid or a 7 Beta -(5carboxy-5-oxopentamido) ceph-3-em-4-carboxylic acid by subjecting a 7 Beta -(D-5-amino-5-carboxypentamido) ceph-2-em-4-carboxylic acid to the action of a cell-free fungal D-amino acid oxidase. The modified cephalosporin compounds produced exhibit antimicrobial activity and are useful as presursors in the synthesis of 7-aminocephalosporanic acid and 7 Beta -acylamido analogues of cephalosporin C.

摘要翻译： 公开了制备7β-（4-羧基丁酰胺）头孢-3-甲基-4-羧酸或7β-（5-羧基-5-氧代戊酰氨基）头孢-3-烯-4-羧酸的方法 通过使7β-（D-5-氨基-5-羧戊酰氨基）肾上腺素-2-羧酸受到无细胞真菌D-氨基酸氧化酶的作用。 产生的改性头孢菌素化合物表现出抗微生物活性，可用作合成7-氨基头孢菌酸和头孢菌素C的7个β-酰氨基酰氨基类似物的预先使用。