公开(公告)号：US08927739B2

公开(公告)日：2015-01-06

申请号：US14082406

申请日：2013-11-18

申请人： Enanta Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Yao-Ling Qiu ,  Xiaowen Peng ,  In Jong Kim ,  Hui Cao ,  Datong Tang ,  Yat Sun Or ,  Guoqiang Wang ,  Guoyou Xu

IPC分类号： C07D209/54

CPC分类号： C07D209/54

摘要： The present invention relates generally to an improved process for the preparation of 5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid and its derivatives which are useful intermediates in the synthesis of biologically active molecules, especially in the synthesis of hepatits C virus NS5A inhibitors. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds of formulae (Ia), (Ib) and (Ic):

摘要翻译： 本发明一般涉及一种制备5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸及其衍生物的改进方法，其在合成生物活性分子中是有用的中间体，特别是在合成肝素C病毒NS5A抑制剂 。 特别地，本发明涉及制备式（Ia），（Ib）和（Ic）化合物的方法和中间体：

公开(公告)号：US20140187793A1

公开(公告)日：2014-07-03

申请号：US14082406

申请日：2013-11-18

申请人： ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： Yao-Ling Qiu ,  Xiaowen Peng ,  In Jong Kim ,  Hui Cao ,  Datong Tang ,  Yat Sun Or ,  Guoqiang Wang ,  Guoyou Xu

IPC分类号： C07D209/54

CPC分类号： C07D209/54

摘要： The present invention relates generally to an improved process for the preparation of 5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid and its derivatives which are useful intermediates in the synthesis of biologically active molecules, especially in the synthesis of hepatits C virus NS5A inhibitors. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds of formulae (Ia), (Ib) and (Ic):

摘要翻译： 本发明一般涉及一种制备5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸及其衍生物的改进方法，其在合成生物活性分子中是有用的中间体，特别是在合成肝素C病毒NS5A抑制剂 。 特别地，本发明涉及制备式（Ia），（Ib）和（Ic）化合物的方法和中间体：

公开(公告)号：US09242974B2

公开(公告)日：2016-01-26

申请号：US14019604

申请日：2013-09-06

申请人： Enanta Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Guoyou Xu ,  Datong Tang ,  In Jong Kim ,  Ly Tam Phan ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D493/08

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D493/08

摘要： The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 2-fluoro 6-11 bicyclic erythromycin derivatives. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (X-c):

摘要翻译： 本发明涉及制备2-氟6-11双环红霉素衍生物的方法和中间体。 特别地，本发明涉及制备式（X-c）化合物的方法和中间体：

公开(公告)号：US08921573B2

公开(公告)日：2014-12-30

申请号：US14253976

申请日：2014-04-16

申请人： Enanta Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Datong Tang ,  Guoyou Xu ,  Xiaowen Peng ,  Lu Ying ,  Ce Wang ,  Hui Cao ,  Jiang Long ,  In Jong Kim ,  Guoqiang Wang ,  Yao-Ling Qiu ,  Yat Sun Or

IPC分类号： C07D403/14

CPC分类号： C07D403/14

摘要： The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of novel benzimidazole derivatives, especially in the synthesis of hepatitis C virus NS5A inhibitors. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds of formulae (I-a):

摘要翻译： 本发明涉及制备新型苯并咪唑衍生物的方法和中间体，特别是在丙型肝炎病毒NS5A抑制剂的合成中。 特别地，本发明涉及制备式（I-a）化合物的方法和中间体：

公开(公告)号：US20140316143A1

公开(公告)日：2014-10-23

申请号：US14253976

申请日：2014-04-16

申请人： ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： Datong Tang ,  Guoyou Xu ,  Xiaowen Peng ,  Lu Ying ,  Ce Wang ,  Hui Cao ,  Jiang Long ,  In Jong Kim ,  Guoqiang Wang ,  Yao-Ling Qiu ,  Yat Sun Or

IPC分类号： C07D403/14

CPC分类号： C07D403/14

摘要： The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of novel benzimidazole derivatives, especially in the synthesis of hepatitis C virus NS5A inhibitors. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds of formulae (I-a):

摘要翻译： 本发明涉及制备新型苯并咪唑衍生物的方法和中间体，特别是在丙型肝炎病毒NS5A抑制剂的合成中。 特别地，本发明涉及制备式（I-a）化合物的方法和中间体：

公开(公告)号：US20140073797A1

公开(公告)日：2014-03-13

申请号：US14019604

申请日：2013-09-06

申请人： Enanta Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Guoyou Xu ,  Datong Tang ,  In Jong Kim ,  Ly Tam Phan ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

IPC分类号： C07D417/04

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D493/08

摘要： The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 2-fluoro 6-11 bicyclic erythromycin derivatives. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (X-c):

摘要翻译： 本发明涉及制备2-氟6-11双环红霉素衍生物的方法和中间体。 特别地，本发明涉及制备式（X-c）化合物的方法和中间体：