公开(公告)号：US09533985B2

公开(公告)日：2017-01-03

申请号：US14397078

申请日：2013-04-24

申请人： EA Pharma Co., Ltd.

发明人： Hirokazu Ueno ,  Takashi Yamamoto ,  Ryuta Takashita ,  Ryohei Yokoyama ,  Toshihiko Sugiura ,  Shunsuke Kageyama ,  Ayatoshi Ando ,  Hiroyuki Eda ,  Agung Eviryanti ,  Tomoko Miyazawa ,  Aya Kirihara ,  Itsuya Tanabe ,  Tarou Nakamura ,  Misato Noguchi ,  Manami Shuto ,  Masayuki Sugiki ,  Mizuki Dohi

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D239/54 ,  C07D473/04 ,  C07D401/12 ,  C07D239/36 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D239/36 ,  C07D239/54 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D473/04

摘要： Sulfonamide compounds of a specific chemical structure in which a sulfonamide group having, as a substituent, a phenyl group or a heterocyclic group having a hetero atom(s) as a constituent element(s) is present at its terminal, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are novel compounds having excellent α4 integrin-inhibitory action. The compounds have formulae represented by:

摘要翻译： 提供具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，其中作为取代基的具有杂原子作为构成元素的苯基或杂环基的磺酰胺基存在于其末端，并且其药学上可接受的 的盐。 这些化合物是具有优异的±4整联蛋白抑制作用的新化合物。

公开(公告)号：USRE49569E1

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：US17220471

申请日：2021-04-01

申请人： EA PHARMA CO., LTD.

发明人： Masayuki Sugiki ,  Toru Okamatsu ,  Tetsuo Yano ,  Shinya Taniguchi

IPC分类号： A61K31/4402 ,  A23L27/20 ,  A61K31/185 ,  A61K31/198 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  C07C275/42 ,  C07C309/51 ,  C07C311/32 ,  C07C311/51 ,  C07C333/08 ,  C07C335/16 ,  C07D209/14 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D233/61 ,  C07D271/10 ,  C07D295/16 ,  C07D295/192 ,  C07D413/04

CPC分类号： A61K31/4402 ,  A23L27/202 ,  A23L27/204 ,  A61K31/185 ,  A61K31/198 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  C07C275/42 ,  C07C309/51 ,  C07C311/32 ,  C07C311/51 ,  C07C333/08 ,  C07C335/16 ,  C07D209/14 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D233/61 ,  C07D271/10 ,  C07D295/16 ,  C07D295/192 ,  C07D413/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18

摘要： A composition containing a compound represented by General Formula (I) below (see the definition in the specification for the symbols in the formula) or a salt thereof has an excellent CaSR agonistic effect and provides a pharmaceutical agent, a CaSR agonistic agent, a prophylactic or therapeutic agent for a disease that can be ameliorated through CaSR activation as well as seasonings and an agent for imparting kokumi.