公开(公告)号：US09878986B2

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：US14785812

申请日：2014-04-29

申请人： CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

发明人： Changsik Lee ,  Hyun-Mo Yang ,  Hojin Choi ,  Dohoon Kim ,  Soyoung Kim ,  Nina Ha ,  Hyojin Lim ,  Eunhee Ko ,  Seongae Yoon ,  Daekwon Bae

IPC分类号： C07D231/56 ,  C07D209/14 ,  C07D213/40 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D239/26 ,  C07D215/12 ,  C07D213/75 ,  C07D295/215 ,  C07D239/42 ,  C07D213/74 ,  C07D309/08 ,  C07D309/10 ,  C07D317/58 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D417/12 ,  C07D265/30 ,  C07D319/18 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D209/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52 ,  C07D213/40 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D265/30 ,  C07D295/215 ,  C07D309/08 ,  C07D309/10 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Provided are urea derivatives of Formula I: with histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, optical isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising the same. The provided urea derivatives of Formula I are selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors and are effective for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases such as malignant tumors, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, and neurodegeneration.

公开(公告)号：US20140315889A1

公开(公告)日：2014-10-23

申请号：US14354206

申请日：2012-10-26

申请人： CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

发明人： Yuntae Kim ,  Changsik Lee ,  Hyun-mo Yang ,  Hojin Choi ,  Jaeki Min ,  Soyoung Kim ,  Dal-Hyun Kim ,  Nina Ha ,  Jung-Min Kim ,  Hyojin Lim ,  Eunhee Ko

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D231/56 ,  C07D403/06 ,  C07D209/08 ,  C07D209/88 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to a novel hydroxamate derivatives, more specifically, to novel hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC), isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates or solvates thereof, use for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the same, treatment method using said composition, and a preparing method of novel hydroxamate derivatives. The novel selective hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC) compositions can be used for treatment of inflammatory disease, rheumatoid arthritis, or degenerative disease.

摘要翻译： 本发明涉及一种新的异羟肟酸酯衍生物，更具体地说，涉及对组蛋白脱乙酰酶（HDAC）具有抑制活性的新型异羟肟酸酯衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的药物组合物， 使用所述组合物的相同的处理方法，以及新型异羟肟酸衍生物的制备方法。 对组蛋白脱乙酰酶（HDAC）组合物具有抑制活性的新型选择性异羟肟酸衍生物可用于治疗炎性疾病，类风湿性关节炎或退行性疾病。