公开(公告)号：US08343893B2

公开(公告)日：2013-01-01

申请号：US12817919

申请日：2010-06-17

申请人： Peter Jeschke ,  Thomas Schenke ,  Robert Velten ,  Peter Lümmen ,  Olga Malsam ,  Ulrich Görgens ,  Arnd Voerste

发明人： Peter Jeschke ,  Thomas Schenke ,  Robert Velten ,  Peter Lümmen ,  Olga Malsam ,  Ulrich Görgens ,  Arnd Voerste

IPC分类号： A01N43/40 ,  A61K31/435 ,  C07D213/08

CPC分类号： C07D213/61 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  C07D405/12

摘要： The present application relates to substituted enaminocarbonyl compounds of the formula (I) in which A, B, D, R1 to R3 are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.

摘要翻译： 本申请涉及式（I）的取代的烯氨基羰基化合物，其中A，B，D，R 1至R 3各自如说明书中所定义，其制备方法及其用于控制​​动物害虫的用途。

公开(公告)号：US08242055B2

公开(公告)日：2012-08-14

申请号：US12638180

申请日：2009-12-15

申请人： Stefan Lehr ,  Thomas Schenke ,  Christopher Hugh Rosinger ,  Reiner Fischer ,  Isolde Häuser-Hahn ,  Dieter Feucht ,  Jan Dittgen ,  Pierre Cristau ,  Oliver Gaertzen ,  Stefan Herrmann ,  Olga Malsam ,  Eva-Maria Franken

发明人： Stefan Lehr ,  Thomas Schenke ,  Christopher Hugh Rosinger ,  Reiner Fischer ,  Isolde Häuser-Hahn ,  Dieter Feucht ,  Jan Dittgen ,  Pierre Cristau ,  Oliver Gaertzen ,  Stefan Herrmann ,  Olga Malsam ,  Eva-Maria Franken

IPC分类号： A01N43/58 ,  A61K31/50 ,  C07D237/00

CPC分类号： C07D237/16

摘要： The invention describes phenyl-substituted pyridazinones of the formula (I) as herbicides and insecticides. In this formula (I), A, B, G, X, Y and Z are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen, nitro and cyano.

摘要翻译： 本发明描述了作为除草剂和杀虫剂的式（I）的苯基取代的哒嗪酮。 在该式（I）中，A，B，G，X，Y和Z是诸如氢，有机基团如烷基和其它基团如卤素，硝基和氰基的基团。

公开(公告)号：US20100298136A1

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：US12294911

申请日：2007-03-19

申请人： Heike Hungenberg ,  Peter Jeschke ,  Thomas Schenke ,  Wolfram Andersch ,  Robert Velten ,  Wolfgang Thielert

发明人： Heike Hungenberg ,  Peter Jeschke ,  Thomas Schenke ,  Wolfram Andersch ,  Robert Velten ,  Wolfgang Thielert

IPC分类号： A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N43/50 ,  A01N43/66 ,  A01P7/04

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D213/61 ,  C07D307/14 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The present invention relates to novel active compound combinations comprising at least one known compound of the formula (I) in which R is as defined in the description, and at least one further known active compound from the class of the neonicotinoids. Combinations of the present invention are highly suitable for controlling animal pests such as insects.

摘要翻译： 本发明涉及包含至少一种已知的式（I）化合物的新型活性化合物组合物，其中R如说明书中所定义，和至少一种另外已知的来自新烟碱类的活性化合物。 本发明的组合非常适用于防治动物害虫如昆虫。

公开(公告)号：US07704999B2

公开(公告)日：2010-04-27

申请号：US12004933

申请日：2007-12-21

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner, legal representative ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US07696206B2

公开(公告)日：2010-04-13

申请号：US12569720

申请日：2009-09-29

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner, legal representative ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/53 ,  A61P15/10

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The application claims a compound of the formula or a salt, a hydrate, or a hydrate of a salt thereof. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 本申请要求具有下式的化合物或其盐，水合物或其盐的水合物。 该化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，适用于药物中的活性化合物，用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US20090023717A1

公开(公告)日：2009-01-22

申请号：US12233138

申请日：2008-09-18

申请人： Achim Feurer ,  Joachim Luithle ,  Stephan-Nicholas Wirtz ,  Gerhard Konig ,  Johannes-Peter Stasch ,  Frank Wunder ,  Dieter Lang ,  Elke Stahl ,  Thomas Schenke ,  Rudy Schreiber

发明人： Achim Feurer ,  Joachim Luithle ,  Stephan-Nicholas Wirtz ,  Gerhard Konig ,  Johannes-Peter Stasch ,  Frank Wunder ,  Dieter Lang ,  Elke Stahl ,  Thomas Schenke ,  Rudy Schreiber

IPC分类号： A61K31/5386 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to process for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.

摘要翻译： 本发明涉及刺激可溶性鸟苷酸环化酶的新型吗啉桥连吲唑衍生物，其制备方法及其用于制备药物，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。

公开(公告)号：US20080113972A1

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：US12004933

申请日：2007-12-21

申请人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski ,  Maria Niewohner

发明人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski ,  Maria Niewohner

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/551 ,  A61K31/541

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US20080026943A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：US11631656

申请日：2005-06-22

申请人： Reiner Fischer ,  Thomas Bretschneider ,  Folker Lieb ,  Thomas Schenke ,  Astrid Ullmann-Koppold ,  Mark Drewes ,  Dieter Feucht ,  Jorg Konze ,  Peter Losel ,  Olga Malsam ,  Karl-Heinz Kuck ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Alfred Angermann ,  Christian Arnold ,  Thomas Auler ,  Waltraud Hempel ,  Martin Hills ,  Heinz Kehne ,  Erich Sanwald

发明人： Reiner Fischer ,  Thomas Bretschneider ,  Folker Lieb ,  Thomas Schenke ,  Astrid Ullmann-Koppold ,  Mark Drewes ,  Dieter Feucht ,  Jorg Konze ,  Peter Losel ,  Olga Malsam ,  Karl-Heinz Kuck ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Alfred Angermann ,  Christian Arnold ,  Thomas Auler ,  Waltraud Hempel ,  Martin Hills ,  Heinz Kehne ,  Erich Sanwald

IPC分类号： A61K31/535 ,  A01N43/02 ,  A01N43/40 ,  A01N43/72 ,  A01P1/00 ,  C07D315/00 ,  C07D265/02 ,  A01P13/00 ,  A01P21/00 ,  A61K31/351

CPC分类号： C07D309/32 ,  C07D231/14 ,  C07D261/18 ,  C07D265/02

摘要： The present invention relates to new phenyl-substituted [1,2]-oxazine-3,5-dione derivatives and dihydropyrone derivatives of the formula (I) in which A, B, U, V, W, X, Y and Z have the definition indicated above, to a number of processes for preparing them and to their use as microbicides and/or pesticides and/or herbicides.

摘要翻译： 本发明涉及其中A，B，U，V，W，X，Y和Z具有的式（I）的新的苯基取代的[1,2]恶嗪-3,5-二酮衍生物和二氢吡喃酮衍生物 上述定义涉及许多制备方法和用作杀微生物剂和/或杀虫剂和/或除草剂的方法。

公开(公告)号：US07183238B2

公开(公告)日：2007-02-27

申请号：US10497479

申请日：2002-11-27

申请人： Reiner Fischer ,  Thomas Schenke ,  Angelika Lubos-Erdelen, legal representative

发明人： Christoph Erdelen, deceased

IPC分类号： C07D413/10 ,  C07D265/02 ,  A61K31/5355 ,  A01N43/86

CPC分类号： C07D265/02

摘要： The present invention relates to novel [1,2]-oxazine-3,5-dione derivatives of the formula (I) in which W, X, Y, Z, G, D, A and B are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for their preparation, and to their use as microbicides, pesticides and herbicides.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的[1,2] - 恶嗪-3,5-二酮衍生物，其中W，X，Y，Z，G，D，A和B如本公开所定义， 涉及多种制备方法，以及它们作为杀微生物剂，杀虫剂和除草剂的用途。

公开(公告)号：US20050070707A1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：US10497479

申请日：2002-11-27

申请人： Reiner Fischer ,  Thomas Schenke ,  Angelika Lubos-Erdelen

发明人： Reiner Fischer ,  Thomas Schenke ,  Angelika Lubos-Erdelen

IPC分类号： A01N43/72 ,  C07C239/20 ,  C07D209/48 ,  C07D265/02

CPC分类号： C07D265/02

摘要： The present invention relates to novel [1,2]-oxazine-3,5-dione derivatives of the formula (I) in which W, X, Y, Z, G, D, A and B are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for their preparation, and to their use as microbicides, pesticides and herbicides.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的[1,2] - 恶嗪-3,5-二酮衍生物，其中W，X，Y，Z，G，D，A和B如本公开所定义， 涉及多种制备方法，以及它们作为杀微生物剂，杀虫剂和除草剂的用途。