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公开(公告)号：US4656270A
公开(公告)日：1987-04-07
申请号：US711948
申请日：1985-03-15
IPC分类号： C07D207/22 , B01J23/00 , C07B61/00 , C07C67/00 , C07C301/00 , C07C303/16 , C07C309/16 , C07C313/00 , C07C335/16 , C07C381/14 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D295/14 , C07D295/215 , C07D295/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07D207/273 , C07C381/14 , C07D295/215
摘要： Novel synthetic steps and intermediates leading to guanidines such as the anti-diabetic compound linogliride. Included is a hydrogen peroxide oxidation of a thiourea (II) to a sulfonic acid (I) which may then be reacted with morpholine to form the carboximidamide (III): ##STR1##
摘要翻译： 新的合成步骤和中间体导致胍如抗糖尿病化合物林格列里。 包括硫脲（II）到磺酸（I）的过氧化氢氧化，然后其可以与吗啉反应以形成甲脒（III）：
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公开(公告)号：US4781866A
公开(公告)日：1988-11-01
申请号：US934376
申请日：1986-11-24
IPC分类号： C07C381/14 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D295/215 , C07C139/00 , C07D239/10
CPC分类号： C07D207/273 , C07C381/14 , C07D295/215
摘要： An efficient synthesis of quanidines, e.g. of the formula (III), by oxidizing a thiourea, e.g. of the following formula (II): ##STR1## with H.sub.2 O.sub.2 and a molybdenum catalyst to yield an aminoiminomethane sulfonic acid which can then be reacted with an amine followed by optional transamination steps.
摘要翻译： 喹啉的有效合成，例如 的式（III）化合物，通过氧化硫脲，例如 的下式（II）：用H 2 O 2和钼催化剂制备氨基亚氨基甲烷磺酸，然后可与胺反应，然后进行任选的转氨步骤。
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公开(公告)号：US4851094A
公开(公告)日：1989-07-25
申请号：US75158
申请日：1987-07-20
IPC分类号： C07C381/14 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D295/215
CPC分类号： C07D207/273 , C07C381/14 , C07D295/215
摘要： An efficient synthesis of quanidines, e.g. of the formula (III), by oxidizing a thiourea, e.g. of the following formula (II): ##STR1## with H.sub.2 O.sub.2 and a molybdenum catalyst to yield an aminoiminomethane sulfonic acid which can then be reacted with an amine followed by optional transamination steps.
摘要翻译： 喹啉的有效合成，例如 的式（III）化合物，通过氧化硫脲，例如 （II）：使用H 2 O 2和钼催化剂制备氨基亚氨基甲烷磺酸，然后可以与胺反应，随后任选的转氨步骤。
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公开(公告)号：US4693850A
公开(公告)日：1987-09-15
申请号：US935667
申请日：1986-11-26
IPC分类号： C07C381/14 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D295/215 , C07C143/56
CPC分类号： C07D207/273 , C07C381/14 , C07D295/215
摘要： Novel synthetic steps and intermediates leading to guanidines such as the anti-diabetic compound linogliride. Included is a hydrogen peroxide oxidation of a thiourea (II) to a sulfonic acid (I) which may then be reacted with morpholine to form the carboximidamide (III): ##STR1##
摘要翻译： 新的合成步骤和中间体导致胍如抗糖尿病化合物林格列里。 包括硫脲（II）到磺酸（I）的过氧化氢氧化，然后其可以与吗啉反应以形成甲脒（III）：
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公开(公告)号：US4656291A
公开(公告)日：1987-04-07
申请号：US868231
申请日：1986-05-28
IPC分类号： C07B61/00 , B01J23/28 , C07C67/00 , C07C279/00 , C07C301/00 , C07C303/02 , C07C309/16 , C07C381/14 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D295/215 , C07C139/00 , C07D233/42
CPC分类号： C07D207/273 , C07C381/14 , C07D295/215
摘要： An efficient synthesis of quanidines, e.g. of the formula (III), by oxidizing a thiourea, e.g. of the following formula (II): ##STR1## with H.sub.2 O.sub.2 and a molybdenum catalyst to yield an aminoiminomethane sulfonic acid which can then be reacted with an amine followed by optional transamination steps.
摘要翻译： 喹啉的有效合成，例如 的式（III）化合物，通过氧化硫脲，例如 的下式（II）：用H 2 O 2和钼催化剂制备氨基亚氨基甲烷磺酸，然后可与胺反应，然后进行任选的转氨步骤。
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6.发明授权Processes for preparing [2S-(2.alpha.,3a.beta.,7a.beta.)]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid and esters 失效制备[2S-（2α，3aβ，7aβ）]八氢-1H-吲哚-2-羧酸和酯的方法
公开(公告)号：US5258525A
公开(公告)日：1993-11-02
申请号：US675786
申请日：1991-03-27
IPC分类号： C07D209/42 , C07D209/04
CPC分类号： C07D209/42
摘要： The processes provide for the preparation of a [2S-(2.alpha., 3a.beta., 7a.beta.)]-octahydro-lH-indole-2-carboxylic ester from an ester precursor by a stereospecific hydrogenation at a pressure below about 400 psi. In addition, the processes provide for the preparation of [2S-(2.alpha.m 3a.beta., 7a.beta.)]-octahydro-lH-indole-2-carboxylic acid or a ester thereof by the hydrogenation of a (2S)-2-carboxyindoline acid precursor.
摘要翻译： 该方法提供了在低于约400psi的压力下通过立体特异性氢化从酯前体制备[2S-（2α，3aβ，7aβ）] - 八氢-1H-吲哚-2-羧酸酯。 此外，该方法通过氢化（2S）-2-甲氧基 - 吲哚-2-羧酸或其酯来制备[2S-（2α，3aβ，7aβ）] - 八氢-1H-吲哚-2-羧酸或其酯。 羧基吲哚啉酸前体。
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