公开(公告)号：US09052967B2

公开(公告)日：2015-06-09

申请号：US12848023

申请日：2010-07-30

申请人： Qi Gao ,  Min Xu

发明人： Qi Gao ,  Min Xu

IPC分类号： G06F9/52 ,  G06F11/36

CPC分类号： G06F9/524 ,  G06F11/3636

摘要： A method and system for determining potential deadlock conditions in a target multi-threaded software application. The target application is first run in a virtual machine and the events within the application are recorded. The recorded events are replayed and analyzed to identify potential lock acquisition conflicts occurring between threads of the application. The potential lock acquisition conflicts are identified by analyzing the order in which resource locks are obtained and pairs of resources that have respective locks obtained in different orders are analyzed. These analyzed pairs are used to define a different order of events in the target application that, when the target application is re-run with the second order of events, may trigger a deadlock condition. The target application is then re-run with the different order of events in an attempt to trigger and then identify potential deadlock situations.

摘要翻译： 一种用于确定目标多线程软件应用程序中潜在的死锁状况的方法和系统。 目标应用程序首先在虚拟机中运行，并记录应用程序中的事件。 记录的事件被重放和分析，以识别在应用程序的线程之间发生的潜在锁定获取冲突。 通过分析获得资源锁定的顺序来识别潜在锁获取冲突，并分析具有以不同顺序获得的相应锁的资源对。 这些分析的对用于定义目标应用程序中不同的事件顺序，当目标应用程序以二次事件重新运行时，可能会触发死锁条件。 然后，目标应用程序以不同的事件顺序重新运行，以尝试触发，然后识别潜在的死锁情况。

公开(公告)号：US07968718B2

公开(公告)日：2011-06-28

申请号：US12548809

申请日：2009-08-27

申请人： Nachimuthu Soundararajan ,  Yuping Qiu ,  Wenhao Hu ,  David R. Kronenthal ,  Pierre Sirard ,  Jean Lajeunesse ,  Robert Droghini ,  Ramakrishnan Chidambaram ,  Xinhua Qian ,  Kenneth J. Natalie ,  Shawn K. Pack ,  Nathan Reising ,  Erqing Tang ,  Michael G. Fakes ,  Qi Gao ,  Feng Qian ,  Blisse J. Vakkalagadda ,  Chiajen Lai ,  Shan-Ming Kuang

发明人： Nachimuthu Soundararajan ,  Yuping Qiu ,  Wenhao Hu ,  David R. Kronenthal ,  Pierre Sirard ,  Jean Lajeunesse ,  Robert Droghini ,  Ramakrishnan Chidambaram ,  Xinhua Qian ,  Kenneth J. Natalie ,  Shawn K. Pack ,  Nathan Reising ,  Erqing Tang ,  Michael G. Fakes ,  Qi Gao ,  Feng Qian ,  Blisse J. Vakkalagadda ,  Chiajen Lai ,  Shan-Ming Kuang

IPC分类号： C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C311/49 ,  C07D213/26

摘要： A process is provided for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivative. Novel intermediates produced in the above process, and novel N-1 and amorphous forms of a 1,2,3-triazole substituted azaindoloxoacetic piperazine derivatives and processes for producing such novel forms are also provided.

摘要翻译： 提供制备三唑取代的氮杂糊精乙酸哌嗪衍生物的方法。 还提供了在上述方法中制备的新型中间体和新的N-1和无定形形式的1,2,3-三唑取代的氮杂寡脱氧乙酸哌嗪衍生物及其制备方法。

公开(公告)号：US20100292246A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：US12847014

申请日：2010-07-30

申请人： Chong-Hui Gu ,  Qi Gao ,  Shan-Ming Kuang ,  Chiajen Lai ,  Jaquan Kalani Levons ,  Feng Qian

发明人： Chong-Hui Gu ,  Qi Gao ,  Shan-Ming Kuang ,  Chiajen Lai ,  Jaquan Kalani Levons ,  Feng Qian

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P31/18

CPC分类号： A61K31/53 ,  A61K9/14 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1635 ,  A61K31/496 ,  A61K47/32

摘要： The instant invention provides formulations of 1-(4-benzoyl-piperazin-1-yl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-ethane-1,2-dione; processes for the production of such formulations; and methods of treating HIV or AIDS with such crystalline materials or such formulations.

摘要翻译： 本发明提供1-（4-苯甲酰基 - 哌嗪-1-基）-2- [4-甲氧基-7-（3-甲基 - [1,2,4]三唑-1-基） 吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基] - 乙烷-1,2-二酮; 制备这种制剂的方法; 以及用这种结晶材料或这种制剂治疗HIV或AIDS的方法。

公开(公告)号：US07723338B2

公开(公告)日：2010-05-25

申请号：US11340032

申请日：2006-01-26

申请人： Chung-Pin H. Chen ,  Qi Gao ,  David K. Leahy ,  Srividya Ramakrishnan ,  Venkatramana M. Rao ,  Anne I. Song

发明人： Chung-Pin H. Chen ,  Qi Gao ,  David K. Leahy ,  Srividya Ramakrishnan ,  Venkatramana M. Rao ,  Anne I. Song

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D241/04 ,  C07D295/00

CPC分类号： C07F9/6561

摘要： The instant disclosure provides crystalline forms of 1-benzoyl-4-[2-[4,7-dimethoxy-1-[(phosphonooxy)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-1,2-dioxoethyl]-piperazine, salts and solvates thereof. The present disclosure also generally relates to pharmaceutical compositions comprising the crystalline form(s), as well of methods of using the crystalline form(s) in the treatment of HIV and/or AIDS, and methods for obtaining such crystalline form(s).

摘要翻译： 本公开提供了1-苯甲酰基-4- [2- [4,7-二甲氧基-1 - [（膦酰氧基）甲基] -1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基] -1 ，2-二氧代乙基] - 哌嗪，其盐和溶剂化物。 本公开还通常涉及包含结晶形式的药物组合物，以及在治疗HIV和/或AIDS中使用结晶形式的方法以及获得这种结晶形式的方法。

公开(公告)号：US20090227794A1

公开(公告)日：2009-09-10

申请号：US12468105

申请日：2009-05-19

申请人： John D. Matiskella ,  Chenkou Wei ,  Qi Gao ,  Chong-Hui Gu ,  Shan-Ming Kuang

发明人： John D. Matiskella ,  Chenkou Wei ,  Qi Gao ,  Chong-Hui Gu ,  Shan-Ming Kuang

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The instant invention provides crystalline materials of 1-(4-benzoyl-piperazin-1-yl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-ethane-1,2-dione; processes for the production of such crystalline materials; pharmaceutical compositions comprising such crystalline materials; and methods of treating HIV or AIDS with such crystalline materials or such pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明提供1-（4-苯甲酰基 - 哌嗪-1-基）-2- [4-甲氧基-7-（3-甲基 - [1,2,4]三唑-1-基）-1H - 吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基] - 乙烷-1,2-二酮; 生产这种结晶材料的方法; 包含这种结晶材料的药物组合物; 以及用这种结晶材料或这种药物组合物治疗HIV或AIDS的方法。

公开(公告)号：US20090041716A1

公开(公告)日：2009-02-12

申请号：US12175104

申请日：2008-07-17

申请人： Soojin Kim ,  Qi Gao ,  Fukang Yang

发明人： Soojin Kim ,  Qi Gao ,  Fukang Yang

IPC分类号： A61K38/20 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/7105 ,  A61P31/12 ,  A61K38/21 ,  A61K31/708

CPC分类号： C07D403/04

摘要： The present disclosure generally relates to a crystalline form of methyl ((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4′-(2-((2S)-1-((2S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)-2-pyrrolidinyl)-1 H-imidazol-5-yl)-4-biphenylyl)-1H-imidazol-2-yl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl)-2-methylpropyl)carbamate dihydrochloride salt. The present disclosure also generally relates to a pharmaceutical composition comprising a crystalline form, as well of methods of using a crystalline form in the treatment of Hepatitis C and methods for obtaining such crystalline form.

摘要翻译： 本发明一般涉及（（1S）-1 - （（1S）-2-（5-（4' - （2 - （（2S）-1 - （（2S） （（甲氧基羰基）氨基）-3-甲基丁酰基）-2-吡咯烷基）-1H-咪唑-5-基）-4-联苯基）-1H-咪唑-2-基）-1-吡咯烷基）羰基）-2- 甲基丙基）氨基甲酸酯二盐酸盐。 本公开还通常涉及包含结晶形式的药物组合物，以及在治疗丙型肝炎中使用结晶形式的方法以及获得这种结晶形式的方法。

公开(公告)号：US20060264406A1

公开(公告)日：2006-11-23

申请号：US11416322

申请日：2006-05-03

申请人： Qi Gao ,  Chung-Pin Chen ,  Michael Fakes ,  Yadagiri Pendri ,  Susanne Kiau ,  Blisse Vakkalagadda

发明人： Qi Gao ,  Chung-Pin Chen ,  Michael Fakes ,  Yadagiri Pendri ,  Susanne Kiau ,  Blisse Vakkalagadda

IPC分类号： A61K31/675 ,  C07F9/6509

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07C229/26 ,  C07D417/06 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65586

摘要： Mono-lysine salts of triazole compounds having a secondary or tertiary hydroxy group are provided. More particularly, the new water-soluble triazole antifungal mono-lysine salt compounds, or solvates thereof, are provided having the general formula I: wherein A in formula I represents the non-hydroxy portion of a triazole antifungal compound of the type containing a secondary or tertiary hydroxyl group. R and R1 in formula I can each be a hydrogen atom or an alkyl group having one to six carbon atoms. The novel water-soluble azole compounds are useful for the treatment of fungal infections and can be administered orally, topically and parenterally.

摘要翻译： 提供具有仲羟基或叔羟基的三唑化合物的单赖氨酸盐。 更具体地，提供了具有通式I的新的水溶性三唑抗真菌单赖氨酸盐化合物或其溶剂合物：其中式I中的A表示含有二级的三唑类抗真菌化合物的非羟基部分 或叔羟基。 式I中的R 1和R 2各自可以是氢原子或具有1-6个碳原子的烷基。 新型水溶性唑类化合物可用于治疗真菌感染，可以口服，局部和肠胃外给药。

公开(公告)号：US20060172974A1

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：US11340032

申请日：2006-01-26

申请人： Chung-Pin Chen ,  Qi Gao ,  David Leahy ,  Srividya Ramakrishnan ,  Venkatramana Rao ,  Anne Song

发明人： Chung-Pin Chen ,  Qi Gao ,  David Leahy ,  Srividya Ramakrishnan ,  Venkatramana Rao ,  Anne Song

IPC分类号： A61K31/675 ,  C07F9/6509

CPC分类号： C07F9/6561

摘要： The instant disclosure provides crystalline forms of 1-benzoyl-4-[2-[4,7-dimethoxy-1-[(phosphonooxy)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-1,2-dioxoethyl]-piperazine, salts and solvates thereof. The present disclosure also generally relates to pharmaceutical compositions comprising the crystalline form(s), as well of methods of using the crystalline form(s) in the treatment of HIV and/or AIDS, and methods for obtaining such crystalline form(s).

摘要翻译： 本公开提供了1-苯甲酰基-4- [2- [4,7-二甲氧基-1 - [（膦酰氧基）甲基] -1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基] -1 ，2-二氧代乙基] - 哌嗪，其盐和溶剂化物。 本公开还通常涉及包含结晶形式的药物组合物，以及在治疗HIV和/或AIDS中使用结晶形式的方法以及获得这种结晶形式的方法。

公开(公告)号：US20120030657A1

公开(公告)日：2012-02-02

申请号：US12848023

申请日：2010-07-30

申请人： Qi Gao ,  Min Xu

发明人： Qi Gao ,  Min Xu

IPC分类号： G06F9/44

CPC分类号： G06F9/524 ,  G06F11/3636

摘要： A method and system for determining potential deadlock conditions in a target multi-threaded software application. The target application is first run in a virtual machine and the events within the application are recorded. The recorded events are replayed and analyzed to identify potential lock acquisition conflicts occurring between threads of the application. The potential lock acquisition conflicts are identified by analyzing the order in which resource locks are obtained and pairs of resources that have respective locks obtained in different orders are analyzed. These analyzed pairs are used to define a different order of events in the target application that, when the target application is re-run with the second order of events, may trigger a deadlock condition. The target application is then re-run with the different order of events in an attempt to trigger and then identify potential deadlock situations.

摘要翻译： 一种用于确定目标多线程软件应用程序中潜在的死锁状况的方法和系统。 目标应用程序首先在虚拟机中运行，并记录应用程序中的事件。 记录的事件被重放和分析，以识别在应用程序的线程之间发生的潜在锁定获取冲突。 通过分析获得资源锁定的顺序来识别潜在锁获取冲突，并分析具有以不同顺序获得的相应锁的资源对。 这些分析的对用于定义目标应用程序中不同的事件顺序，当目标应用程序以二次事件重新运行时，可能会触发死锁条件。 然后，目标应用程序以不同的事件顺序重新运行，以尝试触发，然后识别潜在的死锁情况。

公开(公告)号：US20100292250A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：US12777840

申请日：2010-05-11

申请人： CHENKOU WEI ,  VICTOR W. ROSSO ,  QI GAO

发明人： CHENKOU WEI ,  VICTOR W. ROSSO ,  QI GAO

IPC分类号： A61K31/495 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K31/4725 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/495 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04

摘要： Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridinyl-6-yl-substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds and crystalline forms SA1 and N-2 are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds and crystalline forms SA-1 and N-2 are also described in the present invention.

摘要翻译： 在本发明中描述了新的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基-6-基取代的四氢异喹啉。 这些化合物和结晶形式SA1和N-2用于治疗各种神经和生理疾病。 制备这些化合物和结晶形式SA-1和N-2的方法也在本发明中描述。