公开(公告)号：US20130310451A1

公开(公告)日：2013-11-21

申请号：US13811015

申请日：2011-07-18

申请人： Ritha Gidlöf ,  Martin Johansson ,  Olov Sterner ,  Eduardo Muñoz

发明人： Ritha Gidlöf ,  Martin Johansson ,  Olov Sterner ,  Eduardo Muñoz

IPC分类号： C07D307/93 ,  A61K45/06 ,  A61K31/336 ,  A61K31/365 ,  C07D303/40

CPC分类号： C07D307/93 ,  A61K31/336 ,  A61K31/365 ,  A61K45/06 ,  C07D303/38 ,  C07D303/40

摘要： The present invention discloses novel compounds useful for the inhibition of IL-6/STAT signaling and/or PI3K/NF-κB signaling in the treatment of associated diseases or conditions, e.g. cancer. A pharmaceutical composition comprising such novel compounds, its use and a method thereof, is also disclosed.

摘要翻译： 本发明公开了用于抑制IL-6 / STAT信号传导和/或PI3K / NF-κB信号传导治疗相关疾病或病症的新化合物，例如， 癌症。 还公开了包含这些新化合物的药物组合物及其用途及其方法。

公开(公告)号：US08425894B2

公开(公告)日：2013-04-23

申请号：US12594147

申请日：2008-03-28

申请人： Greg Batcheller ,  Thomas Hedner ,  Joergen Johnsson ,  Werner Schubert ,  Christer Sjoegren ,  Olov Sterner ,  Malgorzat Sznitowska

发明人： Greg Batcheller ,  Thomas Hedner ,  Joergen Johnsson ,  Werner Schubert ,  Christer Sjoegren ,  Olov Sterner ,  Malgorzat Sznitowska

IPC分类号： A61K31/765 ,  A61K31/225 ,  A61P31/00 ,  A61P15/02

CPC分类号： C07C69/34 ,  A61K9/0034 ,  A61K9/0036 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/19 ,  A61K31/19 ,  A61K31/74 ,  A61K31/765 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00

摘要： Use of the one or more oligomers of lactic acid with the following formula (I) wherein n is an integer from 2 to 25 such as, e.g., from 2 to 20, from 3 to 25, from 3 to 20, from 2 to 15, from 3 to 15, from 2 to 10, from 3 to 10, from 4 to 10, or from 4 to 9 or a lactic acid oligomeric product for the prophylaxis and/or treatment of a disease or condition that benefit of an acidic environment especially a gynaecological infection such as a bacterial infection, such as bacterial vaginosis, unspecific colpitis, senile colpitis, cervicitis, and urethritis, a fungal infection, such as candidosis (Candida albicans), cryptococcosis, actinomycosis, or a viral infection, such as Human Immunodefiency Virus (HIV), Herpes Simplex Virus (HSV), Human Papilloma Virus (HPV).

摘要翻译： 使用一种或多种具有下式（I）的乳酸低聚物，其中n是2至25的整数，例如2至20,3至25，3至20，2至15 ，3至15，2至10，3至10，4至10，或4至9或用于预防和/或治疗有利于酸性环境的疾病或病症的乳酸低聚产物 特别是诸如细菌性阴道炎，非特异性阴道炎，老年性阴道炎，宫颈炎和尿道炎等细菌感染的妇科感染，真菌感染如念珠菌（白念珠菌），隐球菌病，放线菌病或病毒感染，如人 免疫缺陷病毒（HIV），单纯疱疹病毒（HSV），人乳头瘤病毒（HPV）。

公开(公告)号：US20080249164A1

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：US11994252

申请日：2006-06-30

申请人： Jan Faergemann ,  Thomas Hedner ,  Olov Sterner ,  Lars Bjork

发明人： Jan Faergemann ,  Thomas Hedner ,  Olov Sterner ,  Lars Bjork

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00

CPC分类号： A61K31/352 ,  A61K8/0208 ,  A61K8/11 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/498 ,  A61K8/97 ,  A61K31/047 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K36/28 ,  A61K36/282 ,  A61Q5/006 ,  A61Q5/02 ,  A61Q17/005 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/10 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to the use of at least davanone and 1,8-cineol for the manufacture of an antimicrobial and/or antiinflammatory composition as well as a method of producing said composition.

摘要翻译： 本发明涉及至少使用大分子酮和1,8-桉树脑来制造抗微生物剂和/或抗炎组合物以及生产所述组合物的方法。

公开(公告)号：US20060040919A1

公开(公告)日：2006-02-23

申请号：US11186841

申请日：2005-07-22

申请人： Staffan Skogvall ,  Henrik Bjork ,  Per Berglund ,  Maria Dalence Guzman ,  Olov Sterner

发明人： Staffan Skogvall ,  Henrik Bjork ,  Per Berglund ,  Maria Dalence Guzman ,  Olov Sterner

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D223/16

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D217/06

摘要： A compound of the general formula (I) including its pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein A is CHR9, wherein R9 is H, C1-C6 alkyl; n is 1-3; B is CHR10, wherein R10 is H, C1-C6 alkyl; m is 1 or 2; D is O or S; E is CR11R12 or NR13, wherein R11 and R12 are, independent of each other, H or C1-C6 alkyl, R13 is H or C1-C6 alkyl; F is C1-C18 alkyl or R4-R7 cycloalkyl, which may be mono- or di-unsaturated and/or substituted, is useful in treating and preventing pulmonary disease characterized by bronchoconstriction; also disclosed is a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I), a pharmaceutical carrier and, optionally, an anti-asthmatic, a method for its manufacture, and a method for treating or preventing such disease.

摘要翻译： 包括其药学上可接受的酸加成盐的通式（I）的化合物，其中A是CHR 9，其中R 9是H，C 1 H 12 -C 6 -C 6烷基; n为1-3; B是CHR 10 N，其中R 10是H，C 1 -C 6烷基; m为1或2; D为O或S; E是CR 11 R 12或NR 13，其中R 11和R 12是/或 >彼此独立地为H或C 1 -C 6烷基，R 13为H或C 1〜 C 1 -C 6烷基; F是C 1 -C 18烷基或R 4 -R 7 R 7环烷基，其可以是单 - 或二 - 二不饱和和/或取代的，可用于治疗和预防以支气管收缩为特征的肺部疾病; 还公开了包含式（I）化合物，药物载体和任选的抗哮喘，其制备方法，以及治疗或预防这种疾病的方法的药物组合物。

公开(公告)号：US06384186B2

公开(公告)日：2002-05-07

申请号：US09077489

申请日：1998-05-29

申请人： Heidrun Anke ,  Winfried Etzel ,  Wolfgang Gau ,  Rüdiger Hain ,  Michael Kilian ,  Anke Mayer ,  Olov Sterner

发明人： Heidrun Anke ,  Winfried Etzel ,  Wolfgang Gau ,  Rüdiger Hain ,  Michael Kilian ,  Anke Mayer ,  Olov Sterner

IPC分类号： C07K708

CPC分类号： C07K7/64 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to a novel organochemical compound, referred to as omphalotin for short, a process for its preparation by an essentially microbiological route and its use as microbicide and pesticide, preferably for controlling animal pests, harmful fungi and bacteria.

摘要翻译： 本发明涉及一种新的有机化合物，简称为奥马林，其通过基本上微生物学途径制备的方法及其作为杀微生物剂和农药的用途，优选用于防治动物害虫，有害真菌和细菌。

公开(公告)号：US20120157461A1

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：US13379497

申请日：2010-03-19

申请人： Jenny Persson ,  Rikard Larsson ,  Olov Sterner ,  Martin Johansson

发明人： Jenny Persson ,  Rikard Larsson ,  Olov Sterner ,  Martin Johansson

IPC分类号： A61K31/4985 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  C07D491/147 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/4985 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D491/14

摘要： There is provided compounds of formula I, wherein the wedged bonds, R1, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, X and Y have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of cancer and conditions affected by inhibition of angiogenesis.

摘要翻译： 提供式I化合物，其中楔形键，R1，R2，R3，R4，R5，R5a，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，X和Y具有 其描述及其药学上可接受的盐，该化合物可用于治疗癌症和受血管生成抑制影响的病症。

公开(公告)号：US20120129795A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：US13382463

申请日：2010-07-05

申请人： Olov Sterner ,  Ulf Ellervik ,  Karolina Aplander ,  Anders Carlsson

发明人： Olov Sterner ,  Ulf Ellervik ,  Karolina Aplander ,  Anders Carlsson

IPC分类号： A61K31/7012 ,  A61P31/12 ,  A61P27/02 ,  C07H15/04

CPC分类号： C07H15/04 ,  C07H15/12 ,  C07H15/14

摘要： Herein are disclosed novel compounds according to Formula (I) and aggregates comprising such compounds. These aggregates are useful to treat and prevent ocular infections caused by a vims, which virus binds to terminal sialic residues present on the cell surface of the cell to be infected by the virus.

摘要翻译： 本文公开了根据式（I）的新化合物和包含这些化合物的聚集体。 这些聚集体可用于治疗和预防由vims引起的眼部感染，该病毒与存在于被细胞感染病毒的细胞表面上的末端唾液酸残基结合。

公开(公告)号：US20110105553A1

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：US12936045

申请日：2009-04-02

申请人： Mogens Nielsen ,  Tommy Liljefors ,  Jakob Nilsson ,  Olov Sterner

发明人： Mogens Nielsen ,  Tommy Liljefors ,  Jakob Nilsson ,  Olov Sterner

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D513/04 ,  C07D498/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P21/02

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to novel GABAA/BzR ligands of the general formulas (I), (II) and (III) wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, haloalkyl having 1-2 carbon atoms, alkoxy having 1 to 3 carbon atoms in the alkyl chain, alkyl having 1 to 3 carbon atoms, and nitro, and R2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and alkyl having 1 to 2 carbon atoms, as well as the use of these compounds for treating anxiolytic, anticonvulsant, sedative-hypnotic and myorelaxant conditions as well as anxiogenic, somnolytic and convulsant conditions in mammals including pharmaceutical compositions comprising the same

摘要翻译： 本发明涉及通式（I），（II）和（III）的新型GABAA / BzR配体，其中R 1选自氢，卤素，具有1-2个碳原子的卤代烷基，具有1至 烷基链中的3个碳原子，具有1至3个碳原子的烷基和硝基，R 2选自氢，卤素和具有1至2个碳原子的烷基，以及这些化合物用于处理 抗焦虑药，抗惊厥药，镇静催眠药和促神经痛药，以及哺乳动物的焦虑症，嗜酸性和惊厥症状，包括含有它们的药物组合物

公开(公告)号：US20110020265A1

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：US12594147

申请日：2009-03-28

申请人： Greg Batcheller ,  Thomas Hedner ,  Jorgen Johnsson ,  Werner Schubert ,  Christer Sjogren ,  Olov Sterner ,  Malgorzat Aznitowska

发明人： Greg Batcheller ,  Thomas Hedner ,  Jorgen Johnsson ,  Werner Schubert ,  Christer Sjogren ,  Olov Sterner ,  Malgorzat Aznitowska

IPC分类号： A61K31/765 ,  A61K31/225 ,  A61P31/00 ,  A61P15/02

CPC分类号： C07C69/34 ,  A61K9/0034 ,  A61K9/0036 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/19 ,  A61K31/19 ,  A61K31/74 ,  A61K31/765 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00

摘要： Use of the one or more oligomers of lactic acid with the following formula (I) wherein n is an integer from 2 to 25 such as, e.g., from 2 to 20, from 3 to 25, from 3 to 20, from 2 to 15, from 3 to 15, from 2 to 10, from 3 to 10, from 4 to 10, or from 4 to 9 or a lactic acid oligomeric product for the prophylaxis and/or treatment of a disease or condition that benefit of an acidic environment especially a gynaecological infection such as a bacterial infection, such as bacterial vaginosis, unspecific colpitis, senile colpitis, cervicitis, and urethritis, a fungal infection, such as candidosis (Candida albicans), cryptococcosis, actinomycosis, or a viral infection, such as Human Immunodefiency Virus (HIV), Herpes Simplex Virus (HSV), Human Papilloma Virus (HPV).

摘要翻译： 使用一种或多种具有下式（I）的乳酸低聚物，其中n是2至25的整数，例如2至20,3至25，3至20，2至15 ，3至15，2至10，3至10，4至10，或4至9或用于预防和/或治疗有利于酸性环境的疾病或病症的乳酸低聚产物 特别是诸如细菌性阴道炎，非特异性阴道炎，老年性阴道炎，宫颈炎和尿道炎等细菌感染的妇科感染，真菌感染如念珠菌（白念珠菌），隐球菌病，放线菌病或病毒感染，如人 免疫缺陷病毒（HIV），单纯疱疹病毒（HSV），人乳头瘤病毒（HPV）。

公开(公告)号：US20100331401A1

公开(公告)日：2010-12-30

申请号：US12873711

申请日：2010-09-01

申请人： Jan Faergemann ,  Thomas Hedner ,  Olov Sterner ,  Lars Björk

发明人： Jan Faergemann ,  Thomas Hedner ,  Olov Sterner ,  Lars Björk

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61P17/00 ,  A61P31/22 ,  A61P31/10 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/352 ,  A61K8/0208 ,  A61K8/11 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/498 ,  A61K8/97 ,  A61K31/047 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K36/28 ,  A61K36/282 ,  A61Q5/006 ,  A61Q5/02 ,  A61Q17/005 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/10 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to the use of at least davanone and 1,8-cineol for the manufacture of an antimicrobial and/or antiinflammatory composition as well as a method of producing said composition.

摘要翻译： 本发明涉及至少使用大分子酮和1,8-桉树脑来制造抗微生物剂和/或抗炎组合物以及生产所述组合物的方法。