公开(公告)号：US5217961A

公开(公告)日：1993-06-08

申请号：US759615

申请日：1991-09-16

申请人： Masatoshi Yamato ,  Kuniko Hashigaki

发明人： Masatoshi Yamato ,  Kuniko Hashigaki

IPC分类号： C07D221/18 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07H17/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D221/18 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07H17/02

摘要： The present invention provides condensed quinoline compounds represented by the following general formula (I): ##STR1## in which Z is NH, X is hydrogen, L is lower alkoxy, M is NHQ, Q is --SO.sub.2 CH.sub.3, Y is --NHR, and R is: ##STR2## These compounds are effective for inhibiting KB-cell growth and prolongation of the life span of mice implanted with tumor P-388.

摘要翻译： 本发明提供由以下通式（I）表示的稠合喹啉化合物：其中Z为NH，X为氢，L为低级烷氧基，M为NHQ，Q为-SO2CH3，Y为 - NHR和R是：这些化合物对于抑制KB细胞生长和延长植入肿瘤P-388的小鼠的寿命是有效的。

公开(公告)号：US5128345A

公开(公告)日：1992-07-07

申请号：US318256

申请日：1989-03-03

申请人： Masatoshi Yamato

发明人： Masatoshi Yamato

IPC分类号： C07D457/12 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61K31/475 ,  A61P35/00 ,  C07D221/18 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D221/18 ,  C07D471/04

摘要： Novel indoloquinoline compounds of formula (I), benzo(b)acridines of formula (II) and benzo(c)acridines of formula (III) have carcinostatic activities. The compounds, processes for preparing the compounds via nucleophilic aromatic substitution, and carcinostatic compositions containing the same are disclosed. ##STR1##

公开(公告)号：US4826850A

公开(公告)日：1989-05-02

申请号：US110222

申请日：1987-10-19

申请人： Masatoshi Yamato

发明人： Masatoshi Yamato

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61P35/00 ,  C07D221/18 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D221/04

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D221/18 ,  C07D495/04

摘要： The present invention provides a quinoline base compound represented by the following general formula (1) of: ##STR1## wherein X is CH.sub.2, O or S. Further provided are the process for the preparation of the aforementioned quinoline base compound and an anticancer agent including the same as a pharmacologically efficacious component.

公开(公告)号：US4656192A

公开(公告)日：1987-04-07

申请号：US620473

申请日：1984-06-14

申请人： Masatoshi Yamato

发明人： Masatoshi Yamato

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/70 ,  C07C49/717 ,  C07C49/723 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C67/00 ,  C07D311/76 ,  C07F1/00 ,  A61K31/135 ,  C07C49/607 ,  C07C101/34

CPC分类号： C07D311/76 ,  C07C45/70 ,  C07C49/723 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07F1/005

摘要： New tropolone derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents H or an alkyl group, R.sup.2 represents an alkyl, aryl, aralkyl or heterocyclic group and R.sup.3 represents an alkoxyl, aryl or heterocyclic group or a group of the formula: ##STR2## or R.sup.2 and R.sup.3 may form together a part of a heterocyclic group, their metal complex salts, processes for the preparation thereof and the use thereof as anti-tumor agents.

摘要翻译： 新的具有下式的新托曲酮衍生物：其中R 1表示H或烷基，R 2表示烷基，芳基，芳烷基或杂环基，R 3表示烷氧基，芳基或杂环基或下式的基团： >或R 2和R 3可以一起形成杂环基的一部分，它们的金属络合盐，其制备方法及其作为抗肿瘤剂的用途。

公开(公告)号：US5128369A

公开(公告)日：1992-07-07

申请号：US742074

申请日：1991-08-07

申请人： Masatoshi Yamato ,  Kuniko Hashigaki ,  Haruhiko Manabe ,  Kenji Ohmori

发明人： Masatoshi Yamato ,  Kuniko Hashigaki ,  Haruhiko Manabe ,  Kenji Ohmori

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P11/08 ,  A61P37/08 ,  C07C215/28 ,  C07C215/52 ,  C07C215/60 ,  C07C215/62 ,  C07C217/48 ,  C07C217/70 ,  C07C217/72 ,  C07C225/16 ,  C07D213/38 ,  C07D217/14 ,  C07D311/76 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C215/52 ,  C07D217/14 ,  C07D311/76 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07C2103/10

摘要： Disclosed is a novel arylalkylamine derivative represented by the formula (I) ##STR1## wherein X represents --O--, --CH.sub.2 -- or --NR.sup.3 -- in which R.sup.3 represents hydrogen or lower alkyl;Y represents --NH-- or ##STR2## Z represents ##STR3## in which R.sup.4 represents hydrogen or lower alkyl or ##STR4## Q represents an optionally substituted aryl or optionally substituted aromatic heterocyclic group; each of R.sup.1 and R.sup.2 independently represents hydrogen or lower alkyl;each of m and n independently represents an integer of 0 or 1; anda pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof show bronchodilatory and antiallergic activities, and are useful for treating respiratory disorders such as bronchial asthma.

摘要翻译： 公开了由式（I）表示的新型芳基烷基胺衍生物，其中X表示-O-，-CH 2 - 或-NR 3 - ，其中R 3表示氢或低级烷基; Y表示-NH-或 Z表示其中R 4表示氢或低级烷基或者表示任选取代的芳基或任选取代的芳族杂环基的 R 1和R 2各自独立地表示氢或低级烷基; m和n各自独立地表示0或1的整数; 及其药学上可接受的盐。 化合物（I）及其药学上可接受的盐显示支气管扩张和抗过敏活性，并且可用于治疗诸如支气管哮喘的呼吸系统疾病。

公开(公告)号：US4647412A

公开(公告)日：1987-03-03

申请号：US683194

申请日：1984-12-18

申请人： Yoshio Fukui ,  Masatoshi Yamato ,  Naoki Umeda ,  Masahiro Kawasaki

发明人： Yoshio Fukui ,  Masatoshi Yamato ,  Naoki Umeda ,  Masahiro Kawasaki

IPC分类号： A61K31/22 ,  A61K31/23 ,  A61P35/00 ,  C07C69/28 ,  C07C69/587 ,  C07C69/533

CPC分类号： C07C69/587

摘要： Provided herein is a butanediol of the formula: ##STR1## wherein R is an alkyl group containing 5-21 carbon atoms or an alkenyl group containing 5-21 carbon atoms and which contains 1-2 unsaturated bonds. The present invention also contemplates a method of preparing such compounds and the use of such compounds as an anti-tumor agent for treating tumors.

摘要翻译： 本文提供下式的丁二醇：其中R是含有5-21个碳原子的烷基或含有5-21个碳原子的链烯基并且含有1-2个不饱和键。 本发明还考虑了制备这种化合物的方法以及这种化合物作为抗肿瘤剂用于治疗肿瘤的用途。