公开(公告)号：US07253180B2

公开(公告)日：2007-08-07

申请号：US10687373

申请日：2003-10-16

申请人： James M. Chen ,  Xiaowu Chen ,  Maria Fardis ,  Haolun Jin ,  Choung U. Kim ,  Laura N. Schacherer

发明人： James M. Chen ,  Xiaowu Chen ,  Maria Fardis ,  Haolun Jin ,  Choung U. Kim ,  Laura N. Schacherer

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D471/00 ,  C07D491/00 ,  C07D498/00

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A1 and A2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl. Q is N, +NR, or CR4. The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

摘要翻译： 公开了根据以下结构的三环化合物，其受保护的中间体和用于抑制HIV整合酶的方法。 A 1和A 2是形成五，六或七元环的部分。 L是连接Ar与N的环原子的键或连接体.X是O，S或取代的氮。 Ar是芳基或杂芳基。 Q是N， ^{+ NR，或CR 4。 芳基碳可以独立地被除氢以外的取代基取代。 化合物可以包括共价连接在任何位点的前药部分。}

公开(公告)号：US20090029939A1

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：US11807303

申请日：2007-05-25

申请人： James M. Chen ,  Xiaowu Chen ,  Maria Fardis ,  Haolun Jin ,  Choung U. Kim ,  Laura N. Schacherer

发明人： James M. Chen ,  Xiaowu Chen ,  Maria Fardis ,  Haolun Jin ,  Choung U. Kim ,  Laura N. Schacherer

IPC分类号： A61K31/7072 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P31/18 ,  A61K31/675 ,  C07F9/58 ,  C12N5/06 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A1 and A2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl, Q is N, +NR, or CR4. The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

摘要翻译： 公开了根据以下结构的三环化合物，其受保护的中间体和用于抑制HIV整合酶的方法。 A1和A2是形成五，六或七元环的部分。 L是连接Ar与N的环原子的键或连接体.X是O，S或取代的氮。 Ar是芳基或杂芳基，Q是N，+ NR或CR 4。 芳基碳可以独立地被除氢以外的取代基取代。 化合物可以包括共价连接在任何位点的前药部分。