公开(公告)号：US06265443B1

公开(公告)日：2001-07-24

申请号：US08867378

申请日：1997-06-02

申请人： Dennis Wonkyu Choi ,  Laura Dugan ,  Tien-Sung Tom Lin ,  Tien-Yau Luh

发明人： Dennis Wonkyu Choi ,  Laura Dugan ,  Tien-Sung Tom Lin ,  Tien-Yau Luh

IPC分类号： A61K3119

CPC分类号： A61K31/765 ,  A61K31/194

摘要： A method of treating neurotoxic injury, where the injury is the result of the release of oxygen-derived free radicals, is disclosed. The method utilizes carboxyfullerenes as free radicals scavengers to reduce the damage caused by the free radicals.

摘要翻译： 公开了一种治疗神经毒性损伤的方法，其中损伤是由氧衍生的自由基释放的结果。 该方法利用羧基富勒烯作为自由基清除剂来减少由自由基引起的损伤。

公开(公告)号：US09035057B2

公开(公告)日：2015-05-19

申请号：US13516783

申请日：2010-12-16

申请人： Robert H. Mach ,  Mark Mintun ,  Wenhua Chu ,  Laura Dugan

发明人： Robert H. Mach ,  Mark Mintun ,  Wenhua Chu ,  Laura Dugan

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D221/12

CPC分类号： C07D221/12 ,  C07D401/12

摘要： Tracers for imaging distribution of reactive oxygen species (ROS) are disclosed. The tracers include radiolabeled dihydroethidine (DHE) analogues. Further disclosed are uses of the compounds, including methods of imaging tissue distribution of ROS in vivo by positron emission tomography (PET). Methods of synthesizing the compounds are also disclosed.

摘要翻译： 公开了用于成像分布活性氧（ROS）的追踪器。 示踪剂包括放射性标记的二氢乙啶（DHE）类似物。 还公开了化合物的用途，包括通过正电子发射断层摄影（PET）在体内成像组织分布的方法。 还公开了合成化合物的方法。

公开(公告)号：US20130079522A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：US13516783

申请日：2010-12-16

申请人： Robert H. Mach ,  Mark Mintun ,  Wenhua Chu ,  Laura Dugan

发明人： Robert H. Mach ,  Mark Mintun ,  Wenhua Chu ,  Laura Dugan

IPC分类号： C07D221/12 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D221/12 ,  C07D401/12

摘要： Tracers for imaging distribution of reactive oxygen species (ROS) are disclosed. The tracers include radiolabeled dihydroethidine (DHE) analogues. Further disclosed are uses of the compounds, including methods of imaging tissue distribution of ROS in vivo by positron emission tomography (PET). Methods of synthesizing the compounds are also disclosed.

摘要翻译： 公开了用于成像分布活性氧（ROS）的追踪器。 示踪剂包括放射性标记的二氢乙啶（DHE）类似物。 还公开了化合物的用途，包括通过正电子发射断层摄影（PET）在体内成像组织分布的方法。 还公开了合成化合物的方法。

公开(公告)号：US20070106087A1

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：US11424175

申请日：2006-06-14

申请人： Laura Dugan ,  Eva Lovett ,  Joshua Hardt ,  Kevin Quick

发明人： Laura Dugan ,  Eva Lovett ,  Joshua Hardt ,  Kevin Quick

IPC分类号： C07C69/74 ,  C07C63/00 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07C61/39 ,  A61K31/19 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01B32/15 ,  C01B32/152 ,  C07C69/753 ,  C07C2604/00

摘要： Disclosed and claimed herein are e,e,e malonic acid/acetic acid tri-adducts of buckminsterfullerene of the general formula C60R3, wherein each R is independently selected from groups of the formula ═CR1R2 wherein each R1 and R2 is independently selected from the group consisting of —H and —COOH, provided, however, that at least one of the R1's and R2's is a hydrogen. Processes for preparing and uses of the same for treating neuronal injury and for life-extension are also disclosed and claimed herein.

摘要翻译： 本文公开和要求保护的是e，e，通式C 60 R 3 N 3的buckminsterfullerene的丙二酸/乙酸三加合物，其中每个R独立地选自 其中每个R 1和R 2各自独立地选自以下基团：其中R 1，R 2， 由-H和-COOH组成，但是，R 1和R 2中的至少一个是氢。 本文还公开并要求保护其用于治疗神经元损伤和终身延伸的制备和用途的方法。

公开(公告)号：US20060116377A1

公开(公告)日：2006-06-01

申请号：US11329926

申请日：2006-01-11

申请人： Eu-Gene Oh ,  Sung-Bo Ko ,  Kyung-Hwa Kim ,  In-Kyu Chang ,  Dennis Choi ,  Laura Dugan ,  Jae-Young Koh ,  In-Jae Shin ,  Moo-Ho Won

发明人： Eu-Gene Oh ,  Sung-Bo Ko ,  Kyung-Hwa Kim ,  In-Kyu Chang ,  Dennis Choi ,  Laura Dugan ,  Jae-Young Koh ,  In-Jae Shin ,  Moo-Ho Won

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/50 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/44 ,  A61K31/433 ,  A61K31/426 ,  A61K31/425 ,  A61K31/421 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D207/34 ,  C07D213/26 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D231/40 ,  C07D233/88 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D249/14 ,  C07D251/42 ,  C07D257/06 ,  C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D263/58 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D307/66 ,  C07D333/36

摘要： Novel dialkylhydroxybenzoic acid derivatives containing metal chelating groups are disclosed. The novel compounds are used as therapeutics for treating and/or preventing various medical dysfunctions and diseases arising from reactive oxygen species and/or excess Zn ions, in particular stroke, Parkinson's disease, Alzheimer's disease. The compounds have not only low toxicity but also similar or superior LPO inhibition activity to references. They also effectively inhibit the cerebral neuronal cell death by ROS and/or zinc ion, and show neuroprotective effects against ischemic neuronal degeneration.