公开(公告)号：US5523305A

公开(公告)日：1996-06-04

申请号：US045219

申请日：1993-04-13

申请人： Hideaki Natsugari ,  Hideo Shirafuji ,  Takayuki Doi

发明人： Hideaki Natsugari ,  Hideo Shirafuji ,  Takayuki Doi

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  C07D217/24 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  C07D217/24 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： Novel composition represented by the formula: ##STR1## wherein ring A and ring B each means a benzene ring which may be substituted; R means a hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; R.sup.1 means a hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; R.sup.2 means a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted, or R.sup.1 and R.sup.2, taken together with the adjacent nitrogen atom, jointly form a ring which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is a useful tachykinin receptor antagonist.

摘要翻译： 由下式表示的新型组合物：其中环A和环B各自表示可被取代的苯环; R表示氢原子或可被取代的烷基; R1表示氢原子或可被取代的烷基; R 2表示可以被取代的烃基或可被取代的杂环基，或者R 1和R 2与相邻的氮原子一起形成可被取代的环，或其药学上可接受的盐，其是有用的 速激肽受体拮抗剂。

公开(公告)号：US4877735A

公开(公告)日：1989-10-31

申请号：US204529

申请日：1988-06-08

申请人： Ikuo Nogami ,  Takamasa Yamaguchi ,  Masahide Oka ,  Hideo Shirafuji

发明人： Ikuo Nogami ,  Takamasa Yamaguchi ,  Masahide Oka ,  Hideo Shirafuji

IPC分类号： C12N1/38 ,  C12P7/60

CPC分类号： C12P7/60 ,  C12N1/38 ,  Y10S435/822

摘要： An improved process for producing 2-keto-L-gulonic acid which comprises culturing a microorganism belonging to the genus Pseudogluconobacter which has an ability to oxidize L-sorbose to 2-keto-L-gulonic acid in a culture medium supplemented with a rare earth element in the presence of L-sorbose.

公开(公告)号：US4465771A

公开(公告)日：1984-08-14

申请号：US316901

申请日：1981-10-30

申请人： Ikuo Nogami ,  Hideo Shirafuji ,  Shigeo Matsumura

发明人： Ikuo Nogami ,  Hideo Shirafuji ,  Shigeo Matsumura

IPC分类号： C12P21/00 ,  C07K11/02 ,  C12P1/06 ,  C12R1/465 ,  C12N1/20 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07K11/02 ,  C12P1/06 ,  Y10S435/886

摘要： Enduracidin is produced by cultivating an enduracidin-producing microorganism, which belongs to the genus Streptomyces and which has enduracidin-excreting ability or m-fluoro-DL-tyrosine-resistance or has these two properties, until enduracidin is substantially accumulated in the culture broth, and then recovering the same.

摘要翻译： 通过培养属于链霉菌属的杀丝菌素生产微生物，其具有杀脯氨酸排泄能力或m-氟-DL-酪氨酸抗性或具有这两种性质，直到抗菌素基本上积累在培养液中而产生， 然后恢复相同。

公开(公告)号：US5883075A

公开(公告)日：1999-03-16

申请号：US680534

申请日：1996-07-09

申请人： Mitsuhiro Wakimasu ,  Takashi Kikuchi ,  Akira Kawada ,  Hideo Shirafuji

发明人： Mitsuhiro Wakimasu ,  Takashi Kikuchi ,  Akira Kawada ,  Hideo Shirafuji

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07K7/64 ,  C07K14/575 ,  A61K38/12

CPC分类号： C07K14/57536 ,  C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  Y02P20/55

摘要： Disclosed are (1) a cyclic hexapeptide represented by formula I or a salt thereof: ##STR1## wherein X and Y each represent .alpha.-amino acid residues, A represents a D-acidic-.alpha.-amino acid residue, B represents a neutral-.alpha.-amino acid residue, C represents an L-.alpha.-amino acid residue and D represents a D-.alpha.-amino acid residue having an aromatic ring group; and (2) a pharmaceutical composition comprising the peptide represented by formula I or a pharmaceutically aceptable salt thereof as an active ingredient.

摘要翻译： 公开了（1）由式I表示的环状六肽或其盐：其中X和Y各自表示α-氨基酸残基，A表示D-酸性-α-氨基酸残基，B表示中性 α-氨基酸残基，C代表L-α-氨基酸残基，D代表具有芳环基团的D-α-氨基酸残基; 和（2）包含由式I表示的肽或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：US4904588A

公开(公告)日：1990-02-27

申请号：US11826

申请日：1987-02-06

申请人： Ikuo Nogami ,  Hideo Shirafuji ,  Takamasa Yamaguchi ,  Masahide Oka

发明人： Ikuo Nogami ,  Hideo Shirafuji ,  Takamasa Yamaguchi ,  Masahide Oka

IPC分类号： C12P19/02

CPC分类号： C12P19/02 ,  Y10S435/822 ,  Y10S435/823

摘要： L-sorbose, an intermediate important in vitamin C synthesis, is produced in higher yield from D-sorbitol by microbiological oxidation using a microorganism which belongs to the genus Gluconobacter and which has decreased ability to grow with D-sorbitol as the single carbon source compared with that of its parent strains.

摘要翻译： L-山梨糖是维生素C合成中重要的中间产物，通过微生物氧化，使用属于葡萄糖酸杆菌属的微生物从D-山梨糖醇得到更高的产率，并且与D-山梨糖醇作为单一碳源相比具有降低的生长能力 与其亲本菌株。

公开(公告)号：US5474924A

公开(公告)日：1995-12-12

申请号：US438999

申请日：1989-11-22

申请人： Ikuo Nogami ,  Hideo Shirafuji ,  Masahide Oka ,  Takamasa Yamaguchi

发明人： Ikuo Nogami ,  Hideo Shirafuji ,  Masahide Oka ,  Takamasa Yamaguchi

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12P7/60 ,  C12P39/00 ,  C12R1/01 ,  C12R1/07 ,  C12R1/085 ,  C12R1/10 ,  C12R1/11 ,  C12R1/125 ,  C12R1/18 ,  C12R1/185 ,  C12R1/20 ,  C12R1/265 ,  C12R1/37 ,  C12R1/38 ,  C12R1/64

CPC分类号： C12R1/01 ,  C12N1/38 ,  C12P39/00 ,  C12P7/60 ,  Y10S435/822

摘要： 2-keto-L-gulonic acid is in high yield produced by contacting a microorganism of the genus Pseudogluconobacter, either as it is or after processing, with L-sorbose.

摘要翻译： 2-酮-L-古洛糖酸通过将Pseudogluconobacter属的微生物原样或加工后与L-山梨糖接触而获得高产率。

公开(公告)号：US5310741A

公开(公告)日：1994-05-10

申请号：US674342

申请日：1991-04-22

申请人： Hideo Shirafuji ,  Shigetoshi Tsubotani ,  Takenori Ishimaru ,  Setsuo Harada

发明人： Hideo Shirafuji ,  Shigetoshi Tsubotani ,  Takenori Ishimaru ,  Setsuo Harada

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P25/08 ,  A61P43/00 ,  C07D487/10 ,  C12N1/14 ,  C12P17/18 ,  C12R1/80 ,  A01N43/58 ,  C07D237/00 ,  C12P17/12

CPC分类号： C07D487/10 ,  C12P17/182 ,  C12R1/80 ,  Y10S435/933

摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a hydrocarbon residue which may be substituted; R.sup.2 is oxo or hydrogen plus hydroxy which may be acylated; R.sup.3 is hydrogen or hydroxy which may be acylated; at least one of the dotted lines represents a single bond, or a salt thereof, produced from Penicillum thomii has potent RA-89 muscarinic receptor blocking activity and is of value as therapeutic agent for parkinsonism, ulcer, etc. or as mydriatics.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 00295 Sec。 371日期1991年04月22日 102（e）1991年4月22日PCT 1991年3月5日PCT公布。 第WO91 / 13887号公报 1991年9月19日。一种式IMA化合物，其中R 1为氢或可被取代的烃基; R2是氧代或氢加羟基，其可以被酰化; R3是可被酰化的氢或羟基; 由Penicillum thomii产生的虚线中的至少一个代表单键或其盐具有有效的RA-89毒蕈碱受体阻断活性，并且作为帕金森综合征，溃疡等的治疗剂或作为散瞳剂具有价值。

公开(公告)号：US4876195A

公开(公告)日：1989-10-24

申请号：US946504

申请日：1986-12-19

申请人： Hideo Shirafuji ,  Takamasa Yamaguchi ,  Ikuo Nogami

发明人： Hideo Shirafuji ,  Takamasa Yamaguchi ,  Ikuo Nogami

IPC分类号： C12P7/42 ,  C07C59/105 ,  C12P7/50 ,  C12P7/58 ,  C12R1/01

CPC分类号： C12P7/58 ,  Y10S435/822

摘要： 2-Keto-D-glucaric acid is produced in high yield by contacting raw material saccharides (e.g. D-glucose) with a bacterium belonging to the genus Pseudogluconobacter or processed matters thereof.

摘要翻译： 通过将原料糖（例如D-葡萄糖）与属于假葡糖杆菌属的细菌或其加工物接触，可以高产率生产2-酮-D-葡糖二酸。

公开(公告)号：US5616684A

公开(公告)日：1997-04-01

申请号：US231449

申请日：1994-04-20

申请人： Mitsuhiro Wakimasu ,  Takashi Kikuchi ,  Akira Kawada ,  Hideo Shirafuji

发明人： Mitsuhiro Wakimasu ,  Takashi Kikuchi ,  Akira Kawada ,  Hideo Shirafuji

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07K7/64 ,  C07K14/575

CPC分类号： C07K14/57536 ,  C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  Y02P20/55

摘要： Cyclic peptides and their salts have antagonistic activity on endothelin receptors and antagonistic activity on NK2 receptors. The peptides have the formula ##STR1## wherein X and Y each represent .alpha.-amino acid residues, A represents a D-acidic-.alpha.-amino acid residue, B represents a neutral .alpha.-amino acid residue, C represents an L-.alpha.-amino acid residue and D represents a D-.alpha.-amino acid residue having an aromatic ring group; wherein hydroxy, thiol, amino, imino and carboxyl groups can be substituted or unsubstituted. Pharmaceutical compositions containing such peptides are also described.

摘要翻译： 环肽及其盐对内皮素受体具有拮抗作用，对NK2受体具有拮抗作用。 肽具有下式：其中X和Y各自表示α-氨基酸残基，A表示D-酸性-α-氨基酸残基，B表示中性α-氨基酸残基，C表示L - α-氨基酸残基，D表示具有芳环基团的D-α-氨基酸残基; 其中羟基，硫醇，氨基，亚氨基和羧基可以是取代或未取代的。 还描述了含有这些肽的药物组合物。