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    Pharmaceutical composition for the treatment of bone fracture
    5.
    发明授权
    Pharmaceutical composition for the treatment of bone fracture 失效
    用于治疗骨折的药物组合物

    公开(公告)号：US07923443B2

    公开(公告)日：2011-04-12

    申请号：US11631828

    申请日：2005-07-05

    申请人： Jei Man Ryu ,  Jin Soo Lee ,  Sae Kwang Ku ,  Jung Woo Lee ,  Hee Bog Yang

    发明人： Jei Man Ryu ,  Jin Soo Lee ,  Sae Kwang Ku ,  Jung Woo Lee ,  Hee Bog Yang

    IPC分类号： A01N43/00 ,  A61K31/33

    CPC分类号： A61K31/426

    摘要： Disclosed herein is a composition for the treatment bone fracture comprising N-hydroxy-4-{5-[4-( 5-isopropyl-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy]pentoxyl-benzamidine, 4-{5-[4-(5-isopropyl-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl) phenoxy]pentoxy}-benzamidine or pharmaceutically acceptable salts thereof as a medicinally effective ingredient. The composition of the present invention can significantly reduce the volume of bony callus, and increase bony density and strength of bony callus, and decrease the contents of connective tissue and cartilage tissue in bony callus, and thus promote loss and ossification of the bony callus formed during the fracture healing process. Therefore, the composition of the present invention is useful for the treatment of bone fracture.

    摘要翻译： 本文公开了一种用于治疗骨折的组合物，其包含N-羟基-4- {5- [4-（5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基）苯氧基]戊氧基 - 苄脒，4- {5- [4-（5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基）苯氧基]戊氧基} - 苄脒或其药学上可接受的盐作为药物有效成分。 本发明的组合物可显着减少骨愈伤组织的体积，增加骨愈伤组织的骨密度和强度，并减少骨愈伤组织中结缔组织和软骨组织的含量，从而促进形成的骨愈伤组织的损失和骨化 在骨折愈合过程中。 因此，本发明的组合物可用于治疗骨折。

    Pharmaceutical Composition for the Treatment of Bone Fracture
    6.
    发明申请
    Pharmaceutical Composition for the Treatment of Bone Fracture 失效
    用于治疗骨折的药物组合物

    公开(公告)号：US20080287509A1

    公开(公告)日：2008-11-20

    申请号：US11631828

    申请日：2005-07-05

    申请人： Jei Man Ryu ,  Jin Soo Lee ,  Sae Kwang Ku ,  Jung Woo Lee ,  Hee Bog Yang

    发明人： Jei Man Ryu ,  Jin Soo Lee ,  Sae Kwang Ku ,  Jung Woo Lee ,  Hee Bog Yang

    IPC分类号： A61K31/426 ,  C07D277/28 ,  A61P19/00

    CPC分类号： A61K31/426

    摘要： Disclosed herein is a composition for the treatment bone fracture comprising N-hydroxy-4-{5-[4-(5-isopropyl-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy]pentoxyl-benzamidine, 4-{5-[4-(5-isopropyl-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy]pentoxy}-benzamidine or pharmaceutically acceptable salts thereof as a medicinally effective ingredient. The composition of the present invention can significantly reduce the volume of bony callus, and increase bony density and strength of bony callus, and decrease the contents of connective tissue and cartilage tissue in bony callus, and thus promote loss and ossification of the bony callus formed during the fracture healing process. Therefore, the composition of the present invention is useful for the treatment of bone fracture.

    摘要翻译： 本文公开了一种用于治疗骨折的组合物，其包含N-羟基-4- {5- [4-（5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基）苯氧基]戊氧基 - 苄脒，4- {5- [4-（5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基）苯氧基]戊氧基} - 苄脒或其药学上可接受的盐作为药物有效成分。 本发明的组合物可显着减少骨愈伤组织的体积，增加骨愈伤组织的骨密度和强度，并减少骨愈伤组织中结缔组织和软骨组织的含量，从而促进形成的骨愈伤组织的损失和骨化 在骨折愈合过程中。 因此，本发明的组合物可用于治疗骨折。

    A radiosotope-chitosan complex for treatment of prostate cancer
    7.
    发明申请
    A radiosotope-chitosan complex for treatment of prostate cancer 审中-公开
    一种用于治疗前列腺癌的放射性脱氧壳聚糖复合物

    公开(公告)号：US20060286032A1

    公开(公告)日：2006-12-21

    申请号：US10570295

    申请日：2004-09-08

    申请人： Jei-Man Ryu ,  Dong-Hyuk Shin ,  Seung-Kyoo Seong ,  Hee-Bog Yang ,  Eun-Jung Bae ,  Young-Jun Song ,  Kyung-Bae Park ,  Byung-Chul Shin

    发明人： Jei-Man Ryu ,  Dong-Hyuk Shin ,  Seung-Kyoo Seong ,  Hee-Bog Yang ,  Eun-Jung Bae ,  Young-Jun Song ,  Kyung-Bae Park ,  Byung-Chul Shin

    IPC分类号： A61K51/00 ,  C08B37/08

    CPC分类号： A61K51/06 ,  A61K51/1282

    摘要： Disclosed is a composition for treating prostate cancer. The composition for treating prostate cancer comprises as an effective ingredient a radioisotope-chitosan complex that includes a therapeutic radioisotope emitting beta radiation and chitosan. Also, the present invention discloses a kit for preparing the composition. When directly administered to a prostate cancer tissue, the radioisotope- chitosan complex is deposited in the applied target site while not leaking from the applied target site, and strongly inhibits the growth of prostate cancer cells while minimizing the side effects of conventional therapies, including urinary incontinence, urethral stricture and rectal bleeding. In addition, the radioisotope-chitosan complex may be used as an effective therapeutic agent for hormone-independent prostate cancer that is resistant to hormone therapy.

    摘要翻译： 公开了用于治疗前列腺癌的组合物。 用于治疗前列腺癌的组合物包括放射性同位素 - 壳聚糖复合物作为有效成分，其包括发射β辐射和壳聚糖的治疗性放射性同位素。 此外，本发明公开了一种用于制备组合物的试剂盒。 当直接施用于前列腺癌组织时，放射性同位素 - 壳聚糖复合物沉积在施用的靶位点，而不会从施用的靶位点泄漏，并强烈地抑制前列腺癌细胞的生长，同时最小化常规治疗的副作用，包括尿 尿失禁，尿道狭窄和直肠出血。 此外，放射性同位素 - 壳聚糖复合物可用作对激素治疗具有抗性的激素非依赖性前列腺癌的有效治疗剂。