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    2-Azabicyclo(2.2.2)octane derivatives and their use as immunosuppressive agents
    2.
    发明授权
    2-Azabicyclo(2.2.2)octane derivatives and their use as immunosuppressive agents 失效
    2-氨基双环（2.2.2）辛烷衍生物及其作为免疫抑制剂的用途

    公开(公告)号：US4563464A

    公开(公告)日：1986-01-07

    申请号：US625069

    申请日：1984-06-27

    申请人： Elemer Ezer ,  Laszlo Szporny ,  Gyorgy Hajos ,  Csaba Szantay ,  Tibor Keve ,  Gyorgy Fekete ,  Gabor Megyeri ,  Tibor Acs ,  Hedvig Bolcskei

    发明人： Elemer Ezer ,  Laszlo Szporny ,  Gyorgy Hajos ,  Csaba Szantay ,  Tibor Keve ,  Gyorgy Fekete ,  Gabor Megyeri ,  Tibor Acs ,  Hedvig Bolcskei

    IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P1/04 ,  A61P9/08 ,  A61P25/08 ,  A61P37/06 ,  C07D211/82 ,  C07D453/06 ,  C07D491/18 ,  A61K31/445 ,  C07D221/22

    CPC分类号： C07D211/82 ,  C07D453/06

    摘要： The invention relates to new 2-azabicyclo[2.2.2]octane derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein A is hydrogen, alkoxycarbonyl having from one to 4 carbon atoms in the alkoxy group, phenylalkoxycarbonyl having from one to 4 carbon atoms in the alkoxy moiety, alkyl having from one to 6 carbon atoms, aralkyl containing from one to 4 carbon atoms in the alkyl moiety or substituted acyl,R.sub.1 is hydrogen or alkyl having from one to 4 carbon atoms,Z is hydrogen or halogen,X is hydrogen or halogen,Y is hydrogen, orX and Y together represent a C--C bond,W is alkoxycarbonyl having from one to 4 carbon atoms in the alkoxy moiety, cyano, carboxamido or haloformyl, orif X stands for halogen, X and Y together represent a ##STR2## group. According to another aspect of the invention there is provided a process for the preparation of the above compounds, which are pharmaceutically active, in particular, possess valuable anticonvulsive, vasodilating or gastric acid secretion inhibiting properties. Pharmaceutical compositions containing compounds of the formula (I) are also within the scope of the invention.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷衍生物，其中A是氢，烷氧基中具有1至4个碳原子的烷氧基羰基，具有1个 在烷氧基部分中具有4个碳原子，具有1至6个碳原子的烷基，在烷基部分含有1至4个碳原子的芳烷基或取代的酰基，R 1是氢或具有1至4个碳原子的烷基，Z是氢 或卤素，X是氢或卤素，Y是氢，或X和Y一起代表CC键，W是在烷氧基部分具有1至4个碳原子的烷氧基羰基，氰基，甲酰氨基或卤代甲酰基，或者如果X代表卤素 ，X和Y一起表示组。 根据本发明的另一方面，提供了一种制备上述化合物的方法，其具有药学活性，特别是具有有价值的抗惊厥，血管舒张或胃酸分泌抑制性质。 含有式（I）化合物的药物组合物也在本发明的范围内。