公开(公告)号：US09341605B2

公开(公告)日：2016-05-17

申请号：US13528131

申请日：2012-06-20

申请人： Fang-Rong Chang ,  Tung-Ying Wu ,  Yang-Chang Wu

发明人： Fang-Rong Chang ,  Tung-Ying Wu ,  Yang-Chang Wu

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/88

CPC分类号： G01N30/88 ,  G01N2030/8813

摘要： Disclosed are a method for analyzing chemical profiles of components from a herbal medicine product. Components may include quinone (including rhein, sennoside A and/or aloe-emodin), stilbene containing resveratroloside, flavone including baicalin, and/or alkaloid including berberine and/or palmatine. The method includes steps of: (a) respectively chromatographing a methanol extract of product and standard(s) corresponding to the component(s) using HPLC; (b) comparing HPLC chromatogram of extract and standard(s); and (c) analyzing the chemical profiles of the product from the comparison results.

摘要翻译： 本发明公开了一种分析草药成分的化学成分的方法。 组分可以包括醌（包括大黄酸，茴香苷A和/或芦荟大黄素），含有白藜芦醇的芪，包括黄芩苷的黄酮和/或包括小檗碱和/或巴马汀的生物碱。 该方法包括以下步骤：（a）使用HPLC分别对相应于组分的产物和标准品的甲醇提取物进行色谱分离; （b）比较提取物和标准品的HPLC色谱图; 和（c）从比较结果分析产品的化学特性。

公开(公告)号：US09085520B2

公开(公告)日：2015-07-21

申请号：US14237724

申请日：2012-08-08

申请人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Ying-Chi Du ,  Yi-Hong Tsai ,  Chi-Ting Hsieh

发明人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Ying-Chi Du ,  Yi-Hong Tsai ,  Chi-Ting Hsieh

IPC分类号： C07C49/00 ,  A61K31/12 ,  C07C49/84 ,  C07C49/796 ,  C07C49/835 ,  C07D317/54

CPC分类号： C07C49/84 ,  A61K31/12 ,  C07C49/796 ,  C07C49/835 ,  C07D317/54

摘要： Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.

摘要翻译： 公开了用于治疗糖尿病和代谢综合征的查耳酮组合物。 特别地，环A中与2-卤素结合的查耳酮化合物在体外抗糖尿病效应实验中显着降低血糖水平。 在体内动物模型中，领先的查耳酮化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖水平，体重增加没有显着差异。 在整个七周的治疗期间，没有观察到肝或肾毒性。

公开(公告)号：US08716499B2

公开(公告)日：2014-05-06

申请号：US13346300

申请日：2012-01-09

申请人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Mei-Chin Lu ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu ,  Yu-Ming Hsu

发明人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Mei-Chin Lu ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu ,  Yu-Ming Hsu

IPC分类号： C07D317/48

CPC分类号： C07D317/64 ,  C07C41/38 ,  G01N2030/8813 ,  C07C43/215

摘要： Disclosed are a method for preparing an n-hexane extract of the fruiting body of Antrodia cinnamomea (AC), wherein the fruiting body of AC is sequentially extracted with the ethanol solution and the n-hexane solution to obtain the n-hexane extract containing at least one benzenoid compound. The amounts of 4,7-dimethoxy-5-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)-6-methyl-1,3-benzodioxole, 4,7-dimethoxy-5-methyl-1,3-benzodioxole, antrocamphine A and the combination thereof in the at least one benzenoid compound are determined using chromatography, NMR and HPLC. In addition, the present invention is applicable on detecting the amounts of benzenoid compounds in the AC healthcare food/drug or the fruiting body of AC, and thus owns the industrial values.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于制备仙人掌（AC）子实体的正己烷提取物的方法，其中AC的子实体依次用乙醇溶液和正己烷溶液萃取，得到含有 至少一种苯类化合物。 4,7-二甲氧基-5-（3-甲基丁-3-烯-1-炔基）-6-甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯，4,7-二甲氧基-5-甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 ，抗阿奇霉素A及其在至少一种苯类化合物中的组合使用色谱法，NMR和HPLC测定。 此外，本发明可应用于检测AC保健食品/药物或AC的子实体中的苯类化合物的量，因此具有工业价值。

公开(公告)号：US07887856B2

公开(公告)日：2011-02-15

申请号：US12618946

申请日：2009-11-16

申请人： Yang-Chang Wu ,  An-Shen Lin ,  Fang-Rong Chang ,  Chin-Chung Wu

发明人： Yang-Chang Wu ,  An-Shen Lin ,  Fang-Rong Chang ,  Chin-Chung Wu

IPC分类号： A61K36/00 ,  A61K9/00 ,  A61K47/00

CPC分类号： A61K36/11 ,  A61K31/353 ,  A61K31/7048

摘要： A composition for treating cancer cells and a preparation method therefor are provided. The novel flavonoid compounds are obtained from natural plants, and more particularly the compounds have a cytotoxicity on cancer cells.

摘要翻译： 提供了一种治疗癌细胞的组合物及其制备方法。 新颖的类黄酮化合物是从天然植物获得的，特别是化合物对癌细胞具有细胞毒性。

公开(公告)号：US20100227404A1

公开(公告)日：2010-09-09

申请号：US12552115

申请日：2009-09-01

申请人： Yang-Chang Wu ,  Mei-Chin Lu ,  Fang-Rong Chang ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu

发明人： Yang-Chang Wu ,  Mei-Chin Lu ,  Fang-Rong Chang ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu

IPC分类号： C12N5/00

CPC分类号： A61K36/07 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/60 ,  C12N5/0639 ,  C12N2500/74

摘要： A preparation method for a water extract of the fruiting body of Antrodia camphorata (ACW) is provided. The method includes steps of: (a) providing the fruiting body; and (b) boiling the fruiting body in water to obtain the water extract. This polysaccharide-rich water extract from A. camphorata induces the maturation of dendritic cells, enhances T cell proliferation and INF-γ production, and polarizes them toward the Th1 pathway. ACW can be effectively applied in cancer immunotherapy.

摘要翻译： 提供了一种樟树（ACW）子实体的水提取物的制备方法。 该方法包括以下步骤：（a）提供子实体; 和（b）在水中煮子实体以获得水提取物。 来自樟脑的丰富多糖的水提取物诱导树突状细胞的成熟，增强T细胞增殖和INF-γ产生，并将它们极化为Th1途径。 ACW可有效应用于癌症免疫治疗。

公开(公告)号：US20100062078A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：US12399155

申请日：2009-03-06

申请人： Shyng-Shiou Yuan ,  Yang-Chang Wu ,  Hsueh-Ling Chang ,  Fang-Rong Chang

发明人： Shyng-Shiou Yuan ,  Yang-Chang Wu ,  Hsueh-Ling Chang ,  Fang-Rong Chang

IPC分类号： A61K31/352 ,  C07D311/22 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K33/24 ,  A61K31/353 ,  A61K36/11 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical composition, composed of protoapigenone (formula I), for treating gynecological cancers, prostate cancer, urinary bladder cancer and hepatocarcinoma is provided. Protoapigenone has cytotoxicity on these cancers, and arrests the cell cycle at S and G2/M phases. In addition, protoapigenone regulates cell signaling pathways, such as caspase-3, PARP, p-38 MAPK and JNK½, to induce apoptosis. Protoapigenone significantly inhibits the xenograft tumor growth on nude mice, without major side effects. Co-treatment o protoapigenone of protoapigenone and cisplatin shows synergistic cytotoxicity of MDAH-2774 ovarian cancer cells.

摘要翻译： 提供了由用于治疗妇科癌症，前列腺癌，膀胱癌和肝癌的原创皮质酮（式I）组成的药物组合物。 原癌基因酮对这些癌症具有细胞毒性，并且在S期和G2 / M期停止细胞周期。 此外，原生精氨酸调节细胞信号通路，如半胱天冬酶-3，PARP，p-38 MAPK和JNK 1/2，以诱导细胞凋亡。 原创皮质素显着抑制裸鼠的异种移植肿瘤生长，没有重大的副作用。 原生质体和顺铂的原生质体的共同处理显示MDAH-2774卵巢癌细胞的协同细胞毒性。

公开(公告)号：US08476311B2

公开(公告)日：2013-07-02

申请号：US12858595

申请日：2010-08-18

申请人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Lien-Chai Chiang

发明人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Lien-Chai Chiang

IPC分类号： A01N43/02 ,  A01N43/16 ,  A61K31/335 ,  A61K31/35

CPC分类号： A61K31/37 ,  A61K31/192 ,  A61K31/353 ,  A61K36/23 ,  C07C62/32 ,  C07D311/18

摘要： New pharmaceutical compositions extracted from Ferula assa-foetida are confirmed to effectively treat influenza A (H1N1) virus. The extraction method of the new pharmaceutical compositions mainly includes steps of (a) extracting F. assa-foetida with methanol to obtain a crude extract; (b) fractioning the crude extract with n-hexane-methanol to obtain a methanol extract; (c) fractioning the methanol extract with chloroform-water to obtain a chloroform extract; and (d) chromatographing the chloroform extract to obtain the pharmaceutical compositions, which can be further fractioned and chromatographed to obtain various sesquiterpene coumarins.

摘要翻译： 证实从Ferula assa-foetida提取的新药物组合物有效治疗甲型流感（H1N1）病毒。 新型药物组合物的提取方法主要包括以下步骤：（a）用甲醇提取食用糠酸，得到粗提物; （b）用正己烷 - 甲醇分馏粗提物，得到甲醇提取物; （c）用氯仿 - 水分离甲醇提取物，得到氯仿萃取液; 和（d）对氯仿提取物进行色谱分离以获得药物组合物，其可以进一步分级和色谱分离以获得各种倍半萜香豆素。

公开(公告)号：US20130040996A1

公开(公告)日：2013-02-14

申请号：US13570963

申请日：2012-08-09

申请人： YANG-CHANG WU ,  FANG-RONG CHANG ,  TUSTY-JIUAN HSIEH ,  SUH-HANG JUO ,  AN-SHEN LIN ,  YING-CHI DU

发明人： YANG-CHANG WU ,  FANG-RONG CHANG ,  TUSTY-JIUAN HSIEH ,  SUH-HANG JUO ,  AN-SHEN LIN ,  YING-CHI DU

IPC分类号： A61K31/12 ,  C07C49/835 ,  A61K31/353 ,  A61K31/4439 ,  A61P9/10 ,  C07C49/84 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed are a composition for preventing and treating atherosclerosis which includes chalcone compound. In particular, the chalcone compound bound with 2-hydroxyl in ring A and 4′-methyoxy in ring B has versatile therapeutic potentials on anti-atherosclerosis by acting as PPARγ inducer, p44/42 MAPK inhibitor and cell cycle blocker and does not show toxicity to human aortic smooth muscle cells (HASMCs). In addition, the chalcone compound exhibits synergistic effect with the PPARγ ligand (rosiglitazone) to inhibit cell proliferation and the upregulation of cyclin D1, cyclin D3, interleukin-1β (IL-1β) and interleukin-6 (IL-6) induced by oxidized low density lipoprotein (Ox-LDL).

摘要翻译： 公开了用于预防和治疗动脉粥样硬化的组合物，其包括查耳酮化合物。 特别地，环A中的2-羟基与环B中的4'-甲氧基结合的查耳酮化合物通过作为PPARγ诱导剂，p44 / 42MAPK抑制剂和细胞周期阻滞剂而具有抗动脉粥样硬化的多种治疗潜力，并且不显示毒性 对人类主动脉平滑肌细胞（HASMCs）。 此外，查耳酮化合物与PPARγ配体（罗格列酮）显示出协同作用，以抑制细胞增殖和细胞周期蛋白D1，细胞周期蛋白D3，白介素-1和bgr的上调。 （IL-1和bgr）和白细胞介素-6（IL-6）的氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）诱导。

公开(公告)号：US20130000389A1

公开(公告)日：2013-01-03

申请号：US13528131

申请日：2012-06-20

申请人： FANG-RONG CHANG ,  TUNG-YING WU ,  YANG-CHANG WU

发明人： FANG-RONG CHANG ,  TUNG-YING WU ,  YANG-CHANG WU

IPC分类号： G01N30/00

CPC分类号： G01N30/88 ,  G01N2030/8813

摘要： Disclosed are a method for analyzing chemical profiles of components from a herbal medicine product. Components may include quinone (including rhein, sennoside A and/or aloe-emodin), stilbene containing resveratroloside, flavone including baicalin, and/or alkaloid including berberine and/or palmatine. The method includes steps of: (a) respectively chromatographing a methanol extract of product and standard(s) corresponding to the component(s) using HPLC; (b) comparing HPLC chromatogram of extract and standard(s); and (c) analyzing the chemical profiles of the product from the comparison results.

摘要翻译： 本发明公开了一种分析草药成分的化学成分的方法。 组分可以包括醌（包括大黄酸，茴香苷A和/或芦荟大黄素），含有白藜芦醇的芪，包括黄芩苷的黄酮和/或包括小檗碱和/或巴马汀的生物碱。 该方法包括以下步骤：（a）使用HPLC分别对相应于组分的产物和标准品的甲醇提取物进行色谱分离; （b）比较提取物和标准品的HPLC色谱图; 和（c）从比较结果分析产品的化学特性。

公开(公告)号：US20120178945A1

公开(公告)日：2012-07-12

申请号：US13346300

申请日：2012-01-09

申请人： YANG-CHANG WU ,  FANG-RONG CHANG ,  MEI-CHIN LU ,  YING-CHI DU ,  TUNG-YING WU ,  YU-MING HSU

发明人： YANG-CHANG WU ,  FANG-RONG CHANG ,  MEI-CHIN LU ,  YING-CHI DU ,  TUNG-YING WU ,  YU-MING HSU

IPC分类号： C07D317/64 ,  G01N30/02 ,  G01R33/48 ,  C07C41/38 ,  C07C43/215

CPC分类号： C07D317/64 ,  C07C41/38 ,  G01N2030/8813 ,  C07C43/215

摘要： Disclosed are a method for preparing an n-hexane extract of the fruiting body of Antrodia cinnamomea (AC), wherein the fruiting body of AC is sequentially extracted with the ethanol solution and the n-hexane solution to obtain the n-hexane extract containing at least one benzenoid compound. The amounts of 4,7-dimethoxy-5-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)-6-methyl-1,3-benzodioxole, 4,7-dimethoxy-5-methyl-1,3-benzodioxole, antrocamphine A and the combination thereof in the at least one benzenoid compound are determined using chromatography, NMR and HPLC. In addition, the present invention is applicable on detecting the amounts of benzenoid compounds in the AC healthcare food/drug or the fruiting body of AC, and thus owns the industrial values.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于制备仙人掌（AC）子实体的正己烷提取物的方法，其中AC的子实体依次用乙醇溶液和正己烷溶液萃取，得到含有 至少一种苯类化合物。 4,7-二甲氧基-5-（3-甲基丁-3-烯-1-炔基）-6-甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯，4,7-二甲氧基-5-甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 ，抗阿奇霉素A及其在至少一种苯类化合物中的组合使用色谱法，NMR和HPLC测定。 此外，本发明可应用于检测AC保健食品/药物或AC的子实体中的苯类化合物的量，因此具有工业价值。