公开(公告)号：US09073929B2

公开(公告)日：2015-07-07

申请号：US14112945

申请日：2012-04-20

Applicant: Scott B. Hoyt ,  Whitney Lane Petrilli ,  Clare London ,  Yusheng Xiong ,  Jerry Andrew Taylor ,  Amjad Ali ,  Michael Man-Chu Lo ,  Timothy J. Henderson ,  Qingzhong Hu ,  Rolf Hartmann ,  Lina Yin ,  Ralf Heim ,  Emmanuel Bey ,  Rohit Saxena ,  Swapan Kumar Samanta ,  Bheemashankar A. Kulkarni

Inventor： Scott B. Hoyt ,  Whitney Lane Petrilli ,  Clare London ,  Yusheng Xiong ,  Jerry Andrew Taylor ,  Amjad Ali ,  Michael Man-Chu Lo ,  Timothy J. Henderson ,  Qingzhong Hu ,  Rolf Hartmann ,  Lina Yin ,  Ralf Heim ,  Emmanuel Bey ,  Rohit Saxena ,  Swapan Kumar Samanta ,  Bheemashankar A. Kulkarni

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/41 ,  A61K45/06

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/41 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K2300/00

Abstract: This invention relates to tricyclic triazole analogs of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

Abstract translation: 本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中该变量在本文中定义。 本发明化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。 本发明还提供包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗，改善或预防可通过抑制醛固酮合成酶治疗的病症的方法。

公开(公告)号：US20140045819A1

公开(公告)日：2014-02-13

申请号：US14112945

申请日：2012-04-20

Applicant: Scott B. Hoyt ,  Whitney Lane Petrilli ,  Clare London ,  Yusheng Xiong ,  Jerry Andrew Taylor ,  Amjad Ali ,  Michael Man-Chu Lo ,  Timothy J. Henderson ,  Qingzhong Hu ,  Rolf Hartmann ,  Lina Yin ,  Ralf Heim ,  Emmanuel Bey ,  Rohit Saxena ,  Swapan Kumar Samanta ,  Bheemashankar A. Kulkarni

Inventor： Scott B. Hoyt ,  Whitney Lane Petrilli ,  Clare London ,  Yusheng Xiong ,  Jerry Andrew Taylor ,  Amjad Ali ,  Michael Man-Chu Lo ,  Timothy J. Henderson ,  Qingzhong Hu ,  Rolf Hartmann ,  Lina Yin ,  Ralf Heim ,  Emmanuel Bey ,  Rohit Saxena ,  Swapan Kumar Samanta ,  Bheemashankar A. Kulkarni

IPC: C07D487/04 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/41 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K2300/00

Abstract: This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

Abstract translation: 本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中该变量在本文中定义。 本发明化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。 本发明还提供包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗，改善或预防可通过抑制醛固酮合成酶治疗的病症的方法。

公开(公告)号：US20110046147A1

公开(公告)日：2011-02-24

申请号：US12675065

申请日：2008-08-22

Applicant: Rolf Hartmann ,  Martin Frotscher ,  Sandrine Oberwinkler ,  Emmanuel Bey

Inventor： Rolf Hartmann ,  Martin Frotscher ,  Sandrine Oberwinkler ,  Emmanuel Bey

IPC: A61K31/4965 ,  A61K31/4174 ,  C07D233/84 ,  C07D233/64 ,  C07D263/32 ,  A61K31/421 ,  C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  C07D261/08 ,  A61K31/42 ,  C07D249/04 ,  A61K31/4192 ,  C07D277/24 ,  A61K31/426 ,  C07D333/16 ,  A61K31/381 ,  C07D271/06 ,  A61K31/4245 ,  C07D285/08 ,  A61K31/4196 ,  C07D211/00 ,  A61K31/435 ,  C07D241/12 ,  C07D257/08 ,  A61K31/395 ,  A61P5/24 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/39 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61K31/535 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/22 ,  C07D333/06

Abstract: The invention relates to 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17betaHSD1) inhibitors, the preparation thereof and the use thereof for the treatment and prophylaxis of hormone-related, especially estrogen-related or androgen-related, diseases.

Abstract translation: 本发明涉及17β-羟基类固醇脱氢酶1型（17βHSD1）抑制剂，其制备及其用于治疗和预防激素相关，特别是雌激素相关或雄激素相关疾病的用途。