公开(公告)号：US06204280B1

公开(公告)日：2001-03-20

申请号：US09163481

申请日：1998-09-30

申请人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer ,  Matthias Wiesner ,  Claus Fittschen

发明人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer ,  Matthias Wiesner ,  Claus Fittschen

IPC分类号： C07D26324

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D263/24 ,  C07D413/10

摘要： Compounds of the formula I wherein R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and also their physiologically acceptable salts, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be employed for the treatment of thromboses, osteoporoses, oncoses, apoplexy, cardiac infarct, ischaemias, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

摘要翻译： 式Ⅰ化合物，其中R 1，R 2和R 3具有本文定义的含义，以及它们的生理上可接受的盐，抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓形成，骨质疏松，肿瘤，中风，心肌梗塞 ，缺血性，炎症性，动脉硬化和溶骨性疾病。

公开(公告)号：US08158799B2

公开(公告)日：2012-04-17

申请号：US12097153

申请日：2006-11-14

申请人： Oliver Schadt ,  Dieter Dorsch ,  Claus Fittschen ,  Matthias Grell

发明人： Oliver Schadt ,  Dieter Dorsch ,  Claus Fittschen ,  Matthias Grell

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C07D215/38 ,  C07D401/12

摘要： Compounds of the formula I in which X, Y, R1, R1′, R2, R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of cell proliferation and can be employed for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中X，Y，R 1，R 1'，R 2，R 3具有权利要求1所述含义的式I化合物是细胞增殖抑制剂，可用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20080312278A1

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：US12097153

申请日：2006-11-14

申请人： Oliver Schadt ,  Dieter Dorsch ,  Claus Fittschen ,  Matthias Grell

发明人： Oliver Schadt ,  Dieter Dorsch ,  Claus Fittschen ,  Matthias Grell

IPC分类号： C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D215/38 ,  C07D401/12

摘要： Compounds of the formula I in which X, Y, R1, R1′, R2, R3 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of cell proliferation and can be employed for the treatment of tumours.

摘要翻译： 其中X，Y，R 1，R 1'，R 2，R 3具有权利要求1所述含义的式I化合物是细胞增殖的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US06849646B1

公开(公告)日：2005-02-01

申请号：US09830285

申请日：1999-10-14

申请人： Claus Fittschen ,  Simon Goodman ,  Joachim März ,  Peter Raddatz ,  Matthias Wiesner

发明人： Claus Fittschen ,  Simon Goodman ,  Joachim März ,  Peter Raddatz ,  Matthias Wiesner

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/66 ,  C07D311/22 ,  C07D311/24 ,  C07D405/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/35 ,  A61K31/415 ,  C07D421/00

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D311/22

摘要： The invention relates to compounds having formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R11, Z, m and n have the meaning cited in claim 1, and to the physiologically acceptable salts and solvates which can be used as integrin inhibitors, especially in the prophylaxis and treatment of circulatory diseases, in case of thrombosis, myocardial infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, osteoporosis, pathologic processes caused or propagated by angiogenesis and in tumor therapy.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 7，R 8，R 11 >，Z，m和n具有权利要求1中引用的含义，以及可用作整联蛋白抑制剂的生理学上可接受的盐和溶剂合物，特别是在预防和治疗循环系统疾病中，在血栓形成，心肌梗死，冠状动脉 心脏病，动脉硬化，骨质疏松症，由血管发生引起或传播的病理过程和肿瘤治疗。

公开(公告)号：US06602876B1

公开(公告)日：2003-08-05

申请号：US08552206

申请日：1995-11-02

申请人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer ,  Matthias Wiesner ,  Claus Fittschen

发明人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer ,  Matthias Wiesner ,  Claus Fittschen

IPC分类号： A61K314166

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D263/24 ,  C07D413/10

摘要： Compounds of the formula I wherein R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and also their physiologically acceptable salts, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be employed for the treatment of thromboses, osteoporoses, oncoses, apoplexy, cardiac infarct, ischaemias, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

摘要翻译： 式Ⅰ化合物，其中R 1，R 2和R 3具有本文定义的含义，以及它们的生理上可接受的盐，抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓形成，骨质疏松，肿瘤，中风，心肌梗塞 ，缺血性，炎症性，动脉硬化和溶骨性疾病。

公开(公告)号：US06333308B1

公开(公告)日：2001-12-25

申请号：US09341552

申请日：1999-10-07

申请人： Gunter Holzemann ,  Claus Fittschen ,  Simon Goodman

发明人： Gunter Holzemann ,  Claus Fittschen ,  Simon Goodman

IPC分类号： A61K3812

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： Compounds of the formula I cyclo-(Arg-X-Asp-R1)  I in which X is Gly, Ala or NH—NH—CO, R1 is a radical of the formula II  and R2,R3 and R4 have the meanings indicated in claim 1, and their salts, can be used as integrin inhibitors, in particular for the prophylaxis and treatment of disorders of the circulation, in thrombosis, cardiac infarct, coronary heart disorders, arteriosclerosis, in pathological processes which are supported or propagated by angiogenesis and in tumour therapy.

摘要翻译： 式Iin的化合物，其中X是Gly，Ala或NH-NH-CO，R1是式II的基团，R2，R3和R4具有权利要求1所示的含义，它们的盐可以用作整联蛋白抑制剂， 特别是用于预防和治疗通过血管生成和肿瘤治疗支持或繁殖的病理过程中的血液循环障碍，血栓形成，心肌梗塞，冠心病，动脉硬化。