公开(公告)号：US20090227505A1

公开(公告)日：2009-09-10

申请号：US12386061

申请日：2009-04-09

申请人： Nisar Ahmed Khan ,  Robbert Benner

发明人： Nisar Ahmed Khan ,  Robbert Benner

IPC分类号： C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： A61K38/08 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/101 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1021 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/06

摘要： Where it was generally thought that the smallest breakdown products of proteins had no specific biological function on their own, it now emerges that the body may utilize the normal process of proteolytic breakdown to generate important compounds such as gene-regulatory compounds. For instance, certain short breakdown products of hCG (i.e., short peptides which can easily be synthesized, if needed modified, and used as a pharmaceutical composition) exert a major regulatory activity on pro- or anti-inflammatory cytokine cascades that are governed by a family of crucial transcription factors, the NF-κB family, which generally regulate the expression of genes involved in the body's immune response.

摘要翻译： 通常认为蛋白质的最小分解产物本身没有特定的生物学功能，现在可以发现身体可以利用正常的蛋白水解分解过程产生重要的化合物，如基因调控化合物。 例如，hCG的某些短分解产物（即，可以容易地合成的短肽，如果需要修饰，并用作药物组合物）对由或由α受体拮抗剂组成的促炎细胞因子或抗炎细胞因子级联发挥主要的调节活性 关键转录因子家族，NF-kappaB家族，其通常调节参与身体免疫应答的基因的表达。

公开(公告)号：US07576061B2

公开(公告)日：2009-08-18

申请号：US10771232

申请日：2004-02-03

申请人： Hazel H. Szeto ,  Kesheng Zhao ,  Peter W. Schiller

发明人： Hazel H. Szeto ,  Kesheng Zhao ,  Peter W. Schiller

IPC分类号： A61K38/07 ,  C07K5/10

CPC分类号： A61K38/07 ,  A61K38/03 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1024

摘要： The invention provides a method of reducing or preventing mitochondrial permeability transitioning. The method comprises administering an effective amount of an aromatic-cationic peptide having at least one net positive charge; a minimum of four amino acids; a maximum of about twenty amino acids; a relationship between the minimum number of net positive charges (pm) and the total number of amino acid residues (r) wherein 3pm is the largest number that is less than or equal to r+1; and a relationship between the minimum number of aromatic groups (a) and the total number of net positive charges (pt) wherein 2a is the largest number that is less than or equal to pt+1, except that when a is 1, pt may also be 1.

摘要翻译： 本发明提供了减少或预防线粒体渗透性转换的方法。 该方法包括施用有效量的具有至少一个净正电荷的芳族阳离子肽; 至少4个氨基酸; 最多约20个氨基酸; 净正电荷（pm）的最小数量与氨基酸残基总数（r）之间的关系，其中3pm是小于或等于r + 1的最大数量; 以及芳族基团（a）的最小数目和净正电荷总数（pt）之间的关系，其中2a是小于或等于pt + 1的最大数目，除了当a为1时，pt可以 也是1。

公开(公告)号：US07544771B2

公开(公告)日：2009-06-09

申请号：US11064109

申请日：2005-02-23

申请人： Paul Averback ,  Jack Gemmell

发明人： Paul Averback ,  Jack Gemmell

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/385 ,  C07K16/00 ,  C12P21/06

CPC分类号： C07K5/1008 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  G01N33/6896 ,  G01N2800/2821

摘要： Embodiments are directed to a peptide and protein containing that peptide, nucleic acids, antibodies, as well assays detecting the peptide or protein, and methods of identifying patients with or at risk of developing Alzheimer's Disease and other neurodegenerative diseases.

摘要翻译： 实施方案涉及含有该肽，核酸，抗体以及检测肽或蛋白质的测定法的肽和蛋白质，以及鉴定患有阿尔茨海默病和其它神经变性疾病的风险的患者的方法。

公开(公告)号：US20090143312A1

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：US12031486

申请日：2008-02-14

申请人： Roger D. Tung ,  Scott L. Harbeson ,  David D. Deininger ,  Mark A. Murcko ,  Govinda R. Bhisetti ,  Luc J. Farmer

发明人： Roger D. Tung ,  Scott L. Harbeson ,  David D. Deininger ,  Mark A. Murcko ,  Govinda R. Bhisetti ,  Luc J. Farmer

IPC分类号： A61K38/07 ,  C07K5/10 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/1024 ,  C07K5/1027 ,  C07K7/02

摘要： The present invention relates to compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting proteases, particularly serine proteases, and more particularly HCV NS3 proteases. The compounds, and the compositions and methods that utilize them, can be used, either alone or in combination to inhibit viruses, particularly HCV virus.

摘要翻译： 本发明涉及用于抑制蛋白酶，特别是丝氨酸蛋白酶，更特别是HCV NS3蛋白酶的化合物，方法和药物组合物。 化合物以及利用它们的组合物和方法可以单独使用或组合用于抑制病毒，特别是HCV病毒。

公开(公告)号：US20090075904A1

公开(公告)日：2009-03-19

申请号：US11722667

申请日：2005-11-30

申请人： Jan-Willem Pieter Boots

发明人： Jan-Willem Pieter Boots

IPC分类号： A61K38/08 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  C07K5/10 ,  A61P37/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C07K7/06 ,  C07K5/08 ,  A61K38/07

CPC分类号： A61K38/005 ,  A23J1/202 ,  A23J1/205 ,  A23V2250/5488 ,  A61K38/018 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0823 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/101 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/06 ,  C07K14/4717 ,  C07K14/4732 ,  C12P21/06

摘要： Disclosed is a protein hydrolysate having DPP-IV inhibiting activity, the hydrolysate being enriched in peptides having a length of 2-8 amino acids comprising at least one proline residue, an isolated peptide derivable from such a protein hydrolysate, or a mixture thereof, and the use of such protein hydrolysate or isolated peptide for the manufacture of a medicament, food supplement, beverage or food product for prophylaxis and/or treatment of a DPP-IV mediated condition, in particular chosen from the group of obesity, type 2 diabetes mellitus and an immunological disorder.

摘要翻译： 公开了具有DPP-IV抑制活性的蛋白质水解物，所述水解产物富含长度为2-8个氨基酸的肽，其包含至少一个脯氨酸残基，可从该蛋白质水解产物衍生的分离肽或其混合物，以及 使用这种蛋白质水解产物或分离的肽来制造用于预防和/或治疗DPP-IV介导的病症的药物，食品补充剂，饮料或食品，特别是选自肥胖症，2型糖尿病 和免疫学障碍。

公开(公告)号：US07456253B2

公开(公告)日：2008-11-25

申请号：US10484473

申请日：2003-08-08

申请人： Zheng Xin Dong

发明人： Zheng Xin Dong

IPC分类号： A61K38/04 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/02 ,  C07K14/60

摘要： Disclosed are peptide and peptidomimetic compounds generally according to formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as GHRP analogs: R1-A2-A3-A4-A5-R2 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A1 is Aib, Apc or Inp; A2 is D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl), or D-Trp; A3 is D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl), or D-Trp; A4 is 2Fua, Om, 2Pal, 3Pal, 4Pal, Pff, Phe, Pim, Taz, 2Thi, 3Thi, Thr(Bzl); A5 is Apc, Dab, Dap, Lys, Orn, or deleted; R1 is hydrogen, (C1-6)alkyl, (C5-14)aryl, (C1-6)alkyl(C5-14)aryl, (C3-8)cycloakyl, or (C2-10)acyl; and R2 is OH or NH2; and pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

摘要翻译： 公开了通常根据式（I）的肽和拟肽化合物及其药学上可接受的盐，其可用作GHRP类似物：R 1 -A 2 -O 2 （I）或其药学上可接受的盐，其中：A SUP> 1 是Aib，Apc或Inp; D-Bip，D-Bpa，D-Dip，D-1Nal，D-2Nal，D-Ser（Bzl）或D-Trp; D-Bip，D-Bpa，D-Dip，D-1Nal，D-2Nal，D-Ser（Bzl）或D-Trp; A 4是2Fua，Om，2Pal，3Pal，4Pal，Pff，Phe，Pim，Taz，2Thi，3Thi，Thr（Bzl）; Apc，Dab，Dap，Lys，Orn，或缺失; R 1是氢，（C 1-6）烷基，（C 5-14）芳基，（C 1-6）烷基（C 5-14）芳基，（C 3-8）环烷基或（C 2 -C 6） 10）酰基; 且R 2是OH或NH 2; 和药物组合物及其使用方法。