公开(公告)号：US20130330380A1

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：US13926688

申请日：2013-06-25

申请人： Transdermal Biotechnology, Inc.

发明人： Nicholas V. Perricone

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K38/28 ,  A61K38/11 ,  A61K38/31 ,  A61K38/23 ,  A61K31/56 ,  A61K38/24 ,  A61K38/02 ,  A61K38/27

CPC分类号： A61K47/24 ,  A61J3/07 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1277 ,  A61K31/56 ,  A61K38/02 ,  A61K38/095 ,  A61K38/23 ,  A61K38/24 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K38/31 ,  A61K38/56 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  C07K14/62 ,  Y10S514/806 ,  Y10S514/807 ,  Y10S514/808 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/97

摘要： The present invention relates to compositions and methods for transdermal drug delivery comprising formulating a phosphatidylcholine carrier composition containing the drug and applying the composition to the skin.

公开(公告)号：US20110071081A1

公开(公告)日：2011-03-24

申请号：US12822089

申请日：2010-06-23

申请人： John Dietrich ,  Sverker Ljunghall ,  Sven Sjögren

发明人： John Dietrich ,  Sverker Ljunghall ,  Sven Sjögren

IPC分类号： A61K38/29 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10

CPC分类号： A61K38/29 ,  A61K31/138 ,  A61K31/452 ,  A61K31/56 ,  A61K31/59 ,  A61K31/66 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/808 ,  A61K38/23 ,  A61K33/06 ,  A61K31/565 ,  A61K31/445 ,  A61K31/135 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to a combined pharmaceutical preparation comprising parathyroid hormone and a bone resorption inhibitor, said preparation being adapted for (a) the administration of parathyroid hormone during a period of approximately 6 to 24 months; (b) after the administration of parathyroid hormone has been terminated, the administration of a bone resorption inhibitor during a period of approximately 12 to 36 months.

摘要翻译： 本发明涉及包含甲状旁腺激素和骨吸收抑制剂的组合药物制剂，所述制剂适于（a）在约6至24个月的时间内施用甲状旁腺激素; （b）在甲状旁腺激素的给药已经终止之后，在约12至36个月的时间内施用骨吸收抑制剂。

公开(公告)号：US20060275353A1

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：US11506137

申请日：2006-08-17

申请人： Nicholas Perricone ,  Chim Potini

发明人： Nicholas Perricone ,  Chim Potini

IPC分类号： A61K38/28 ,  A61F13/02 ,  A61L15/16 ,  A61K38/34 ,  A61K38/31 ,  A61K38/24 ,  A61K38/23 ,  A61K38/12

CPC分类号： A61K47/24 ,  A61J3/07 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1277 ,  A61K31/56 ,  A61K38/02 ,  A61K38/095 ,  A61K38/23 ,  A61K38/24 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K38/31 ,  A61K38/56 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  C07K14/62 ,  Y10S514/806 ,  Y10S514/807 ,  Y10S514/808 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/97

摘要： A method of delivering a drug composition comprises providing a carrier having a phosphatidylcholine component and a drug entrapped therein, and applying the composition to the skin for transdermal delivery of the drug, wherein the composition is stable at room temperature.

摘要翻译： 递送药物组合物的方法包括提供具有磷脂酰胆碱成分和被截留在其中的药物的载体，并将该组合物施用于皮肤以透皮递送药物，其中该组合物在室温下是稳定的。

公开(公告)号：US07018982B2

公开(公告)日：2006-03-28

申请号：US10389797

申请日：2003-03-18

申请人： John Dietrich ,  Sverker Ljunghall ,  Sven Sjögren

发明人： John Dietrich ,  Sverker Ljunghall ,  Sven Sjögren

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/16

CPC分类号： A61K38/29 ,  A61K31/138 ,  A61K31/452 ,  A61K31/56 ,  A61K31/59 ,  A61K31/66 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/808 ,  A61K38/23 ,  A61K33/06 ,  A61K31/565 ,  A61K31/445 ,  A61K31/135 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to a combined pharmaceutical preparation comprising parathyroid hormone and a bone resorption inhibitor, said preparation being adapted for (a) the administration of parathyroid hormone during a period of approximately 6 to 24 months; (b) after the administration of parathyroid hormone has been terminated, the administration of a bone resorption inhibitor during a period of approximately 12 to 36 months.

公开(公告)号：US06867181B1

公开(公告)日：2005-03-15

申请号：US09890013

申请日：2000-01-26

申请人： Shalaby Wahba Shalaby ,  Steven A. Jackson ,  Jacques-Pierre Moreau

发明人： Shalaby Wahba Shalaby ,  Steven A. Jackson ,  Jacques-Pierre Moreau

IPC分类号： A61K9/38 ,  A61K47/48 ,  C07K14/655 ,  C08G63/08 ,  C08G63/64 ,  A61K38/00 ,  C08F20/00

CPC分类号： C08G63/64 ,  A61K47/593 ,  C07K14/655 ,  C08G63/08 ,  Y10S514/80 ,  Y10S514/806 ,  Y10S514/807 ,  Y10S514/808 ,  Y10S514/809

摘要： A method of spherifying a sustained release ionic conjugate which contains a free carboxyl group-containing polymer and a free amino group-containing drug which are ionically bonded to each other.

摘要翻译： 一种使包含游离含羧基的聚合物和游离氨基的药物彼此离子键合的持续释放离子缀合物的球化方法。

公开(公告)号：US20030162716A1

公开(公告)日：2003-08-28

申请号：US10389797

申请日：2003-03-18

申请人： NPS ALLELIX CORP.

发明人： John Dietrich ,  Sverker Ljunghall ,  Sven Sjogren

IPC分类号： A61K038/29

CPC分类号： A61K38/29 ,  A61K31/138 ,  A61K31/452 ,  A61K31/56 ,  A61K31/59 ,  A61K31/66 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/808 ,  A61K38/23 ,  A61K33/06 ,  A61K31/565 ,  A61K31/445 ,  A61K31/135 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to a combined pharmaceutical preparation comprising parathyroid hormone and a bone resorption inhibitor, said preparation being adapted for (a) the administration of parathyroid hormone during a period of approximately 6 to 24 months; (b) after the administration of parathyroid hormone has been terminated, the administration of a bone resorption inhibitor during a period of approximately 12 to 36 months.

公开(公告)号：US20020002135A1

公开(公告)日：2002-01-03

申请号：US09942661

申请日：2001-08-31

发明人： John Dietrich ,  Sverker Ljunghall ,  Sven Sjogren

IPC分类号： A61K038/29

CPC分类号： A61K38/29 ,  A61K31/138 ,  A61K31/452 ,  A61K31/56 ,  A61K31/59 ,  A61K31/66 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/808 ,  A61K38/23 ,  A61K33/06 ,  A61K31/565 ,  A61K31/445 ,  A61K31/135 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to a combined pharmaceutical preparation comprising parathyroid hormone and a bone resorption inhibitor, said preparation being adapted for (a) the administration of parathyroid hormone during a period of approximately 6 to 24 months; (b) after the administration of parathyroid hormone has been terminated, the administration of a bone resorption inhibitor during a period of approximately 12 to 36 months.

摘要翻译： 本发明涉及包含甲状旁腺激素和骨吸收抑制剂的组合药物制剂，所述制剂适于（a）在约6至24个月的时间内施用甲状旁腺激素; （b）在甲状旁腺激素的给药已经终止之后，在约12至36个月的时间内施用骨吸收抑制剂。

公开(公告)号：US06228836B1

公开(公告)日：2001-05-08

申请号：US09402886

申请日：1999-10-18

申请人： Takashi Yazaki ,  Mitsuo Hashimoto ,  Seiki Nakanishi

发明人： Takashi Yazaki ,  Mitsuo Hashimoto ,  Seiki Nakanishi

IPC分类号： A61K4726

CPC分类号： A61K47/26 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/08 ,  Y10S514/807 ,  Y10S514/808 ,  Y10S930/26

摘要： A composition for permucosal administration characterized by containing Antago-3 or a physiologically acceptable salt thereof, and a sucrose fatty acid ester. With the composition for permucosal administration of the invention there is provided a long-term stable preparation having the high permucosal absorption of physiologically active peptide Antago-3 without irritation.

摘要翻译： 一种用于粘膜给药的组合物，其特征在于含有Antago-3或其生理学上可接受的盐，以及蔗糖脂肪酸酯。本发明的用于粘膜给药的组合物提供了具有生理学上高粘膜吸收的长期稳定的制剂 活性肽Antago-3无刺激。

公开(公告)号：US5948825A

公开(公告)日：1999-09-07

申请号：US537676

申请日：1995-10-19

申请人： Masao Takahashi ,  Hiroshi Matsushita

发明人： Masao Takahashi ,  Hiroshi Matsushita

IPC分类号： A61K9/107

CPC分类号： A61K9/1075 ,  Y10S514/807 ,  Y10S514/808

摘要： Microemulsion preparation in which a plurality of specified surfactants are combined such that aqueous-phase droplets that contain a physiologically active substance of low absorption and which have an average size of 0.4-100 nm are dispersed in an oil-phase dispersion medium. In order to improve its low transdermic or transmucosal absorbability, the physiologically active substance is allowed to be present as dissolved in the aqueous-phase droplets in the W/O emulsion. The preparation is low in local irritation and uses neither malodorous substances such as higher alcohols nor conventional absorption enhancers.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00645 Sec。 371 1995年10月19日日期 102（e）日期1995年10月19日PCT 1994年4月19日PCT PCT。 第WO94 / 23749号公报 日期：1994年10月27日微乳液制剂，其中组合了多种特定的表面活性剂，使得含有低吸收性生理活性物质并且平均粒径为0.4-100nm的水相液滴分散在油相分散体 中。 为了改善其低透皮质或经粘膜吸收性，允许生理活性物质溶解在W / O乳液中的水相液滴中。 该制剂的局部刺激性低，既不使用高级醇等恶臭物质也不常用吸收促进剂。

公开(公告)号：US5733569A

公开(公告)日：1998-03-31

申请号：US471118

申请日：1995-06-06

申请人： Moise Azria ,  Thomas Cavanak

发明人： Moise Azria ,  Thomas Cavanak

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K38/23 ,  A61K47/28 ,  A61K9/12

CPC分类号： A61K9/0043 ,  A61K38/23 ,  A61K47/28 ,  Y10S514/808 ,  Y10S514/97 ,  Y10S514/975

摘要： Pharmaceutical compositions for nasal administration comprising i) a calcitonin, and ii) benzalkonium chloride, and/or iv) a surfactant, suitable for application to the nasal mucosa, in iii) a liquid diluent or carrier, suitable for application to the nasal mucosa. The compositions are suitably adapted for administration in the form of a nasal spray.