公开(公告)号：US20100310536A1

公开(公告)日：2010-12-09

申请号：US12746497

申请日：2008-12-05

申请人： Takanori Nakamura ,  Atsushi Miyamura ,  Taito Nishino ,  Norihisa Ishiwata ,  Katsuaki Miyaji

发明人： Takanori Nakamura ,  Atsushi Miyamura ,  Taito Nishino ,  Norihisa Ishiwata ,  Katsuaki Miyaji

IPC分类号： A61K35/12 ,  C12N5/078 ,  A61P35/00 ,  A61P7/00

CPC分类号： C12N5/0647 ,  A61K2035/124 ,  C07D231/12 ,  C07D333/22 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/999

摘要： An object of the present invention is to expand CD34+ cells ex vivo efficiently in a short term using a biologically safe and inexpensively obtainable low molecular weight compound. A still another object of the present invention is to provide an expansion agent for CD34+ cells useful for treatment of various hematopoietic disorders caused by dysfunctional hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells.A method for expanding CD34+ cells, which comprises culturing CD34+ cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula (I) (wherein A, B, L1, L2, L3, L4, R1, R2, R3, X and Y are defined in the description), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 本发明的目的是使用生物安全且廉价的低分子量化合物在短期内有效地扩增CD34 +细胞。 本发明的另一个目的是提供用于治疗由功能异常的造血干细胞和/或造血祖细胞引起的各种造血障碍的CD34 +细胞的扩张剂。 一种用于扩增CD34 +细胞的方法，其包括在式（I）表示的化合物（其中A，B，L1，L2，L3，L4，R1，R2，R3，X和Y）存在下离体培养CD34 +细胞 在描述中定义），化合物的互变异构体或药学上可接受的盐或其溶剂合物。

公开(公告)号：US20100286390A1

公开(公告)日：2010-11-11

申请号：US12680689

申请日：2008-10-30

申请人： Yukihiro Shigeta ,  Yutaka Hirokawa ,  Hiroshi Nagai ,  Kei Nagae ,  Tsuneo Watanabe ,  Megumi Io ,  Yusuke Shintani ,  Junji Kamon ,  Masato Horikawa ,  Kazuya Takeuchi

发明人： Yukihiro Shigeta ,  Yutaka Hirokawa ,  Hiroshi Nagai ,  Kei Nagae ,  Tsuneo Watanabe ,  Megumi Io ,  Yusuke Shintani ,  Junji Kamon ,  Masato Horikawa ,  Kazuya Takeuchi

IPC分类号： C07D413/06 ,  C07D403/12 ,  C07D237/04

CPC分类号： C07D237/22 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

摘要翻译： 式（I）的新型哒嗪酮化合物，其抑制嘌呤能P2X7受体并且可用于预防，治疗和改善炎症和免疫疾病。

公开(公告)号：US20040086724A1

公开(公告)日：2004-05-06

申请号：US10603011

申请日：2003-06-25

申请人： Nissan Chemical Industries Limited

发明人： Keitaro Suzuki ,  Yoshinari Koyama ,  Motoko Iijima

IPC分类号： C09D001/00

CPC分类号： B82Y30/00 ,  B01J13/0008 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/50 ,  C01P2004/64 ,  C01P2004/82 ,  C01P2006/22 ,  C01P2006/60 ,  C01P2006/80 ,  C01P2006/82 ,  C09C3/06 ,  C09D183/04 ,  C09D183/14 ,  G02B1/105 ,  G02B1/14 ,  G02B1/16 ,  G02B1/18 ,  Y10T428/31612 ,  Y10T428/31663 ,  C08L2666/54

摘要： A stable modified metal oxide sol which contains from 2 to 50 wt %, as calculated as metal oxides, of particles (c) comprising colloidal particles (a) of a metal oxide having primary particle diameters of from 2 to 60 nm, as nuclei, and a coating material (b) consisting of colloidal particles of an acidic oxide coated on the surface of the particles (a), and which has primary particle diameters of from 2 to 100 nm.

摘要翻译： 一种稳定的改性金属氧化物溶胶，其以金属氧化物计，含有2至50重量％的包含一次粒径为2至60nm的金属氧化物的胶体颗粒（a）的颗粒（c）为核， 以及由粒子（a）表面涂覆的酸性氧化物的胶体粒子构成的涂布材料（b），其一次粒径为2〜100nm。

公开(公告)号：US20040018235A1

公开(公告)日：2004-01-29

申请号：US10461432

申请日：2003-06-16

申请人： KOWA CO., LTD ,  Nissan Chemical Industries Limited

发明人： Yoshio Tanizawa ,  Tatsuharu Shimokawa ,  Hirotada Ogawa ,  Mayumi Watanabe ,  Chihiro Ohashi ,  Hiroyuki Kawashima ,  Yasuo Shinoda ,  Toshio Inagi

IPC分类号： A61K031/366 ,  A61K009/22 ,  A61K031/225

CPC分类号： A61K31/47 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/209 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5036 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084

摘要： The present invention is drawn to a pharmaceutical composition characterized by containing a composition (A) which contains pitavastatin, a salt thereof, or an ester thereof and which initiates release thereof at least in the stomach, and an enteric composition (B) which contains pitavastatin, a salt thereof, or an ester thereof. By use of the controlled release pharmaceutical composition of the present invention, the blood level of pitavastatin can be maintained at an appropriate level immediately after administration over a long period of time. Thus, highly safety and effective treatment of hypercholesterolemia can be performed.

摘要翻译： 本发明涉及一种药物组合物，其特征在于含有含有匹伐他汀，其盐或其酯，至少在胃中释放的组合物（A）和含有匹伐他汀的肠溶组合物（B） ，其盐或其酯。 通过使用本发明的控释药物组合物，可以长时间给药后立即维持匹伐他汀的血药浓度。 因此，可以进行高胆固醇血症的高度安全和有效的治疗。

公开(公告)号：US5380900A

公开(公告)日：1995-01-10

申请号：US834348

申请日：1992-02-12

申请人： Fumie Sato ,  Kazutaka Arai ,  Katsuaki Miyaji

发明人： Fumie Sato ,  Kazutaka Arai ,  Katsuaki Miyaji

IPC分类号： C07C45/61 ,  C07C49/707 ,  C07C405/00 ,  C07F7/18 ,  C07F7/08 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07C405/00 ,  C07F7/1856 ,  Y02P20/55

摘要： Disclosed herein is an .alpha.-methylene-cyclopentanone derivative represented by the formula [I] below which is useful as an intermediate for pharmaceuticals and insecticides, especially prostaglandins. Also disclosed herein is a process for producing the derivative advantageously on an industrial scale. ##STR1## where X denotes (.alpha.-OZ, .beta.-H) or (.alpha.-H, .beta.-OZ), with Z representing a protecting group for the hydroxyl group; U denotes (.alpha.-H, .beta.-R.sup.1) or (.beta.-R.sup.1, .alpha.-H); R.sup.1 denotes ##STR2## where R.sup.2 denotes a protected hydroxyl group, a substituted or unsubstituted C.sub.1-15 alkyl group, a substituted or unsubstituted C.sub.2-15 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C.sub.2-15 alkynyl group, or a substituted or unsubstituted C.sub.6-15 aryl group; Z' denotes a protecting group for the hydroxyl group; and k is 0 or 1).

摘要翻译： 本文公开了下式[I]表示的α-亚甲基 - 环戊酮衍生物，其可用作药物和杀虫剂，特别是前列腺素的中间体。 本文还公开了有利于工业规模生产衍生物的方法。 其中X表示（α-OZ，β-H）或（α-H，β-OZ），其中Z表示羟基的保护基; U表示（α-H，β-R1）或（β-R1，α-H）; R1表示，其中R2表示被保护的羟基，取代或未取代的C1-15烷基，取代或未取代的C2-15烯基，取代或未取代的C2-15炔基，或取代或未取代的C6- 15芳基; Z'表示羟基的保护基; k为0或1）。

公开(公告)号：US4970157A

公开(公告)日：1990-11-13

申请号：US84238

申请日：1987-08-11

申请人： Yasuo Hibino ,  Yasuhisa Asano ,  Noriko Okazaki ,  Naganori Numao

发明人： Yasuo Hibino ,  Yasuhisa Asano ,  Noriko Okazaki ,  Naganori Numao

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N9/06 ,  C12N15/53 ,  C12P13/22

CPC分类号： C12N9/0018 ,  C12N9/0028 ,  C12P13/222

摘要： An isolated gene coding for phenylalanine dehydrogenase of a microorganism belonging to a genus selected from the group consisting of the genera Bacillus and Sporosarcina origin; plasmids containing the gene; microorganism transformed with the plasmid, a process for the production of phenylalanine dehydrogenase using the microogranism; and a process for the production of L-phenylalanine using the enzyme.

摘要翻译： 编码属于选自芽孢杆菌属和孢子纲属的属的微生物的苯丙氨酸脱氢酶的分离基因; 含有该基因的质粒; 用质粒转化的微生物，使用微观色谱法生产苯丙氨酸脱氢酶的方法; 以及使用该酶生产L-苯丙氨酸的方法。

公开(公告)号：US4228264A

公开(公告)日：1980-10-14

申请号：US890488

申请日：1978-03-27

申请人： Akira Yamamoto ,  Masaru Iida ,  Satoru Miyake ,  Hideo Yamaura ,  Takeshi Inoue

发明人： Akira Yamamoto ,  Masaru Iida ,  Satoru Miyake ,  Hideo Yamaura ,  Takeshi Inoue

IPC分类号： C08F14/00 ,  C08F2/00 ,  C08F2/18 ,  C08F2/20 ,  C08F14/06

CPC分类号： C08F14/06 ,  Y10S526/909 ,  Y10S526/91

摘要： A method of suspension polymerization is carried out by dispersing vinyl chloride in an aqueous medium in the presence of an oil soluble catalyst for polymerization and a polymerization improver having units ##STR1## wherein M represents hydrogen atom or an alkali metal; R represents --H, --CH.sub.3, --C.sub.2 H.sub.5, --C.sub.3 H.sub.7 or --C.sub.4 H.sub.9 and n represents an integer of 10 to 1500.

摘要翻译： 悬浮聚合方法是在油溶性催化剂聚合的存在下将氯乙烯分散在水性介质中，和具有单元的聚合改性剂，其中M表示氢原子或碱金属; R表示-H，-CH 3，-C 2 H 5，-C 3 H 7或-C 4 H 9，n表示10〜1500的整数。

公开(公告)号：US20080027068A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：US11837659

申请日：2007-08-13

申请人： Shingo OWADA ,  Shunsuke IWAMOTO ,  Kazufumi YANAGIHARA ,  Katsuaki MIYAJI ,  Takanori NAKAMURA ,  Norihisa ISHIWATA ,  Yutaka HIROKAWA

发明人： Shingo OWADA ,  Shunsuke IWAMOTO ,  Kazufumi YANAGIHARA ,  Katsuaki MIYAJI ,  Takanori NAKAMURA ,  Norihisa ISHIWATA ,  Yutaka HIROKAWA

IPC分类号： A61K31/4152 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/496 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  C07D231/18 ,  C07D235/26 ,  C07D261/08 ,  C07D333/32 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D231/18 ,  C07D295/192 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

摘要： A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14 aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13, SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10 alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14 aryl group, a tautomer, prodrug or is pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 由式（1）表示的化合物：其中A是氮原子或CR 4，B是氧原子，硫原子或NR 9（条件是当 A是氮原子，B不是NH），R 1是C 2-14芳基，L 1是一个键， R 10，R 11，氧原子，硫原子或NR 12，X是OR 13，SR 或者NR 14 NR 15，R 2是氢原子，甲酰基，C _{1-10个烷基等，L 2是一个键或类似物，L 3是一个键，CR 17， 氧原子，硫原子或NR 19，L 4是一个键，CR 20， 氧原子，硫原子或NR 22，Y是氧原子，硫原子或NR 23， R 3是C 2-14芳基，互变异构体，前药或化合物的药学上可接受的盐或其溶剂化物。}

公开(公告)号：US20060094694A1

公开(公告)日：2006-05-04

申请号：US11294609

申请日：2005-12-06

申请人： Shingo Owada ,  Shunsuke Iwamoto ,  Kazufumi Yanagihara ,  Katsuaki Miyaji ,  Takanori Nakamura ,  Norihisa Ishiwata ,  Yutaka Hirokawa

发明人： Shingo Owada ,  Shunsuke Iwamoto ,  Kazufumi Yanagihara ,  Katsuaki Miyaji ,  Takanori Nakamura ,  Norihisa Ishiwata ,  Yutaka Hirokawa

IPC分类号： A61K31/675 ,  C07D261/12 ,  C07D231/08 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4152

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D231/18 ,  C07D295/192 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

摘要： A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14 aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13 SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10 alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14 aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 由式（1）表示的化合物：其中A是氮原子或CR 4，B是氧原子，硫原子或NR 9（条件是当 A是氮原子，B不是NH），R 1是C 2-14芳基，L 1是一个键， 氧原子，硫原子或NR 12，X是OR 13， 或者NR 14是NR 15，R 2是氢原子，甲酰基，C 1 -C 6烷基， 1-10个烷基等，L 2是一个键或类似物，L 3是一个键，CR 17 R 18是氧原子，硫原子或NR 19，L 4是键，CR 20 R 21，氧原子，硫原子或NR 22，Y是氧原子，硫原子或NR 23，和 R 3是C 2-14芳基，该化合物的互变异构体，前药或药学上可接受的盐或其溶剂化物。

公开(公告)号：US4225743A

公开(公告)日：1980-09-30

申请号：US969870

申请日：1978-12-15

申请人： Satoshi Hoshiyama ,  Shuichi Fukushima ,  Hiroshi Kobayashi ,  Hideki Takamatsu

发明人： Satoshi Hoshiyama ,  Shuichi Fukushima ,  Hiroshi Kobayashi ,  Hideki Takamatsu

IPC分类号： C07C2/26 ,  B01J31/00 ,  C07B61/00 ,  C07C1/00 ,  C07C2/30 ,  C07C11/02 ,  C07C67/00 ,  C07C3/10

CPC分类号： C07C2/30 ,  C07C2531/04 ,  C07C2531/14

摘要： In a dimerization of butenes containing isobutene, a formation of 2,2,4-trimethyl pentenes is minimized by using a specific nickel catalyst solution and an organoaluminum catalyst. The specific nickel catalyst is a nickel salt of a fatty acid having 1.5 to 40 wt. % of a free fatty acid and less than 0.1 wt. % of water.The C.sub.8 olefins having less 2,2,4-trimethyl pentenes obtained by the dimerization are quite important to produce excellent plasticizer.

摘要翻译： 在含有异丁烯的丁烯的二聚中，通过使用特定的镍催化剂溶液和有机铝催化剂使2,2,4-三甲基戊烯的形成最小化。 特定的镍催化剂是具有1.5〜40重量％的脂肪酸​​的镍盐。 ％的游离脂肪酸和小于0.1wt。 ％的水。 通过二聚获得的具有较少的2,2,4-三甲基戊烯的C8烯烃对于生产优异的增塑剂是非常重要的。