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公开(公告)号:CN104045754A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410273225.4
申请日:2014-06-18
申请人: 北京科技大学
IPC分类号: C08F120/02 , C08F8/30 , C08F8/12
摘要: 本发明涉及一种可见光响应性偶氮苯聚合物的合成方法,包括:将2,6-二甲氧基苯胺和3,5-二甲氧基苯酚经重氮化反应制备四甲氧基偶氮苯酚,并以其为原料与6-溴己醇反应制备四甲氧基-4-己醇氧基偶氮苯,再通过酰氯基团的醇解反应将偶氮苯接枝到聚丙烯酰氯骨架上,未反应的酰氯基团通过水解转化为羧基,最终得到一种具有可见光响应性的偶氮苯聚合物,即2-(2,6,2’,6’-四甲氧基-4-己氧基偶氮苯基苯氧基)丙烯酸乙酯-丙烯酸共聚物。本发明的优点在于:该合成方法简单易行,合成的聚合物带有可见光响应性偶氮苯基团,可以在绿光(520nm)照射下实现反式向顺式转化,而在蓝光(420nm)照射下可实现反向转化,相比传统偶氮苯分子的最大优势即不需要紫外光即可实现异构体的双向转化。
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公开(公告)号:CN103304713A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201310244115.0
申请日:2013-06-19
申请人: 中南大学
IPC分类号: C08F120/02 , C08F8/32 , B01J20/26 , B01D15/08 , B01D21/01
摘要: 一种聚N-己基羟肟酸丙烯酰胺的高分子及其制备和应用方法,所述的聚N-己基羟肟酸丙烯酰胺高分子具有如式(Ⅰ)所示的基本单元结构。制备方法为:以聚丙烯酸高分子和6-氨基己基羟肟酸为原料,控制原料中羧基和氨基的摩尔比为1:1~2,反应温度为100~160℃,反应1~4小时,生成具有式(Ⅰ)所示结构的聚N-己基羟肟酸丙烯酰胺高分子固体产品。本发明的制备方法不需要另外添加溶剂,反应过程简便、反应时间短、产率和羟肟化效率高,利用本发明制备的高分子的酰胺基和羟肟基对过渡金属离子具有协同配位作用,可用作铁、铜、钴、镍、镧、铈、钇、镨、钕等金属离子的絮凝剂、沉淀剂或吸附剂。
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公开(公告)号:CN114874366B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202210673412.6
申请日:2022-06-15
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: C08F120/02 , C08F8/42 , C08G64/34
摘要: 本发明提供了一种多中心负载金属卟啉配合物及其制备方法,结构如式Ⅰ所示。所述多中心负载金属卟啉配合物,通过将不对称金属氨基卟啉与具有特定反应位点的高分子载体进行键连制备得到,活性中心数目可通过高分子载体的分子量及高分子载体上活性位点的数目与金属卟啉的比例实现调节,具有高度的活性中心数目可调性。所述多中心负载金属卟啉配合物可用于催化二氧化碳和环氧化合物的共聚反应,不仅可用于制备高分子量二氧化碳基聚合物(Mn~200,000g/mol),也可在起始剂的作用下用于超低分子量多元醇的制备(Mn~500g/mol)、所述多中心负载催化剂表现出高活性(TOF~8000h‑1)、高选择性(99%)的特点。
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公开(公告)号:CN108794772A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810705116.3
申请日:2018-07-02
申请人: 界首市汇珠渔具有限公司
发明人: 朱银忠
CPC分类号: C08J3/075 , A01K85/01 , C08F120/02 , C08J2333/02 , C08J2489/00 , C08K5/00 , C08K2003/265
摘要: 本发明公开了一种用于仿生鱼饵的水凝胶材料制备方法,利用鱼鳞、贝壳粉、羟丙基‑β‑环糊精相互作用,使具有反光特性的贝壳粉粘附在鱼鳞表面,形成双重反光物质,应用于鱼饵,一方面可以在阳光的照射下,发出星星闪光,起到吸引鱼儿注意的作用,提高垂钓率,另一方面,可以作为填料增强所得材料的密度和力学性能,使其可以快速沉没在水里,避免由于密度过小而漂浮在水面;将水凝胶应用于仿生鱼饵领域,可以将水凝胶吸水溶胀特性充分利用起来,垂钓时将鱼饵浸泡到水里,水凝胶材料优异的溶胀特性,使得仿生鱼饵迅速吸水膨大,且表面光滑湿粘,仿真度极高,配合所得水凝胶的自修复特性,可以达到反复利用的目的,节约成本。
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公开(公告)号:CN104084176B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201410284539.4
申请日:2014-06-23
申请人: 镇江出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心
IPC分类号: B01J20/26 , B01J20/30 , C08F120/02 , C08F8/42
摘要: 本发明公开了一种银纳米颗粒-乳糖键合硅胶固定相及其制备方法。该银纳米-乳糖键合硅胶富水色谱固定相的结构通式如式I所示。其制备方法包括:先在硅胶表面引入双键,然后以丙烯酰氯为单体,通过聚合反应在硅胶表面形成一层带有酰氯的网状结构;再在4-二甲氨基吡啶和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐催化下,将羧基化银纳米颗粒固定在乳糖分子上;最后将银纳米修饰的乳糖固定于硅胶表面的网状结构中,即得。本发明制备过程简单,性质稳定,适用范围广。同时,该固定相结构新颖,在富水色谱模式下,对极性食品添加剂和非法添加物有较强的分离能力,重复性和稳定性较好。
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公开(公告)号:CN107778562A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201711208631.2
申请日:2017-11-27
申请人: 陕西启源科技发展有限责任公司
发明人: 张淑芬
IPC分类号: C08L9/02 , C08L33/02 , C08J3/24 , C08F120/02
摘要: 本发明吸水膨胀丁腈橡胶的制备方法涉及橡胶制备领域,具体涉及吸水膨胀丁腈橡胶的制备方法,包括以下步骤:丙烯酸锂的制备,取丙烯酸放入100ml烧杯,再取氢氧化锂溶液滴入烧杯中,滴入过程中不断搅拌,使丙烯酸与氢氧化锂溶液混合均匀,在冰水浴中进行搅拌反应半小时得到聚丙烯酸锂,再将反应产物丙烯酸置于80℃真空干燥箱,干燥8h后备用;吸水膨胀丁腈橡胶的制备,先将100份丁腈橡胶投入密炼机中塑炼2 min,加入30份聚丙烯酸锂从混炼3-5 min,然后加入3份引发剂混炼2-3 min,再加入交联剂,继续混炼5-7min,混炼过程中温度控制在60℃以下,转子转速32r/min,本发明工艺流程简单,操作方便,能够大大降低生产成本,提高生产效率和产品质量,显著提高产品力学性能和吸水率。
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公开(公告)号:CN105663023A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610043779.4
申请日:2016-01-22
申请人: 江汉大学
IPC分类号: A61K9/00 , A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/48 , A61M37/00 , C08F120/02 , C08F8/30 , C08B37/16
CPC分类号: A61K9/0021 , A61M2037/0053 , A61K9/0002 , A61K41/0042 , A61K47/32 , A61M37/0015 , C08B37/0012 , C08F8/30 , C08F120/02
摘要: 本发明公开了一种光控药物释放的微针制备方法,属于高分子领域。所述方法包括:制备偶氮苯光敏聚合物;制备环糊精修饰的药物模板;制备聚合物/药物分子络合物;在微针母模上覆盖聚乳酸颗粒后进行热压处理,得到聚乳酸微针结构;将此微针结构表面氨基化;在氨基化的微针表面上,利用层层自组装方法沉积聚阴离子电解质和聚阳离子电解质,完成药物负载。利用此制备方法所制得的微针能够在紫外光照射下释放目标药物,在可见光下可以吸附目标药物,因而能有效控制微针表面的药物分子的重复释放和吸附,进而达到微针重复利用的目的。
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公开(公告)号:CN87104092A
公开(公告)日:1988-02-10
申请号:CN87104092
申请日:1987-06-11
申请人: 赫彻斯特股份公司
发明人: 鲁道夫·霍米勒 , 彼得·赫布莱希茨梅尔 , 冈特·西哥蒙德 , 维尔讷·格罗
IPC分类号: C07C69/653 , C07C121/52 , C08F120/02
CPC分类号: C07C255/00
摘要: 通过水解α-羟甲基-α氟代丙二酸酯,然后将水解产物脱羧可得到某些α-氟代丙烯酸酯,在苯基上有取代基的α-氟代丙烯酸苯酯的制备方法是先把α-氟代丙二酸二甲酯羟甲基化,接着把得到的α-羟甲基-α-氟代丙二酸二甲酯脱羧和脱水,并用取代酚把得到的α-氟代丙烯酸酯化。α-氟代丙烯酸取代苯酯是可聚合的无色液体或无色固体,它们适合用作制备含氟聚合物的原料。
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公开(公告)号:CN105663023B
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201610043779.4
申请日:2016-01-22
申请人: 江汉大学
IPC分类号: A61K9/00 , A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/61 , A61M37/00 , C08F120/02 , C08F8/30 , C08B37/16
CPC分类号: A61K9/0021 , A61M2037/0053
摘要: 本发明公开了一种光控药物释放的微针制备方法,属于高分子领域。所述方法包括:制备偶氮苯光敏聚合物;制备环糊精修饰的药物模板;制备聚合物/药物分子络合物;在微针母模上覆盖聚乳酸颗粒后进行热压处理,得到聚乳酸微针结构;将此微针结构表面氨基化;在氨基化的微针表面上,利用层层自组装方法沉积聚阴离子电解质和聚阳离子电解质,完成药物负载。利用此制备方法所制得的微针能够在紫外光照射下释放目标药物,在可见光下可以吸附目标药物,因而能有效控制微针表面的药物分子的重复释放和吸附,进而达到微针重复利用的目的。
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公开(公告)号:CN103524791B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201310303750.1
申请日:2013-07-18
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C08K9/04 , C08K7/00 , C08K3/04 , C08F120/02
摘要: 一种聚丙烯酸共价功能化碳纳米管抗静电剂的制备方法,属于抗静电领域。将聚丙烯酰氯溶于丙酮,冰水浴条件下滴加叠氮钠水溶液,滴加完毕后得到叠氮化聚丙烯酸;将碳纳米管通过超声波分散到溶剂中,将叠氮化聚丙烯酸溶解在溶剂中;在150~180℃搅拌条件下,将叠氮化聚丙烯酸溶液滴加到碳纳米管分散液中,反应1~8h,然后抽滤、洗涤、烘干。本发明能够通过改变聚丙烯酸的分子量及其叠氮化程度来控制碳纳米管上聚丙烯酸的接枝量及其导电性能。
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