公开(公告)号：CN1204648A

公开(公告)日：1999-01-13

申请号：CN98106071.4

申请日：1994-05-31

Applicant: 默里尔药物公司

Inventor： J·S·萨伯尔 ,  S·P·桑卡拉 ,  S·C·米勒

IPC: C07D473/16 ,  C07D473/26 ,  C07D473/00 ,  C07D239/36 ,  C07D239/54 ,  A61K31/52 ,  A61K31/505

Abstract: 本发明涉及新的式Ⅰ和式Ⅱ碳－无环衍生物及它们作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的用途,其中X1和X2每个独立地是氢,氟或氯,R是氢或羟甲基,J是式(a),(b),(c)基团,Y1是CH,CCl,CBr或CNH2,Y2和Y3每个独立地是氮或CH基,Y4是氢,C1—C4烷基,C1—C4烷氧基,或卤素,Y5是NH2或C1—C4烷氧基,Q是NH2,NHOH,NHCH3,OH,或氢以及V是氢,卤素或NH2,或药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN1192439A

公开(公告)日：1998-09-09

申请号：CN98107140.6

申请日：1998-03-05

Applicant: 株式会社鲜京仁达斯特里

Inventor： 金大起 ,  李男奎 ,  张基荣 ,  林光津 ,  金荣禹 ,  赵龙白 ,  崔元瑄 ,  郑仁镐 ,  金泽洙 ,  金起协

IPC: C07D473/26 ,  A61K31/52

Abstract: 一种由式1代表的新颖的化合物,2－氨基－9－(3－羟甲基－4－烷氧基羰基氧基丁－1－基)嘌呤,它可用于防治或治疗由病毒引起的感染。一种包括所述化合物的药物组合物,式中R是异丙基、丙基或乙基。

公开(公告)号：CN1031056C

公开(公告)日：1996-02-21

申请号：CN89102516.2

申请日：1989-03-03

Applicant: 邻位药品公司

Inventor： 杰弗里·B·普雷斯 ,  佐尔坦·哈佐斯 ,  拉美什·M·卡诺吉亚

IPC: C07D473/26 ,  A61K31/52

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/38

Abstract: 本发明描述了6-取代嘌呤基哌嗪衍生物和合成这些衍生物的方法，该6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物可作强心剂和抗心律不齐剂。

公开(公告)号：CN1055930A

公开(公告)日：1991-11-06

申请号：CN91102896.X

申请日：1991-04-23

Applicant: 邻位药品公司

Inventor： 唐纳德·L·巴顿 ,  佐尔坦·G·豪约什 ,  杰弗里·B·普雷斯 ,  丽贝卡·A·索耶斯

IPC: C07D473/02 ,  C07D473/26

CPC classification number: C07D473/38

Abstract: 本文介绍了合成6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的方法。由本方法制备的旋光异构体可用作强心剂和抗心律失常剂。

公开(公告)号：CN109069512B

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN201780021651.0

申请日：2017-03-31

Applicant: 西格诺药品有限公司

Inventor： 约翰·F·博伊兰 ,  戈登·L·布雷 ,  埃伦·菲尔瓦罗夫 ,  罗伯特·哈伯德 ,  大卫·米科伦 ,  希瑟·雷蒙 ,  施弢 ,  塔姆·M·特朗 ,  辻俊哉 ,  莉莉·L·王 ,  徐水蟾 ,  丹·朱

IPC: A61K31/52 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  C07D473/02 ,  C07D473/26 ,  C07D473/32

Abstract: 本文提供了用于治疗或预防包括实体瘤和血液癌症的癌症的方法，所述方法包括施用有效量的式(I)的氨基嘌呤化合物和包含有效量的此类化合物的组合物。

公开(公告)号：CN109069512A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780021651.0

申请日：2017-03-31

Applicant: 西格诺药品有限公司

Inventor： 约翰·F·博伊兰 ,  戈登·L·布雷 ,  埃伦·菲尔瓦罗夫 ,  罗伯特·哈伯德 ,  大卫·米科伦 ,  希瑟·雷蒙 ,  施弢 ,  塔姆·M·特朗 ,  辻俊哉 ,  莉莉·L·王 ,  徐水蟾 ,  丹·朱

IPC: A61K31/52 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  C07D473/02 ,  C07D473/26 ,  C07D473/32

Abstract: 本文提供了用于治疗或预防包括实体瘤和血液癌症的癌症的方法，所述方法包括施用有效量的式(I)的氨基嘌呤化合物和包含有效量的此类化合物的组合物。

公开(公告)号：CN1033326C

公开(公告)日：1996-11-20

申请号：CN91102896.X

申请日：1991-04-23

Applicant: 邻位药品公司

Inventor： 唐纳德·L·巴顿 ,  佐尔坦·G·豪约什 ,  杰弗里·B·普雷斯 ,  丽贝卡·A·索耶斯

IPC: C07D473/02 ,  C07D473/26

CPC classification number: C07D473/38

Abstract: 本文介绍了合成6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的方法。由本方法制备的旋光异构体可用作强心剂和抗心律失常剂。

公开(公告)号：CN1059909A

公开(公告)日：1992-04-01

申请号：CN91108934.9

申请日：1991-09-14

Applicant: 马理昂默里尔多公司

Inventor： 戴为·R·伯施盯 ,  卡尔·K·艾底华斯 ,  罗那德·E·艾瑟 ,  都格啦斯·L·科尔

IPC: C07D473/26 ,  C07D473/00 ,  A61K31/52

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(1)的新的碳环腺嘌呤核苷化合物，或其药物学上可接受的盐以及它们作为免疫抑制剂的使用。式中，在环戊烷环上的羟基取代基是与双环取代基相关的顺式构型，Y3，Y7，Y8和Y9各自独立地为氢和CH基团，Q是氨基，卤素或氢，Z是氢，卤素或氨基。

公开(公告)号：CN108884005B

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN201780021536.3

申请日：2017-03-01

Applicant: 佐治亚大学研究基金会

Inventor： C.K.朱 ,  V.A.穆拉摩特蒂尔 ,  R.C.米什拉 ,  U.S.辛格

IPC: C07C23/08 ,  C07C13/11 ,  C07D317/44 ,  C07D473/34 ,  C07D473/26 ,  C07D473/40 ,  C07D473/18 ,  C07F9/44

Abstract: 本发明提供了一种从易得起始材料以八个步骤合成2’‑氟‑6’‑亚甲基‑碳环腺苷(FMCA)和2’‑氟‑6’‑亚甲基‑碳环鸟苷(FMCG)的新的会聚方法。还提供了在仅六(6)个步骤中立体特异性制备通用碳环关键中间体(1S,3R,4R)‑3‑叔丁氧基‑4‑(叔丁氧基甲基)‑2‑氟‑5‑亚甲基环戊醇(方案1A或者a的化合物8)的有效且实用的方法。还制备了这些化合物的前药。

公开(公告)号：CN1169810C

公开(公告)日：2004-10-06

申请号：CN01108938.5

申请日：2001-02-28

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 刘克良 ,  何军林 ,  李英 ,  白金泉 ,  金涛 ,  汤立合 ,  许笑宇 ,  吴杰

IPC: C07D473/00 ,  C07D473/26 ,  C07K5/00 ,  A61K31/52 ,  A61K38/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及肽核酸衍生物，其立体异构体或其药用盐，用于制备它们的中间体，制备它们的方法，含它们的药物组合物及它们在抗病毒及抗肿瘤方面的用途。