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公开(公告)号:CN119552163A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411689939.3
申请日:2020-01-17
Applicant: 法国加栢
IPC: C07D471/08 , A61K49/08 , A61K49/10
Abstract: 本发明涉及一种由至少90%的非对映异构体过量构成的具有式(II)的络合物,所述非对映异构体过量包含具有下式的异构体II‑RRR和II‑SSS的混合物:#imgabs0#本发明还涉及一种用于制备和纯化所述具有式(II)的络合物的方法,并且还涉及一种包含所述络合物的组合物。
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公开(公告)号:CN119528905A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411652884.9
申请日:2020-02-06
Applicant: 斯基霍克疗法公司
IPC: C07D471/08 , A61K31/497 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P35/00
Abstract: 本文描述了调节基因编码的mRNA(例如前mRNA)的剪接的小分子剪接调节剂化合物、包含其的药物组合物,以及使用小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病和病症的方法。
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公开(公告)号:CN119431373A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411565742.9
申请日:2024-11-05
Applicant: 科睿迪(南京)医药科技有限公司 , 南京恩泰医药科技有限公司
IPC: C07D471/08 , A61K31/439 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开一种β‑内酰胺酶抑制剂及其用途,所述的β‑内酰胺酶抑制剂,具有如下式(I)所示结构或其药学上可接受的盐或其异构体或氘代物,其能够增加化合物脂溶性的基团与阿维巴坦结构中的酰胺和磺酸基结合,增加结构的脂溶性,且在经过生物酶的作用能够快速完全的释放出活性代谢物阿维巴坦快速起效,有效提高阿维巴坦的口服生物利用度,使得其能够口服给药,解决了阿维巴坦无法口服给药的问题。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113698400B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202111050874.4
申请日:2020-01-17
Applicant: 法国加栢
IPC: C07D471/08
Abstract: 本发明涉及一种由至少80%的非对映异构体过量构成的具有式(II)的络合物,所述非对映异构体过量包含具有下式的异构体II‑RRR和II‑SSS的混合物:#imgabs0#本发明还涉及一种用于制备所述具有式(II)的络合物的方法,并且还涉及两种合成中间体。
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公开(公告)号:CN119320388A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411409049.2
申请日:2020-02-03
Applicant: 斯基霍克疗法公司
IPC: C07D471/08 , C07D451/04 , C07D451/02 , A61K31/439 , A61K31/46 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 本文描述了调节基因编码的mRNA(例如前mRNA)的剪接的小分子剪接调节剂化合物、包含其的药物组合物,以及使用小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病和病症的方法。
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公开(公告)号:CN115925705B
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202310004737.X
申请日:2019-11-29
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07D471/08 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P7/00 , A61P35/02 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为Janus激酶抑制剂,在治疗炎症性相关疾病和肿瘤相关疾病的用途,其中通式(I‑4)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113387950B
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202010165377.8
申请日:2020-03-11
Applicant: 四川科伦药物研究院有限公司 , 广西科伦制药有限公司
IPC: C07D471/08
Abstract: 本申请公开了一种精制阿维巴坦钠中间体1的方法,该方法包括将阿维巴坦钠中间体1粗品在良溶剂二氯甲烷与不良溶剂甲基叔丁基醚体系中精制的步骤,得到高纯度的阿维巴坦钠中间体1。本申请提供的精制方法能够有效降低异构体杂质A和开环杂质B的含量,提高纯度,精制得到的阿维巴坦钠中间体1的总纯度大于99.9%,异构体杂质A和开环杂质B均小于0.05%,其他单个杂质均小于0.10%,且试剂均常规易得,操作简单、安全,非常适用于常规生产条件下的工业放大。
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公开(公告)号:CN119095848A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202380037006.3
申请日:2023-04-28
Applicant: 菲利普莫里斯生产公司
IPC: C07D471/08 , A61P25/00 , A61K31/55
Abstract: 公开了通式(I)的化合物、包含所述化合物的药物组合物、所述组合物的用途和制造所述化合物的方法。化合物为烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)配体,并且可用于预防和/或抑制咳嗽。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118994156A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202310551878.3
申请日:2023-05-17
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D471/08 , C07D405/12 , C07D221/28 , A61P17/02 , A61K31/485 , A61K31/55
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了青藤碱衍生物及其在治疗糖尿病性伤口愈合困难中的应用。具体涉及青藤碱衍生物Sino‑Y的新药理作用,及其在制备预防、缓解和/或治疗糖尿病性伤口及溃疡愈合困难及上述溃疡相关并发症。本发明的有益之处在于:青藤碱衍生物Sino‑Y具有延缓和治疗各种原因导致的糖尿病伤口愈合困难;具有增加伤口愈合速度、改善伤口病理损伤的药理作用。青藤碱衍生物Sino‑Y为具有毒性低,原材料资源广泛,具有很好的应用和开发前景。可用于制备预防、缓解和治疗各种原因导致的急慢性伤口愈合困难及其并发症。
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公开(公告)号:CN118986975A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411240252.1
申请日:2024-09-04
Applicant: 广东药科大学
IPC: A61K31/42 , A61K31/575 , A61K31/4709 , A61K31/454 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61P39/02 , A61P1/12 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P1/04 , C07D261/08 , C07J9/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D491/107 , C07D471/08
Abstract: 本发明公开了一系列CES2抑制剂及其在制备药物中的用途,本发明属于生物医药领域。本发明首次发现多个化合物可通过强效抑制CES2酶活性,从而改善化疗药物诱导的毒副作用。相比现有一线治疗药物,可发挥更优的体内外疗效和用药安全性,具有更广阔的应用前景。
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