一种香豆素类化合物制备方法及其在神经保护中的用途

    公开(公告)号:CN116675663B

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202310653018.0

    申请日:2023-06-05

    摘要: 本发明涉及式(Ⅰ)所示的一种新的香豆素类化合物,以及这种化合物的制备方法和其在制备神经保护小分子药物中的用途。该化合物化学通式如式(Ⅰ)。式(Ⅰ)中化合物的制备方法是通过2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐与2‑(芳基磺酰基)乙腈的反应而得到。经过神经保护活性实验证明,本发明所述的该类化合物具有很好的神经保护活性,且大多数化合物的神经保护活性高于对照药物白藜芦醇,可作为神经保护和神经退行性疾病药物开发的先导分子。本发明制备工艺简单、原料廉价易得,产品纯度高。#imgabs0#

    由4-氯香豆素制备3,4-二氯香豆素的合成方法

    公开(公告)号:CN118791455A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410901561.2

    申请日:2024-07-05

    申请人: 广西大学

    IPC分类号: C07D311/12 C07D311/16

    摘要: 本发明公开了由4‑氯香豆素制备3,4‑二氯香豆素的合成方法,以4‑氯香豆素衍生物为原料,以盐酸作为氯源,在可见光催化剂与外加氧化剂的存在下,在有机溶剂中由可见光辐照下发生选择性氯化反应,获得3,4‑二氯香豆素衍生物。应用本发明在可见光驱动下使用简单易得的4‑氯香豆素在温和条件下即可制备3,4‑二氯香豆素类衍生物,产物的收率最高可达到98%,且反应最快可以在10分钟内完成,还具有安全环保的特性以及高度的区域选择性和底物适应性。总之,本发明克服了Lewis酸活化方法的反应效率不够,大过量试剂使用的缺陷和对底物取代基的依赖,也解决了现有技术中可见光催化下对4‑氯香豆素进一步氯化时不够安全、效率低等不足。

    一种基于香豆素的希夫碱荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117304152A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311018884.9

    申请日:2023-08-14

    摘要: 一种基于香豆素的希夫碱荧光探针,其结构式如下式(I)所示:(I)。本发明所述基于香豆素的希夫碱荧光探针(NaChro传感器),通过合理设计席夫碱化合物的结构并充分利用多种检测机制,具有多种优点,例如强荧光、较低的检出限、优秀的选择性、快速的响应时间和可逆性,较低的细胞毒性、双离子检测、水样检测中有较高的回收率、可用于细胞与动物组织荧光成像,用于检测和追踪环境样品和生物系统中的Hg2+和Pb2+离子,这种高效化学传感器的开发对于环境监测和水质监测等领域具有重要意义。

    一种香豆素类化合物制备方法及其在神经保护中的用途

    公开(公告)号:CN116675663A

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202310653018.0

    申请日:2023-06-05

    摘要: 一种香豆素类化合物制备方法及其在神经保护中的用途摘要本发明涉及式(Ⅰ)所示的一种新的香豆素类化合物,以及这种化合物的制备方法和其在制备神经保护小分子药物中的用途。该化合物化学通式如式(Ⅰ)。式(Ⅰ)中化合物的制备方法是通过2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐与2‑(芳基磺酰基)乙腈的反应而得到。经过神经保护活性实验证明,本发明所述的该类化合物具有很好的神经保护活性,且大多数化合物的神经保护活性高于对照药物白藜芦醇,可作为神经保护和神经退行性疾病药物开发的先导分子。本发明制备工艺简单、原料廉价易得,产品纯度高。

    一种肟酯化合物及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN116655573A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310478918.6

    申请日:2023-04-28

    IPC分类号: C07D311/12 C08F2/48

    摘要: 本发明公开了一种肟酯化合物,所述肟酯化合物的结构式如式(I)所示;其中,n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如说明书中定义。本发明还公开了上述肟酯化合物的制备方法。本发明还公开了上述肟酯化合物在光引发剂中的应用。本发明还公开了一种光固化性组合物,所述光固化性组合物中含有至少一种上述肟酯化合物。本发明所述肟酯化合物在光固化过程不会产生气体,能有效避免现有光引发剂固化时容易产生气体,使得高分子材料的涂层或薄膜等产品表面容易产生气孔、材质不均匀等现象;且本发明光谱吸收范围广,紫外光范围内具有较强吸收;溶解性好。