公开(公告)号：CN115611878B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202211263878.5

申请日：2022-10-17

申请人： 贵州大学

发明人： 李圣坤 ,  来继星 ,  杨娟

IPC分类号： C07D413/04 ,  A01N43/76 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  B01J31/22 ,  C07D215/233

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑芳(酰)胺吡啶噁唑啉类手性配体及其制备与应用。本发明提供了一种3‑芳(酰)胺吡啶噁唑啉类手性配体，具有式1所示结构通式；所述式1中的R为#imgabs0##imgabs1#式1中的n为0或1。本发明提供的3‑芳(酰)胺吡啶噁唑啉类手性配体为兼具化学催化活性和生物药理活性的“多功能”配体分子，不仅可以用于催化芳基硼酸对喹啉酮的不对称加成反应，而且配体分子对多种农业病原菌表现出较好的抑菌活性。对于生物学和化学研究领域有着重要的意义。#imgabs2#

公开(公告)号：CN113372267B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202010160921.X

申请日：2020-03-10

申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

发明人： 张贵民 ,  张君香 ,  白文钦 ,  刘忠

IPC分类号： C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/47

摘要： 本发明提供了一种结构新颖的式(I)磺酰脒类化合物及其制备方法与应用。该磺酰脒类化合物为式(I)所示的化合物，或其多晶型物、前药、溶剂化物、水合物、共晶体、药学可接受的盐等。本发明提供的磺酰脒类化合物对多种癌细胞都具有较好的增殖抑制作用，具有较低的肿瘤细胞抑制浓度，化合物活性显著提升，并且对肿瘤细胞具有较好的选择性，有望成为靶向c‑Met激酶的特效抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN117986186A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202211323543.8

申请日：2022-10-27

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

发明人： 张立 ,  李应成 ,  沙鸥 ,  孟勇 ,  张慧 ,  张卫东

IPC分类号： C07D215/06 ,  C07D215/233 ,  C07D215/18 ,  C09K8/68 ,  E21B43/26

摘要： 本发明公开了一种用于多段压裂的喹啉类化学示踪剂、示踪方法及压裂液和用途。所述用于多段压裂的喹啉类化学示踪剂，其结构式为：#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7相同或者不相同，分别独立地为H、甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、NO2、氟元素中的一种。本发明的喹啉类化学示踪剂检测灵敏且检测限低，检测限可达到0.05mg/L，耐温能力强，在室温～80度下，0～50000mg/L矿化度条件下都具有较高的稳定性，抗吸附能力强，每种示踪剂互相之间不干扰，适用于许多条件苛刻的地层，可以用于油田多段压裂示踪技术之中，也具有应用于井间示踪技术的潜力。

公开(公告)号：CN113939503B

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN201980097028.2

申请日：2019-12-12

申请人： 埃克塞里艾克西斯公司

发明人： F·德莫林 ,  K·沙阿 ,  S·释迦 ,  P·黄 ,  C·S·约翰逊 ,  M·J·比维尔 ,  S·D·帕伦特

IPC分类号： C07D215/233 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及化合物1的盐的结晶形式。本发明还涉及包含化合物1的固体结晶盐的药物组合物。本发明还涉及治疗至少部分地通过调节蛋白激酶的体内活性介导的疾病、病症或综合征的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112654603B

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN201980058309.7

申请日：2019-09-03

申请人： 意迪那有限公司

发明人： L·塞纳尔迪 ,  P·阿莱格里尼 ,  D·西赛里 ,  A·伯纳迪

IPC分类号： C07D215/233

摘要： 本发明涉及由4‑氨基‑3‑氯‑苯酚和4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺制备式(I)的乐伐替尼的方法。

公开(公告)号：CN113121429B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202010044952.9

申请日：2020-01-15

申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

发明人： 张贵民 ,  白文钦 ,  张君香

IPC分类号： C07D215/233 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体提供了一种由通式I表示的c‑Met激酶抑制剂，经体外抗肿瘤活性筛选实验表明，本发明所述的化合物对人结肠癌细胞(HT29)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人大细胞肺癌细胞(H460)、人胃癌细胞(MKN‑45)四种癌细胞表现出较强的抑制活性，具有较好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN115477610B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211133591.0

申请日：2022-09-08

申请人： 河北农业大学

发明人： 于正森 ,  王小清 ,  孟许峰 ,  汤建志 ,  于硕 ,  董力

IPC分类号： C07D215/233 ,  C07D405/04 ,  C07D491/056 ,  C07D409/04 ,  C07D401/04 ,  C07D215/48

摘要： 本发明提供了一种C‑3全氟烷基化4‑喹啉酮类化合物的制备方法，本发明提供的方法通过将式(I)结构的化合物与RfSO2Na混合反应，得到式(II)结构的化合物，即为C‑3全氟烷基化4‑喹啉酮类化合物；其中，通过选择RfSO2Na作为全氟烷基氟源，并且选择特定的氧化剂(NH4)2S2O8或过氧叔丁醇，使得本发明提供的方法反应条件温和，且对不同基团取代的式(I)结构化合物的适用性较广，具有很好的应用前景和研究价值。

公开(公告)号：CN111630031B

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN201880080064.3

申请日：2018-12-12

申请人： 日本化药株式会社 ,  明治制果药业株式会社

发明人： 森川明纪 ,  黑田宽和 ,  山本一美 ,  中西希

IPC分类号： C07D215/233

摘要： 本发明的课题是提供在一般的工业设备条件下以高纯度制造/离析作为目标的喹诺酮衍生物的方法。解决手段是本发明提供制造喹诺酮衍生物的方法，其包含下述步骤：使用卤化铝，使酮和邻氨基苯甲酸衍生物反应，在碱性条件下除去卤化铝。

公开(公告)号：CN111511719B

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN201880080767.6

申请日：2018-12-14

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： 冯松 ,  仇宗兴 ,  吴国龙 ,  陈冬冬 ,  李超

IPC分类号： C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/52 ,  A61P31/12 ,  A61K31/47

摘要： 本发明提供了具有所示通式的新化合物、包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法：其中R1至R11如文中所定义。

公开(公告)号：CN116348451A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202180060383.X

申请日：2021-05-13

申请人： 维艾尔生物科技有限公司

发明人： 罗兰·D·萨伊托 ,  温斯顿·C·谢

IPC分类号： C07D215/233

摘要： 本公开提供了用于抑制ENPP1调节剂的喹啉、喹唑啉和吡啶基吡啶衍生物的组合物和方法。