公开(公告)号：CN1292744C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN00809935.9

申请日：2000-05-05

申请人： 得克萨斯生物技术公司

发明人： R·J·比迪格 ,  Q·陈 ,  G·W·霍兰德 ,  J·M·卡斯尔 ,  W·李 ,  R·V·马克特 ,  I·L·斯科特 ,  C·吴

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/335 ,  A61K31/38 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/47 ,  A61K31/506 ,  C07C69/66 ,  C07D207/04 ,  C07D207/18 ,  C07D211/68 ,  C07D211/72 ,  C07D213/02 ,  C07D215/00 ,  A61P9/12 ,  A61P19/02 ,  A61P37/00 ,  A61P11/06

摘要： 本发明涉及用于抑制α4β1整联蛋白与其受体例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤连蛋白结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含这种化合物的药用活性组合物；以及本发明还涉及所述化合物在以上方面或在控制或预防涉及α4β1的疾病状态的制剂中的应用。

公开(公告)号：CN118234707A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202280075015.7

申请日：2022-09-14

申请人： 雷纳嘉德医疗管理公司

发明人： M·贾亚拉曼 ,  S·斯库利

IPC分类号： C07D207/18 ,  C07D211/34 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4427 ,  A61K9/00

摘要： 本公开详述了用于递送核酸序列、多肽或肽以用于针对传染原进行疫苗接种的各种脂质、组合物和/或优化系统和递送媒介物的方法。

公开(公告)号：CN107108419A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580071090.6

申请日：2015-12-22

申请人： 旭硝子株式会社

发明人： 高平祐介 ,  上牟田大辅

IPC分类号： C07C41/18 ,  C07C43/17 ,  C07C67/28 ,  C07C69/007 ,  C07D207/18 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C6/04 ,  B01J23/24 ,  B01J23/28 ,  B01J31/00 ,  C07B61/00 ,  C07C17/361 ,  C07C21/04 ,  C07C21/18 ,  C07C41/22 ,  C07C67/287 ,  C07C67/307 ,  C07D207/18 ,  C07D207/27 ,  C07D209/86 ,  C07C43/17 ,  C07C69/63

摘要： 本发明的目的在于，提供一种通过烯烃复分解由工业上容易获得的含氯含氟烯烃在温和的条件下简便且有效地制造其它含氯含氟烯烃的方法。本发明涉及如下制造方法，通过在选自由下述式(11)～(15)表示的化合物构成的组中的至少一种金属催化剂的存在下使下述式(21)表示的烯烃化合物与下述式(31)表示的烯烃化合物反应而制造选自由下述式(51)和(52)表示的烯烃化合物构成的组中的至少一种化合物。

公开(公告)号：CN101448807B

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN200780017981.9

申请日：2007-03-12

申请人： 康奈尔大学

发明人： J·尼约达松 ,  L·巴托里 ,  M·布里卡彻克 ,  R·A·鲍尔 ,  E·罗杰斯

IPC分类号： C07D307/26 ,  C07D333/10 ,  C07D207/18

CPC分类号： C07D307/28 ,  C07C45/58 ,  C07D207/48 ,  C07D209/44 ,  C07D333/08 ,  C07D333/54 ,  C07D339/08 ,  C07D451/02 ,  C07D487/08 ,  C07D493/08 ,  C07C49/203

摘要： 使用催化剂(III)或(IV)，将乙烯基环氧乙烷重排为2，5-二氢呋喃。可将2，5-二氢呋喃还原为四氢呋喃。将3，4-环氧-1-丁烯底物转化为2，5-二氢呋喃，然后将其转化为四氢呋喃。用于制备3-甲基四氢呋喃的底物可由异戊二烯制备。用于制备2-甲基四氢呋喃的底物可由戊间二烯制备。用乙烯基硫杂丙环和乙烯基氮丙啶进行类似于与乙烯基环氧乙烷的反应。或

公开(公告)号：CN101431996A

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN200780014490.9

申请日：2007-03-22

申请人： 加利福尼亚大学董事会

发明人： 玉野井冬彦 ,  权五铉 ,  渡边胜 ,  汉娜·斐济

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/18

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D211/96

摘要： 本发明涉及新的化合物。这些化合物可用于抑制GGT酶I的活性。所述化合物也可用作抗癌治疗剂，包括其作为治疗癌症的方法、测试方法和试剂盒的一部分。

公开(公告)号：CN103038213A

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN201180029176.4

申请日：2011-04-11

申请人： 拜耳知识产权有限责任公司

发明人： A·W·莫拉迪 ,  T·N·米勒 ,  村田哲也 ,  畑泽守 ,  P·布鲁克纳 ,  下城英一 ,  市原照之 ,  安宅雅 ,  渋谷克彦 ,  U·戈金斯

IPC分类号： C07D207/18 ,  C07D249/08 ,  C07C233/31 ,  C07C233/33 ,  A01N37/18 ,  A01N43/653

CPC分类号： A01N37/18 ,  A01N43/653 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C225/16 ,  C07C231/12 ,  C07C233/31 ,  C07C233/32 ,  C07C233/61 ,  C07C235/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C271/24 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/18 ,  C07D207/20 ,  C07D249/08

摘要： 本发明涉及一种制备通式（I）的吡咯啉的方法所述方法通过使用过渡金属催化剂和氢气在加压下在溶剂中，任选在至少一种选自Lewis酸、布朗斯台德酸、有机含硫化合物、有机或无机碱、以及去水剂的添加剂的存在下催化氢化通式（II）的硝基酮来进行其中在式（I）和（II）中B1、B2、B3、B4、X、R和T如说明书所定义；本发明还涉及用作本发明方法的中间体以及用作杀虫剂的式（II）的硝基酮。

公开(公告)号：CN102388022A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201080016106.0

申请日：2010-02-05

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 井原秀树 ,  隈本康司

IPC分类号： C07D207/18 ,  C07D231/06 ,  C07D261/04 ,  C07D263/08 ,  C07D277/08 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A01N35/00

CPC分类号： C07D261/04 ,  C07D207/18 ,  C07D231/06 ,  C07D263/08 ,  C07D277/08 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

摘要： 提供了一种由式(1)表示的具有害虫控制效果的酰肼化合物：其中，G是5元杂环基团，M是氧原子或硫原子，Q1，Q2，Q3和Q4独立地是氮原子，等，m是0-5的整数，R2是任选地卤化的C1-C6烷基，等，R5和R6独立地是任选被取代的C1-C12链烃基团，等，和R4是任选被取代的C1-C12链烃基团，等。

公开(公告)号：CN101448807A

公开(公告)日：2009-06-03

申请号：CN200780017981.9

申请日：2007-03-12

申请人： 康奈尔大学

发明人： J·尼约达松 ,  L·巴托里 ,  M·布里卡彻克 ,  R·A·鲍尔 ,  E·罗杰斯

IPC分类号： C07D307/26 ,  C07D333/10 ,  C07D207/18

CPC分类号： C07D307/28 ,  C07C45/58 ,  C07D207/48 ,  C07D209/44 ,  C07D333/08 ,  C07D333/54 ,  C07D339/08 ,  C07D451/02 ,  C07D487/08 ,  C07D493/08 ,  C07C49/203

摘要： 使用催化剂(III)或(IV)，将乙烯基环氧乙烷重排为2，5－二氢呋喃。可将2，5－二氢呋喃还原为四氢呋喃。将3，4－环氧－1－丁烯底物转化为2，5－二氢呋喃，然后将其转化为四氢呋喃。用于制备3－甲基四氢呋喃的底物可由异戊二烯制备。用于制备2－甲基四氢呋喃的底物可由戊间二烯制备。用乙烯基硫杂丙环和乙烯基氮丙啶进行类似于与乙烯基环氧乙烷的反应。

公开(公告)号：CN1909897A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200480018651.8

申请日：2004-06-25

申请人： 默克公司

发明人： P·G·南特梅特 ,  H·A·拉亚帕克斯 ,  H·G·塞尔尼克

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  C07C63/00 ,  C07C303/00 ,  C07D207/18 ,  C07D211/06

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C233/66 ,  C07C255/57 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/06 ,  C07D295/192 ,  C07D401/04

摘要： 本发明涉及属于β分泌酶抑制剂的，用于治疗牵涉β分泌酶的疾病，例如阿尔茨海默病的化合物。本发明也涉及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗牵涉β分泌酶的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN111065619B

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN201880052484.0

申请日：2018-08-29

申请人： 浙江海正药业股份有限公司

发明人： 赵旭阳 ,  白骅 ,  龚永祥 ,  刘礼飞 ,  钟金清 ,  张鑫龙 ,  冯仁田 ,  姬凯歌 ,  丁芳 ,  刘伟伟 ,  李译 ,  陈文 ,  龚佑静 ,  朱勇霖

IPC分类号： C07C225/14 ,  C07C211/02 ,  C07C291/02 ,  C07D263/30 ,  C07D295/088 ,  C07D211/68 ,  C07D207/18 ,  A61P25/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供一类新的由式I所表示的(E)‑α,β‑不饱和酰胺化合物，还涉及这类化合物的制备方法及其制药用途。所述化合物具有保护神经细胞的作用和免疫调节活性。式I中R1、R2和R3的定义见说明书。