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公开(公告)号：CN114746430A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202080084283.6
申请日：2020-10-02
Applicant: 康德生物医疗有限公司
IPC: C07F7/08 , C07C50/28 , C07D201/00
Abstract: 本公开提供了预防或治疗哺乳动物对象中的弗里德希氏共济失调、减少与弗里德希氏共济失调相关的风险因素、体征和/或症状(如复合物I缺陷)、和/或降低弗里德希氏共济失调的可能性或严重性的治疗组合物(即治疗剂)和方法。本公开还提供了用于产生所述治疗组合物的新型中间体和所述治疗组合物的相关还原形式，所述还原形式也可用作治疗剂(或一种或多种治疗剂的前药)。
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公开(公告)号：CN103987386A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201280057155.8
申请日：2012-09-20
IPC: A61K31/4015 , C07D201/00 , C07D201/16 , C07D201/18 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P39/06 , A61P3/04 , A61P7/10 , A61P37/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及医学、药学和药理学，以及化学药物、药物和保健药物工业的多个领域，并具体涉及新的表现具有相称效果的调节活性的药剂种类。本发明本质为提出的产物(RS)-2-(2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基)乙酰胺不包含对其新发现的性质和特征或显著改善的已知的性质和特征产生消极作用的生物惰性物质，产生关于该化合物的迄今未知的基础且至关重要的理念，扩展其应用范围同时提高使用其的有效性和安全性，并且提高治疗指数，使其能够用于制备所述产物和具有所述新发现的性质和特征的相关产物。
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公开(公告)号：CN1635996A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN01811781.3
申请日：2001-06-01
IPC: C07D201/00
CPC classification number: A61Q19/02 , A61K8/0208 , A61K8/19 , A61K8/347 , A61K8/35 , A61K8/362 , A61K8/365 , A61K8/368 , A61K8/41 , A61K8/44 , A61K8/466 , A61K8/4926 , A61K8/494 , A61K8/4946 , A61K8/498 , A61K8/4986 , A61K8/60 , A61K8/602 , A61K8/64 , A61K8/671 , A61K8/673 , A61K8/676 , A61K8/678 , A61K8/68 , A61K8/735 , A61K8/736 , A61K8/86 , A61K8/97 , A61K8/9706 , A61K8/982 , A61K36/06 , A61K36/23 , A61K36/258 , A61K36/484 , A61K36/515 , A61Q19/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明目的是提高皮肤增白作用和预防变黑作用，并提供安全和稳定的皮肤用外用制剂。为了达到该目的，可将4－羟苯基－α－D－吡喃葡萄糖苷与助剂联用，所述助剂例如：抗坏血酸及其衍生物、天然药物及其提取物、羟基羧酸及其盐、油溶性甘草提取物、龙胆提取物、酚衍生物及其盐、胎盘提取物、曲酸及其衍生物、氨基葡萄糖及其衍生物、壬二酸及其衍生物、视黄醇及其衍生物、吡哆素及其衍生物、生育酚及其衍生物、脱乙酰壳多糖及其分解产物、咖啡酸衍生物、羟基肉桂酸酯及其衍生物、繖形科植物提取物、菌丝体培养物及其提取物、植物叶及其提取物。
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公开(公告)号：CN119053677A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202380035149.0
申请日：2023-04-20
Applicant: 维特罗平板玻璃有限责任公司
Inventor： D·T·克里斯蒂安森 , I·A·索克尔
IPC: C09K9/02 , C07D201/00 , C07D417/00 , G02F1/13 , G02F1/1516
Abstract: 本发明是关于电致变色装置及组合物，其中阴极组分具有阳离子性电荷且包括抗衡阴离子，其中该阴极组分的各抗衡阴离子是具有与其共价键合的阴离子的阳极组分。
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公开(公告)号：CN115551500A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202080087842.9
申请日：2020-10-29
Applicant: 大鹏药品工业株式会社 , 阿斯泰科医疗有限公司
Inventor： 柴田和朗 , 河合祐一 , 朝仓大树 , 杉本哲哉 , 江头直树 , 山本伦广 , 铃木达也 , 片冈裕贵 , 相良武 , 坂本俊浩 , 近藤瞳 , C·C·F·哈姆雷特 , P·施奥夫 , D·G·特威格
IPC: A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D201/00
Abstract: 本发明提供抗肿瘤剂，其包含与GTP‑结合的KRASG12C共价结合的化合物或其可药用盐作为活性成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101541746B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200880000402.4
申请日：2008-02-20
Applicant: 密执安州立大学董事会
Inventor： J·W·弗罗斯特
IPC: C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 用于从赖氨酸或α-氨基-ε-己内酰胺起始物料制备己内酰胺、2-哌啶酸和它们的衍生物的催化方法，以及由该方法生产的产物。一种用于制备己内酰胺或它的衍生物的方法，所述方法包括在溶剂存在下，使含赖氨酸或α-氨基己内酰胺的反应物与催化剂和含氢气的气体接触。所述催化剂可提供在载体材料上，例如是过渡金属。
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公开(公告)号：CN1117730C
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN97199289.4
申请日：1997-08-28
IPC: C07D201/00 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种用于制备ε-己内酰胺的方法，其中，在步骤(a)中，通式(1)化合物O＝CH-(CH2)4-C(O)-R (1)式中R是-OH、-NH2或-O-R1，R1是含1到10个碳原子的有机基团，在合适溶剂中在加压和加氢催化剂存在下与氨和氢相接触，生成伯氨基化合物和ε-己内酰胺的混合物，接着是单独的第二步骤(b)，其中伯氨基化合物经反应生成ε-己内酰胺，其中步骤(a)中的溶剂是含水介质，包括水，步骤(a)中按通式(1)化合物的初始摩尔量计的ε-己内酰胺收率大于10%，ε-己内酰胺用萃取从步骤(a)中得到的含水混合物中分离，从萃取中得到的含伯氨基化合物的含水混合物用在步骤(b)中。
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公开(公告)号：CN119404084A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202380048145.6
申请日：2023-06-20
Applicant: 卡利亚里大学
Inventor： G·斯福拉齐尼
IPC: G01K1/024 , C07D201/00 , C07D498/14 , C08G61/12 , C09K9/02 , G01K3/04 , G01K13/00
Abstract: 本发明涉及一种温度完整性传感器，或者更准确地，涉及一种产品的温度连续性传感器，该产品需要保持在低于其降解温度的温度，例如，产品是冷藏或冷冻的可食用产品；制药产品，例如疫苗或抗生素；或生物医学产品，例如体液或组织、或器官的样本。该传感器基于RFID技术，尤其是无源RFID技术。
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公开(公告)号：CN116745263A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202180085045.1
申请日：2021-12-17
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D201/00
Abstract: 一种包含式(I)受电子单元的材料：Ar是芳族环；Ar1是取代或未取代的含有N和C环原子的5元或6元杂芳族环；当Ar1是取代或未取代的6元杂芳族环时，Ar2是取代或未取代的6元杂芳族环，其中所述环原子选自N和C；当Ar1是5元杂芳族环时，Ar2是取代或未取代的5元或6元杂芳族环；Ar3是5元环或取代或未取代的6元环；Ar4是5元环或取代或未取代的6元环或者不存在；Ar5是取代或未取代的含有至少一个芳族或杂芳族环的单环或多环基团；Ar6是取代或未取代的含有至少一个芳族或杂芳族环的单环或多环基团或者不存在；并且每个X独立地是键合至Ar3和Ar4(如果存在)的C原子的取代基，条件是至少一个X是吸电子基团；并且其中所述材料进一步包含给电子单元。#imgabs0#
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