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公开(公告)号:CN219167156U
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202223343154.X
申请日:2022-12-12
申请人: 原子高科股份有限公司
发明人: 尹长峰 , 金光明 , 李岩 , 李景辉 , 刘涉洋 , 沈忱 , 褚继普 , 王成龙 , 仝学锋 , 张宇奇 , 陈思雨 , 程海旭 , 郑春岭 , 安正宇 , 张民亦 , 黄靖 , 李怀栋
IPC分类号: A61K51/04 , G05B7/02 , A61K101/02
摘要: 本实用新型涉及放射性药物领域,提供一种放射性核素生产用切换装置,包括:第一切换阀,包括至少三个第一输入端和一个第一输出端,各个第一输入端均与第一输出端连通以形成不同的第一通路,第一切换阀用于切换各个第一通路;第二切换阀,包括至少三个第二输出端和一个第二输入端,各个第二输出端均与第二输入端连通以形成不同的第二通路,第二切换阀用于切换各个第二通路;控制器,与第一切换阀和第二切换阀可通信连接,用于控制各个切换阀切换传输通路。这样通过第一切换阀和第二切换阀增加核素输入端、产品输出端,从而增加装置切换方式,为多批次生产做好准备,满足客户需求。通过控制器对切换阀进行控制实现核素的转移,提高了装置的便利性。
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公开(公告)号:CN208877367U
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201820007795.2
申请日:2018-01-03
申请人: 山东省肿瘤防治研究院(山东省肿瘤医院)
IPC分类号: A61K51/08 , A61K51/04 , A61K51/02 , A61K101/02
摘要: 本实用新型公开了一种基于18F-BF3标记的正电子放射性药物自动化合成模块,属于核医学与分子影像学领域。该合成模块包括18F-离子吸附,纯化,淋洗系统、加热反应系统、合成纯化系统及产品无菌化处理及转移系统,18F-离子吸附,纯化,淋洗系统和合成纯化系统分别通过管路与加热反应系统连接,产品无菌化处理及转移系统通过管路与合成纯化系统连接,所述18F-离子吸附,纯化,淋洗系统利用注射泵Z2、两位六通定量阀F2、定量环实现微量体积的18F-离子淋洗液精准量取和无损转移。与现有技术相比,本实用新型所述自动化合成模块具有设计新颖,性能稳定,使用灵活,便于维护,易于推广等特点,特别适合水相环境下基于18F-BF3标记策略的多肽类正电子药物的合成。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN208414286U
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201820275640.7
申请日:2018-02-27
申请人: 首都医科大学宣武医院
IPC分类号: C07B59/00 , C07D455/03 , C07D207/09 , C07D471/04 , A61K51/04 , B01J47/022 , A61K101/02
摘要: 本实用新型涉及一种用于制备放射性药物的一次性辅助装置,属于放射性药物制备装置技术领域,一次性辅助装置由以下部分组成:依次相连接的三个放射化学反应五联三通阀和产品制剂化五联三通阀,放射化学反应五联三通阀中的第一三通阀的左端通过鲁尔接头及硅胶管连接到供气口,第一三通阀的上端连到靶材料回收口,第二三通阀通过离子交换小柱与装有放射性核素F-18溶液的锥形容器相连接,放射化学反应五联三通阀中的第十三三通阀通过鲁尔接头与半制备型HPLC进样口相连接。本实用新型的装置适用于放射性药物的半制备型HPLC纯化、保证试剂全部加入到反应瓶中或被抽出、能够确保试剂用量的一致性、有利于放射性药物生产的标准化并且能够减少试剂的用量。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN206642104U
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201621246052.8
申请日:2016-11-14
申请人: 苏州精标影像科技有限公司
IPC分类号: A61K51/04 , A61K51/00 , A61K103/00
摘要: 本实用新型公开了一种68Ga标记化学药物的合成装置,包括注射器,所述注射器下方连接三通阀,所述三通阀通过管道还分别连接溶液瓶和Ge-Ga发生器,所述溶液瓶和Ge-Ga发生器通过管道连接且管道上设有管道阀;SCX柱,所述SCX柱的上端通过管道与所述Ge-Ga发生器连接,所述SCX柱的下端设有分流管道,所述分流管道分别连接废液瓶A及收集瓶,所述收集瓶上设有进料斗;C18柱,所述C18柱的上端通过管道与所述收集瓶连接且管道上设有抽液泵,所述C18柱的下端设有分流管道,所述分流管道分别连接废液瓶B及产物瓶。本实用新型提利用清洁的溶液进行生产,减少其他化学试剂可能带来的杂质;增加了清洗步骤,减少了发生器中的其他杂质同位素对标记产生影响。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN202414433U
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201120403247.X
申请日:2011-10-21
申请人: 无锡市江原实业技贸总公司 , 江苏省原子医学研究所
摘要: 一种用于制备正电子药物18F-FLT的试剂盒,属于医药用品技术领域。本实用新型涉及一种正电子药物18F-FLT制备所用的试剂盒,盒体采用保温材料,在盒体内设置有冰袋和软质材料制成的格架,格架开有若干孔,孔内放置有盛放制备18F-FLT所需试剂的试剂瓶,所说的试剂包括N-BOC-FLT、K2.2.2/碳酸钾、乙腈、缓冲液、水等,且均根据实际生产所需要的量被装入相应试剂瓶中。可以在制备18F-FLT时直接将试剂盒内的各试剂瓶与生产模块相连进行生产,且放置有试剂瓶的格架被置于装有低温冰袋的保温试剂盒中,因此这种试剂盒可安全运输和存放。本实用新型使正电子药物18F-FLT自动化合成模块有了统一、规范的试剂体系,对合成效率和重复性有重要意义。
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公开(公告)号:CN118978517A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411061261.4
申请日:2024-08-05
申请人: 中国科学院高能物理研究所 , 济南中科核技术研究院
IPC分类号: C07D405/12 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K101/02
摘要: 本发明公开了一类靶向单胺氧化酶B的放射性探针的制备方法与应用。本发明首先制得含氯取代基或者硼酸频哪醇酯取代基的4‑甲基香豆素类的前体化合物以及对应的19F标准品化合物,之后用制备得到的含Cl或者Bpin取代基的4‑甲基香豆素类的前体化合物与[18F]F‑进行芳香环上的亲核取代反应或铜催化的Chan‑Evans‑Lam偶联反应来实现苯环上的18F放射性标记,制备得到两个18F标记的4‑甲基香豆素类放射性探针,即[18F]FCOB02与[18F]FCOB04。所得的放射性标记产物[18F]FCOB02与[18F]FCOB04与他们各自的19F标准品进行比对从而确定放射性标记产物合成正确。
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公开(公告)号:CN118955474A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411020510.5
申请日:2024-07-29
申请人: 浙江爱索拓标记医药科技有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , A61K51/04 , C07B59/00
摘要: 本发明涉及放射化学合成技术领域,具体公开一种放射性同位素碳‑14标记的巴德卡鲁胺及其制备方法和应用,所述巴德卡鲁胺结构如a或b所示;两种放射性同位素碳‑14标记的巴德卡鲁胺在现有技术中首次公开,其中碳‑14在巴德卡鲁胺分子中标记牢固,不易脱落,完全满足放射性药代动力学研究和环境安全性研究的要求。合成条件温和,各步反应产率较高,因而具有消耗放射性原料较少,产生放射性废物较少的优势。
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公开(公告)号:CN113677684B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202080028379.0
申请日:2020-07-22
发明人: 塞西尔·乌里 , 帕特里齐奥·兰切洛蒂 , 阿拉因·恩基米 , 安德烈·拉克森 , 埃里克·戈芬
IPC分类号: C07D487/04 , C07B59/00 , A61K51/04 , G01N23/044 , A61K101/02
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公开(公告)号:CN118852044A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410843036.X
申请日:2022-09-02
申请人: 晶核生物医药科技(南京)有限公司
IPC分类号: C07D257/02 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D495/04 , C07D471/04 , A61K51/04 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61K103/30
摘要: 本发明公开了一种肽脲素衍生物、含其的药物组合物及其应用。该衍生物如式I所示。该衍生物既可以用于PSMA阳性前列腺癌的手术前显影诊断及分级,也可以用于各个分型和分期的前列腺癌的治疗,达到诊疗一体化,具有广泛的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118725025A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410716237.3
申请日:2024-06-04
申请人: 厦门稀土材料研究所
摘要: 本发明公开一种用于177Lu标记的三齿类酰胺酸型双功能螯合剂及其制备方法和应用,本发明利用二甘醇酸酐与生物活性分子(如多肽、单抗或多抗)中的氨基进行开环反应,制备得到了一种具有高热力学稳定性、快速反应动力学的三齿类酰胺酸型双功能螯合剂,本发明的二甘醇酸酐自身作为偶联剂,因此无需连接子,从而减少了连接子中的官能团对配合物稳定性的影响。本发明的制备方法反应条件温和、操作简单,易于分离纯化。
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