-
公开(公告)号：CN118956907A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411091313.2
申请日：2024-08-09
申请人： 华东理工大学 , 上海纬中生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/47 , A61K39/205 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种mRNA分子，所述的mRNA分子包括：5’UTR区、kozak序列、CDS区、3’UTR区和poly A尾；CDS区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还涉及所述的mRNA分子在制备传染性造血器官坏死病毒疫苗中的用途、传染性造血器官坏死病毒疫苗及其他应用。本发明构建的mRNA疫苗具有相应的免疫原性，能够刺激虹鳟产生非特异性免疫应答，能够刺激虹鳟特异性免疫反应，而使免疫虹鳟产生中和IHNV的抗体，为免疫虹鳟提供显著的特异性保护。
-
公开(公告)号：CN116444628B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310515304.0
申请日：2023-05-09
IPC分类号： C07K14/145 , C12N15/47 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/205 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/91
摘要： 本发明属于细胞重组与蛋白表达技术领域，具体涉及一种表达狂犬病病毒蛋白的构建方法和应用，所述一种表达狂犬病病毒蛋白为狂犬病病毒的重组G蛋白，所述重组G蛋白的基因序列为SEQ ID NO.1所示。本发明还成功建立了表达编码改造G蛋白的CHO悬浮细胞系，所述细胞系为CHO‑TEGH悬浮细胞系，其保藏信息如下，命名：中国仓鼠卵巢细胞CHO‑GH8；保藏单位：中国典型培养物保藏中心；保藏日期：2023年4月23日；保藏地址：武汉武汉大学保藏中心；保藏编号：CCTCCNO：C202389；该细胞系可稳定、高效表达具有优秀免疫原性的RABVG蛋白，具有应用于狂犬病新型亚单位疫苗、抗体诊断试剂的潜力。
-
公开(公告)号：CN118185883A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410440997.6
申请日：2024-04-12
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC分类号： C12N7/00 , C12N7/02 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒领域，具体涉及大口黑鲈弹状病毒弱毒病毒株及其应用。提供的大口黑鲈弹状病毒弱毒病毒株，保藏编号为CCTCC NO：V202412。该病毒株具有弱毒性，且具有良好的免疫原性，可用于大口黑鲈弹状病毒弱毒疫苗的开发，对鱼类弹状病毒防治具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN118021945A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311112963.6
申请日：2023-08-31
申请人： 长春生物制品研究所有限责任公司
IPC分类号： A61K39/205 , A61K39/39 , A61K9/19 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61K47/06 , A61K47/02 , A61P31/14
摘要： 本申请公开了一种狂犬疫苗冻干制剂的制备方法，属于疫苗药品制剂技术领域。所述制备方法，包括以下步骤：1、在纯化过的疫苗原液中加入纳米级氢氧化铝佐剂，静止吸附，得到混合液1；2、配置磷酸盐缓冲液，在磷酸盐缓冲液中依次加入麦芽糖、乳糖、植物多糖、人血白蛋白、维生素C、维生素E和半胱氨酸和尿素，得到混合液2；3、将混合液2加入混合液1中混合，然后加入碳酸氢钠溶液、右旋糖酐、甘露醇、羟甲基纤维素、角鲨烷和谷氨酸钠，将混合液冻干。本申请适当添加了角鲨烷等相应的稳定剂组分，对狂犬疫苗的存储过程起到了良好的防变性、失效功效。
-
公开(公告)号：CN118001386A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311482779.0
申请日：2023-11-08
申请人： 江苏瑞科生物技术股份有限公司 , 北京安百胜生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/205 , A61K39/39 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种狂犬疫苗组合物，其包含独立包装的第一组分和第二组分，所述第一组分包含狂犬病毒抗原，所述第二组分包含水包油佐剂，所述水包油佐剂包含角鲨烯、α‑生育酚和吐温80。本发明的疫苗组合物在制备时不需要将两种组分配制为成品制剂，两种组分可以独立包装，从而可以避免抗原与乳剂佐剂之间的相互影响，达到更加高效、更加安全、同时更加稳定的技术效果，并且可以有效改善免疫应答，快速刺激抗体的产生，减少疫苗接种剂次。
-
公开(公告)号：CN117625651A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211069872.4
申请日：2022-09-01
申请人： 浙江海昶生物医药技术有限公司
摘要： 本发明涉及核酸疫苗领域。发明人通过对狂犬病毒HEP‑Flury毒株G蛋白编码区进行优化，转录后获得优化的RABV病毒G抗原mRNA序列。转录优化后的mRNA结构更稳定，递送至哺乳动物和人体内的S糖蛋白翻译效率更高，且能够在体内诱导免疫应答。本发明的mRNA核酸分子可制备成脂质体药物组合物，用于控制、预防和治疗狂犬病毒感染疾病。
-
公开(公告)号：CN116218791B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202211083453.6
申请日：2022-09-06
申请人： 江苏中慧元通生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明提供基于体内外交叉的狂犬病疫苗病毒的培养方法，包括体内筛选、体外筛选两个过程，重复2次，即仅需传4代，滴度明显提高，从实施例数据可以看出PM病毒滴度从2.5 logLD50/mL升至7.3 logLD50/mL以上，PV病毒滴度从2.0 logLD50/mL升至7.5 logLD50/mL以上，传代次数少、耗时短，成本低，毒种滴度明显提高；2）病毒滴度稳定性好，可以满足长期存放的需求；3）本发明制备的毒种PM株传代稳定性也进行了相应的验证，结果显示，对比E0代病毒毒种的基因序列（如SEQ ID NO 1所示），第11代毒种进行全基因序列（如SEQ ID NO 2所示）未发现有任何突变。
-
公开(公告)号：CN116621949B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310459317.0
申请日：2023-04-25
IPC分类号： C07K14/145 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/47 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/205 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种增加狂犬病毒G蛋白分泌表达的方法及其应用。该方法包括：1)以狂犬病毒的标准毒株的糖蛋白氨基酸序列为模板，在C端加入8个组氨酸序列，将表达糖蛋白全长密码子优化标记为G0蛋白；2)将G0蛋白460‑480跨膜区氨基酸进行突变，突变为柔性肽序列：GSGSGSGSGSGSGSGSGSGS，得到密码优化后的突变体G1蛋白；3)基因序列加入限制性内切酶位点和起始密码子序列后，合成序列；4)构建表达载体，转染宿主细胞后，进行单克隆株的筛选，得到狂犬病毒G蛋白分泌表达增高的单克隆株。本发明在狂犬病毒G蛋白构象的基础上，设计表达一种保留其原有抗原性且具有稳定构象的G蛋白，且
-
公开(公告)号：CN117298263A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311265714.0
申请日：2023-09-27
申请人： 成都迈科康生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/205 , C12N15/47 , C07K14/145 , C12N15/85 , G01N33/569 , A61P31/14 , A61K39/39 , A61P37/04
摘要： 本发明提供一种重组狂犬病疫苗及其制备方法和应用，属于病毒疫苗制剂技术领域。其中，所述重组狂犬病疫苗包括：重组狂犬病病毒g蛋白、药用辅料和疫苗佐剂；其中，所述重组狂犬病病毒g蛋白的碱基序列如SEQ ID NO.1所示；本发明采用序列为SEQ ID NO.1的重组狂犬病病毒g蛋白、药用辅料及疫苗佐剂，通过肌肉注射给予BALB/c小鼠的免疫实验研究，证明了自制重组狂犬病疫苗具有良好的免疫原性。
-
公开(公告)号：CN116942835A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310517596.1
申请日：2023-05-09
申请人： 国药中生生物技术研究院有限公司
IPC分类号： A61K47/22 , A61K47/02 , A61K47/24 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/155 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了一种复合物及其用途，所述复合物由多酚化合物、金属离子与多酚化合物组成的缀合物，或非金属离子与多酚化合物组成的缀合物通过非共价键与具有免疫原性的蛋白质连接获得。本发明中的新型蛋白递送系统能够代替疫苗佐剂，在疫苗制剂中发挥与佐剂相当或更好的效果，特别是能够激活细胞免疫反应，从而进一步增强疫苗的功效，并且该复合物制备工艺简单，有效地解决了目前市场上的疫苗佐剂存在的固有缺陷。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
602 条记录 (耗时 0.021 秒)
