公开(公告)号：CN201299813Y

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200820301561.5

申请日：2008-07-21

申请人： 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司

发明人： 吴光彦

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K9/20 ,  A61K31/616 ,  A61K31/52 ,  A61P7/02

摘要： 本实用新型提供了一种使各活性成分互相不接触片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少含有一个阿司匹林片和一个双嘧达莫片，而且上述二种片剂中的活性成分之间存在与二者均不发生物理或化学反应的原料或辅料组成的药剂学上的适当形式。优选的为还有一个不含活性成分的空白片。与现有技术相比具有如下优点：各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高；本实用新型的产品非常适合工业化生产，患者的依从性很好。

公开(公告)号：CN200980747Y

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200620120101.3

申请日：2006-06-14

申请人： 北京乐普医疗器械有限公司

发明人： 蒲忠杰 ,  张昱昕

IPC分类号： A61F2/82 ,  A61K47/00 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K31/165 ,  A61K31/436 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/616 ,  A61K38/13 ,  A61K38/58 ,  A61M37/00

摘要： 本实用新型涉及一种用于药物洗脱器械的药物释放结构。由器械本体、涂覆在器械本体上的金属涂层、涂层中的孔洞及存在于孔洞中的活性药物组成，器械本体选用生物相容性良好的医用材料，涂层选用具有良好生物相容性的纯金属及合金涂层，涂层可以包含或不包含一个最外部的膜层，所述的涂层中设置有不均匀尺寸分布的孔洞，即两种或两种以上不同平均尺寸的n个孔洞；活性药物以某种方式涂覆或渗入孔洞内，通过孔洞尺寸的优化组合控制药物释放的时间与速率。在植入人体后初期，某些尺寸孔洞内的药物可以获得较快的释放速率，另外一些尺寸孔洞则随着植入时间的推移缓慢将药物释放出来，使得血液或组织周围的药物浓度能够长时间维持在一个稳定的水平，不会导致血栓的形成。

公开(公告)号：CN118948859A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411040842.X

申请日：2024-07-31

申请人： 山西中医药大学

发明人： 于舒婷 ,  叶桂芳 ,  秦雪梅 ,  胡英还 ,  史静超

IPC分类号： A61K31/52 ,  A01K67/02 ,  A23K50/50 ,  A23K10/30 ,  A23K20/158 ,  A61K31/7004 ,  A61K36/482 ,  A61K49/00

摘要： 本申请公开了一种老年脾肾阳虚证泄泻动物模型的构建方法，包括如下步骤：自建模开始每日使用D‑半乳糖诱导大鼠，连续作用8‑9周；（2）然后开始对大鼠灌胃腺嘌呤混悬液，连续作用3‑4周，同时，对大鼠单双日交换进食精制猪油和甘蓝菜，连续作用3‑4周；（3）从第11~13周对大鼠灌胃给予番泻叶水煎液连续两周，得到老年脾肾阳虚证泄泻动物模型。本发明成功构建得到年性脾肾阳虚型泄泻动物模型，所构建的动物成功诱导出记忆衰退，反应迟钝、活动明显减少、毛发逐渐枯萎，大便稀软，便溏饮食量减少、体重逐渐下降，肛温、体温降低、粪便指数增加，粪便含水量升高，皮质酮、促肾上皮质素和丙二醛含量升高，D‑木糖含量降低等生理生化指标的改变。

公开(公告)号：CN118930544A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411222511.8

申请日：2024-09-02

申请人： 广东海洋大学

发明人： 梁远维 ,  沈炜强 ,  林海生 ,  苏伟明 ,  陈钊怡

IPC分类号： C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  A61P35/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P15/14 ,  A61K31/52

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤活性的8‑氮芥基苯基‑7H‑嘌呤衍生物及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。其结构式为#imgabs0##imgabs1#本发明以2,4,5,6‑四氨基嘧啶或2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶和4‑[双(β‑氯乙基)氨基]苯甲醛为原料，通过缩合反应一步得到目标分子，一方面克服了嘧啶衍生物合成步骤多，分离困难的问题。另一方面，将氮芥与嘧啶进行拼合，具有全新的结构，体外抗肿瘤实验表明合成的目标化合物均具有明显的抗肿瘤效果，在抑制肿瘤细胞增殖方面表现出很强的药理活性，在抗肿瘤药物领域具有广泛的研究开发价值。

公开(公告)号：CN118715013A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202380020811.5

申请日：2023-01-05

申请人： 思瑞诺医疗有限公司

发明人： 理查德·杰弗里翁 ,  罗纳德·库珀史密斯

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/551 ,  A61P11/02 ,  A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K47/38

摘要： 本文公开了治疗受试者的化学感觉功能障碍的方法，包括通过鼻喷雾装置向受试者鼻内施用磷酸二酯酶抑制剂或其盐。本文还公开了用于向有相应需要的受试者施用磷酸二酯酶抑制剂或其盐的装置和试剂盒。本文的鼻喷雾装置递送可以用于治疗由病毒感染或化学感觉功能障碍的另一潜在原因引起的化学感觉功能障碍的剂量单位。

公开(公告)号：CN116549420B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202310560636.0

申请日：2023-05-18

申请人： 深圳市湾水生物科技股份有限公司

发明人： 廖国庆 ,  金花 ,  赵月 ,  欧阳岁东 ,  高红 ,  姜安

IPC分类号： A61K9/52 ,  A61K47/46 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61K33/243 ,  A61K31/52 ,  A61K31/4706 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

摘要： 本发明公开了一种抗胃癌的仿生纳米顺铂制剂及其制备方法。属于医药技术领域。本发明采用纳米颗粒共负载顺铂与自噬抑制剂，通过二者的协同作用增强胃癌及转移性胃癌的治疗作用。该纳米平台由顺铂、自噬抑制剂和可降解的聚合物PLGA(聚乳酸‑羟基乙酸共聚物)及具有胃癌同源靶向的胃癌细胞膜四个模块组成。首先，提取纯化获得胃癌细胞膜；其次，通过乳化‑挥发方法制备PLGA双载药纳米颗粒(药物为：顺铂和自噬抑制剂，如3‑MA)；最后，在双载药纳米颗粒表面修饰胃癌细胞膜，使纳米药物具有胃癌靶向性。

公开(公告)号：CN118453614A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410566311.8

申请日：2024-05-09

申请人： 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)

发明人： 徐兵 ,  刘雅婷 ,  查洁

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种改善或治疗滤泡性淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自利坦色林或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自度维利塞或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的滤泡性淋巴瘤的改善或治疗效果，两种活性组分在抑制滤泡性淋巴瘤时不仅可以降低利坦色林或度维利塞的用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制滤泡性淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。

公开(公告)号：CN114585622B

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202080069611.5

申请日：2020-08-12

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： 邓海兵 ,  刘金镖 ,  欧阳孔德 ,  王策 ,  肖启桃 ,  寻国良 ,  曾海强

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  A61K31/52 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提供一种式(I)化合物或其对映异构体、对映异构体混合物或药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明还提供包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物治疗由含SET结构域核蛋白2(NSD2)介导的疾病或病状的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN107898790B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN201710317607.6

申请日：2012-11-30

申请人： 埃默里大学

发明人： 克里斯蒂娜·加维根那诺 ,  雷蒙德·F·斯基那兹

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61K31/52 ,  A61K31/536 ,  A61K31/66 ,  A61K31/7072 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22

摘要： 本发明公开了治疗和预防HIV感染的化合物、组合物和方法。所述化合物为吡咯[2,3‑b]吡啶和吡咯[2,3‑b]嘧啶JAK抑制剂。还公开了这些JAK抑制剂和另外的抗逆转录病毒化合物的组合，所述抗逆转录病毒化合物例如NRTI、NNRTI、整合酶抑制剂、进入抑制剂、蛋白酶抑制剂等。在一个实施方案中，所述组合包括腺嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶和鸟嘌呤核苷抗病毒剂的组合，任选地与至少一种另外的通过不同于核苷类似物的机制起作用的抗病毒剂进一步组合。该组合具有消灭HIV在受感染的患者中存在的可能性。

公开(公告)号：CN118164979A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202410328079.4

申请日：2024-03-21

申请人： 浙江大学 ,  浙江大学金华研究院

发明人： 崔孙良 ,  余梦铫 ,  汤用美 ,  翁勤洁

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00 ,  A61P27/02 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P9/02 ,  A61P25/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52

摘要： 本发明公开了一类可作为PI3Kδ激酶抑制剂的含或不含杂原子(如氮杂原子等)的吲哚衍生物及其药物组合物，可用于治疗与PI3Kδ抑制相关的疾病、病症或病状，包括免疫病症、癌症和心血管疾病等。