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公开(公告)号：CN110715994B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201910940758.6
申请日：2019-09-30
摘要： 本发明属中药分析及中药质量控制技术领域，提供一种用UHPLC‑Q‑Orbitrap MS分析酸枣仁和理枣仁差异性化学成分的方法，酸枣仁和理枣仁药材粉末经石油醚索氏提取脱脂，70%乙醇加热回流提取，过滤后得样品溶液；样品溶液用UHPLC‑Q‑Orbitrap‑MS进行化学成分分析，质谱数据通过Compound Discover软件进行峰匹配、峰对齐、滤噪、归一化处理，得到包含化合物分子量、保留时间及峰面积的Excel表；化合物峰面积数据矩阵导入Simca‑p软件多元统计分析，结合ROC曲线，找到并鉴定出酸枣仁和理枣仁的差异性化学成分。揭示了酸枣仁和理枣仁的物质基础，为建立新型中药质量评价体系提供参考。
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公开(公告)号：CN109239224A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811209768.4
申请日：2018-10-17
摘要： 本发明属中成药体内代谢研究技术领域，为解决目前酸枣仁入血成分定量分析中HPLC-UV灵敏度低时间过长，不适合分析血浆中微量成分；LC-MS/MS仅用于测定单一成分的药动学，不利于中药药动学的研究的问题，提供一种酸枣仁水提物中9种入血成分的同时定量测定方法。用UHPLC-Q Exactive Orbitrap HR/MS同时定量测定酸枣仁水提物中9种入血成分；提高检测灵敏度，缩短分析时间；实现了对黄酮、皂苷和生物碱类三种极性化合物的同时定量分析；为酸枣仁在正常与PCPA失眠模型大鼠体内的药代动力学研究提供分析技术保障，为其他口服中药多组分同时定量分析提供参考。
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公开(公告)号：CN109239224B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201811209768.4
申请日：2018-10-17
摘要： 本发明属中成药体内代谢研究技术领域，为解决目前酸枣仁入血成分定量分析中HPLC‑UV灵敏度低时间过长，不适合分析血浆中微量成分；LC‑MS/MS仅用于测定单一成分的药动学，不利于中药药动学的研究的问题，提供一种酸枣仁水提物中9种入血成分的同时定量测定方法。用UHPLC‑Q Exactive Orbitrap HR/MS同时定量测定酸枣仁水提物中9种入血成分；提高检测灵敏度，缩短分析时间；实现了对黄酮、皂苷和生物碱类三种极性化合物的同时定量分析；为酸枣仁在正常与PCPA失眠模型大鼠体内的药代动力学研究提供分析技术保障，为其他口服中药多组分同时定量分析提供参考。
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公开(公告)号：CN110715994A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910940758.6
申请日：2019-09-30
摘要： 本发明属中药分析及中药质量控制技术领域，提供一种用UHPLC-Q-Orbitrap MS分析酸枣仁和理枣仁差异性化学成分的方法，酸枣仁和理枣仁药材粉末经石油醚索氏提取脱脂，70%乙醇加热回流提取，过滤后得样品溶液；样品溶液用UHPLC-Q-Orbitrap-MS进行化学成分分析，质谱数据通过Compound Discover软件进行峰匹配、峰对齐、滤噪、归一化处理，得到包含化合物分子量、保留时间及峰面积的Excel表；化合物峰面积数据矩阵导入Simca-p软件多元统计分析，结合ROC曲线，找到并鉴定出酸枣仁和理枣仁的差异代谢物。揭示了酸枣仁和理枣仁的物质基础，为建立新型中药质量评价体系提供参考。
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公开(公告)号：CN118948859A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411040842.X
申请日：2024-07-31
申请人： 山西中医药大学
IPC分类号： A61K31/52 , A01K67/02 , A23K50/50 , A23K10/30 , A23K20/158 , A61K31/7004 , A61K36/482 , A61K49/00
摘要： 本申请公开了一种老年脾肾阳虚证泄泻动物模型的构建方法，包括如下步骤：自建模开始每日使用D‑半乳糖诱导大鼠，连续作用8‑9周；（2）然后开始对大鼠灌胃腺嘌呤混悬液，连续作用3‑4周，同时，对大鼠单双日交换进食精制猪油和甘蓝菜，连续作用3‑4周；（3）从第11~13周对大鼠灌胃给予番泻叶水煎液连续两周，得到老年脾肾阳虚证泄泻动物模型。本发明成功构建得到年性脾肾阳虚型泄泻动物模型，所构建的动物成功诱导出记忆衰退，反应迟钝、活动明显减少、毛发逐渐枯萎，大便稀软，便溏饮食量减少、体重逐渐下降，肛温、体温降低、粪便指数增加，粪便含水量升高，皮质酮、促肾上皮质素和丙二醛含量升高，D‑木糖含量降低等生理生化指标的改变。
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