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公开(公告)号：CN118562077A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410788717.0
申请日：2019-09-05
申请人： 国际人造丝公司
摘要： 一种形成稳定的多聚甲醛的方法可包括：将包含30重量％或更多甲醛的甲醛溶液加热到约70℃至约130℃的温度；使所述甲醛溶液老化足够的时间以使所述甲醛聚合并形成多聚甲醛；使所述多聚甲醛固化；并且使加热之前和/或加热期间的所述甲醛溶液、老化期间的所述甲醛溶液、所述多聚甲醛、和/或所述已固化多聚甲醛与氨和/或氢氧化铵稳定剂接触。
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公开(公告)号：CN113058507B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110360146.7
申请日：2021-04-02
申请人： 唐山开滦化工科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种聚甲醛终止剂的加入装置及方法，是将终止剂和水蒸气按照一定流量比例加入到喷雾装置中，终止剂被带压水蒸气加热并撕裂成微小液滴后，以雾化的状态进入聚合反应器，增加了终止剂与聚甲醛粗粉的接触面积，同时高温水蒸气可协同减弱残留催化剂的活性，从而达到快速完成终止反应的作用，改善聚甲醛的稳定性。本发明的终止剂加入装置主要由双流体雾化喷头、终止剂加入管线、水蒸气加入管线等组成，结构简单，不影响原生产工艺，易于实施，适用于低VOC、纺丝级聚甲醛的制备。
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公开(公告)号：CN105916905A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201480073491.0
申请日：2014-12-10
申请人： 宝理塑料株式会社
IPC分类号： C08G2/28
摘要： 以简单的工艺经济地提供高品质的聚缩醛共聚物。本发明包括如下工序：原料供给工序(S1)，向连续搅拌混合机型的反应装置中供给包含三氧杂环己烷、与该三氧杂环己烷共聚的共聚单体和不挥发性的质子酸的原料；聚合反应工序(S2)，进行原料的聚合反应，得到反应混合物；未反应单体再供给工序(S3)，使未反应单体从反应混合物气化分离，并将未反应单体供给至原料供给工序；聚缩醛共聚物回收工序(S4)，在设置于取出口的下游的、被调整至表压0.2kPa以上的回收部，从反应混合物中回收聚缩醛共聚物；失活工序(S5)，向在聚缩醛共聚物回收工序回收的聚缩醛共聚物中添加碱性化合物，进行熔融混炼处理而使前述不挥发性的质子酸失活。
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公开(公告)号：CN104130359A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410346647.X
申请日：2014-07-21
申请人： 江苏凯茂石化科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种多聚甲醛生产工艺装置，包括甲醛蒸发浓缩装置、喷雾造粒塔、流化床干燥器、旋风分离器和尾气吸收装置。本发明采用恒压力输送装置并配合特制喷头使得甲醛溶液高度分散喷出，得到粒径均匀且聚合度在11左右的多聚甲醛目标产物；同时最大程度回收热量和残余固体多聚甲醛并回送至造粒塔，加速干燥造粒，达到了节能降耗，降低生产成本的目的。
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公开(公告)号：CN100362033C
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN01804599.5
申请日：2001-02-02
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： C08G2/10 , B29C47/0011 , B29C47/50 , B29C67/246 , B29K2059/00 , C08G2/04 , C08G2/18 , C08G2/28
摘要： 在阳离子引发剂的存在下，并且如需要，在调节剂的存在下，通过单体的本体聚合制备聚甲醛均聚或共聚物的连续方法，其中在聚合过程中，单体和聚合物均以熔融形式存在，如需要，其后对聚合物进行灭活处理，将熔体卸出、冷却并造粒，该方法包括在升高的压力下和在液体存在下将聚合物卸出、冷却并造粒。
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公开(公告)号：CN1138801C
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：CN99816800.9
申请日：1999-11-24
申请人： 韩国工程塑料株式会社
IPC分类号： C08G2/28
摘要： 本发明涉及一种热稳定性和抗解聚性增强的聚甲醛，其通过使用式(1)所示的烷基三聚氰胺化合物作为在酸性聚合催化剂存在下、甲醛或其环状低聚物以及非强制性的共聚单体进行聚合的聚合终止剂而制得，其中R1到R6各自独立地为H、C1～4烷基或CH2OR7；R7为H、C1～4烷基或R8COOR9；R8为-(CH2)n-，n为1到4的整数；R9为C1～4烷基。
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公开(公告)号：CN1035510C
公开(公告)日：1997-07-30
申请号：CN90105894.7
申请日：1990-09-29
申请人： 化学工业部晨光化工研究院一分院
IPC分类号： C08G2/28
摘要： 本发明提供了一种聚甲醛(POM)后处理工艺，系将来自聚合工段的POM直接通过一台具有一个进料段，至少两个排气段和一个出料段的高效蒸发强制输送多螺杆反应机进行熔融后处理，制得热稳定性部分＞99%的POM粒料。各段温度、压力为：进料段180～250℃，常压；第一排气段180-240℃，13.3～665Pa；第二排气段180～230℃、1.33～13.3Pa；稳压出料段170～220℃、0.3～10MPa。螺杆转速10～150rpm，物料总停留时间20～600s。该方法可处理含水量为0.1%～50%、可分解部分含量为1%～15%的POM粗品，分解脱出的甲醛可全部回收，无环境污染，与聚合工段联接可组成流程短、效率高、操作弹性大的POM连续化生产装置。
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公开(公告)号：CN114044865B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111502946.4
申请日：2021-12-09
申请人： 中化学科学技术研究有限公司 , 华陆工程科技有限责任公司
摘要： 本发明提供了一种聚缩醛组合物的制备方法，包括：S1.在反应容器中加入单体、有机硼系引发剂、分子量调节剂，得到混合液。S2.惰性气体环境中，将混合液加热至70～90℃,进行聚合反应,反应完成后得到粗制聚缩醛粉末。S3.向粗制聚缩醛粉末中加入助剂，得到混合物料。S4.将混合物料搅拌并混合均匀，并在反应容器中继续停留时间为8～15min，得到粗制聚缩醛粉末组合物。S5.将所述粗制聚缩醛粉末组合物投入挤出机中，熔融挤出后得到所述聚缩醛组合物。采用本发明方法制备聚缩醛组合物，不仅单体转化率更高且甲醛释放量由显著的降低。
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公开(公告)号：CN108779222B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201780016810.8
申请日：2017-03-13
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社 , 泰国聚缩醛股份有限公司
摘要： 本发明提供氧亚甲基共聚物的制造方法，其不容易发生因氧化而导致的劣化，降低来自制品的甲醛产生量，特别是降低在高温多湿环境下长期保管时来自制品的甲醛产生量，并且成型时模垢的产生少。具体而言，提供氧亚甲基共聚物的制造方法，其包括：在特定量的酸催化剂的存在下，使含有三噁烷和共聚单体的聚合原料反应的工序1；向上述工序1中得到的产物中添加相对于上述酸催化剂为1～20倍摩尔的下述通式(1)所示的羟胺化合物并混合的工序2；和对上述工序2中得到的、上述产物和上述羟胺化合物的混合物进一步进行熔融混炼的工序3，(式中，R1和R2如权利要求和说明书所记载。)。
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公开(公告)号：CN111732699A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010487011.2
申请日：2020-06-01
申请人： 湖北三里枫香科技有限公司
摘要： 本发明涉及聚甲醛生产制造技术领域，具体涉及一种聚甲醛生产工艺，包括将定量的三聚甲醛、共聚单体、引发剂和分子量调节剂送入到串联而成的多个聚合反应器中，物料从上一级聚合反应器送入到下一级聚合反应器持续进行反应，同时在聚合反应器的出料口设置外循环，并在外循环管线上设置温度控制系统，而经多级聚合反应器反应过后的粗聚甲醛从末级聚合反应器出口送入至研磨机将聚甲醛研磨成粉状颗粒；聚合物热稳定化采用闪蒸脱挥器和螺杆挤出机组合的方式稳定端基并脱除挥发组分，能够提供足够的停留时间和气液相接触空间，保证聚甲醛中的挥发组分完全脱除，使产品性能更好，同时可以减少双螺杆挤出机脱挥口数目，使设备结构更加简单。
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