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公开(公告)号:CN115443266B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202180028006.8
申请日:2021-04-06
Applicant: 舒万诺知识产权公司
Inventor: 杰拉尔德·K·拉斯穆森 , 伊莱·P·那拉瓦森
IPC: C07C259/10 , C07C271/60 , C07C281/06 , C07C337/02 , C08F301/00 , C08F26/00
Abstract: 本发明公开了单体、由此类单体形成的聚合物和用于生物材料捕集的包含此类聚合物的制品,其中单体由以下通式(I)表示:CH2=CR1‑C(=O)‑X‑R2‑Z‑X3‑NR3‑C(=X2)‑X1‑R4,其中:R1为H或‑CH3;R2为(杂)烃亚基;X为‑O‑或‑NH‑;X1为‑O‑、‑S‑、‑NH‑、或单键;X2为‑O‑或‑S‑;X3为‑O‑或‑NR5‑;R4为氢、(杂)烃基、或‑N(R3)2;每个R3和R5独立地为氢或(杂)烃基;并且Z为‑C(=O)‑或‑NH‑C(=O)‑。
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公开(公告)号:CN115989254A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202180050729.8
申请日:2021-08-13
Applicant: 诺沃梅尔公司
IPC: C08F301/00
Abstract: 本文中公开了基于聚丙内酯的聚合物、共聚物和聚合物体系,所述聚丙内酯可以是可生物降解的并且可以增强聚合物体系的可再循环性、可以被官能化以将所需的官能性引入聚合物和/或可以任选地由可再生原料制备。公开了新型官能化β丙内酯。一些新型官能化β丙内酯具有提供改进的聚合物体系的与内酯的环结构结合的官能团。公开了官能化β丙内酯的新型均聚物。公开了基于官能化β丙内酯与β丙内酯或与官能化β丙内酯共聚的其它单体的新型共聚物。
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公开(公告)号:CN107663265A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201710734802.9
申请日:2017-08-24
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 , 深圳海润德添加剂有限公司
IPC: C08F301/00 , C08F2/26 , C10M143/12 , C10N30/02
Abstract: 本发明提供一种非对称多聚星形聚合物及其制备方法和应用,属于高分子聚合物领域。该聚合物的结构通式为(S1)nT(S2)m,其中S1为X1-(EP)a,X1为聚二乙烯基苯核,EP为聚异戊二烯臂,a为臂数,a的取值范围为:3-20;S2为X2-(EB)b,X2为聚二乙烯基苯核,EB为聚丁二烯臂或聚异戊二烯臂,b为臂数,b的取值范围为:3-20;m,n为正整数,m和n的取值范围均为:1-20,T为偶联剂。本发明还提供一种非对称多聚星形聚合物的制备方法。本发明还提供上述非对称多聚星形聚合物作为润滑油粘度指数改进剂的应用。在保证低温性能的同时进一步的提高了粘指剂的高温增稠能力,并且使用范围广,适用于各类基础油。
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公开(公告)号:CN1844170A
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200610013520.1
申请日:2006-04-24
Applicant: 天津大学
IPC: C08F120/56 , C08F301/00 , C12N15/63 , A61K47/32 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种温度敏感性聚异丙基丙烯酰胺-聚精氨酸缀合物的制备方法,属于温度敏感性转基因载体的制备技术。该方法过程包括将异丙基丙烯酰胺溶解于四氢呋喃中,加入引发剂4,4-偶氮双(4-氰基戊酸),水浴加热,在氮气保护下反应,洗涤产物,去离子水溶解产物,透析冻干得到羧基封端的聚异丙基丙烯酰胺;羧基封端的聚异丙基丙烯酰胺溶解于盐酸/N,N,N′,N′四甲基乙二胺缓冲溶液中,加入聚精氨酸,再加入碳二亚胺,搅拌反应,不同温度离心分离,冷冻干燥得到聚异丙基丙烯酰胺-聚精氨酸缀合物产物。本发明的优点在于制备方法简单,合成条件温和,所制得的产物用于转基因载体,可实现对于DNA运输和表达的调控。
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公开(公告)号:CN115443266A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202180028006.8
申请日:2021-04-06
Applicant: 3M创新有限公司
Inventor: 杰拉尔德·K·拉斯穆森 , 伊莱·P·那拉瓦森
IPC: C07C259/10 , C07C271/60 , C07C281/06 , C07C337/02 , C08F301/00 , C08F26/00
Abstract: 本发明公开了单体、由此类单体形成的聚合物和用于生物材料捕集的包含此类聚合物的制品,其中单体由以下通式(I)表示:CH2=CR1‑C(=O)‑X‑R2‑Z‑X3‑NR3‑C(=X2)‑X1‑R4,其中:R1为H或‑CH3;R2为(杂)烃亚基;X为‑O‑或‑NH‑;X1为‑O‑、‑S‑、‑NH‑、或单键;X2为‑O‑或‑S‑;X3为‑O‑或‑NR5‑;R4为氢、(杂)烃基、或‑N(R3)2;每个R3和R5独立地为氢或(杂)烃基;并且Z为‑C(=O)‑或‑NH‑C(=O)‑。
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公开(公告)号:CN110891992B
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN201880046883.6
申请日:2018-07-23
Applicant: 毕克化学有限公司
IPC: C08F301/00 , C08F283/12 , C08F287/00
Abstract: 本发明涉及一种聚合物,其具有a)聚合物骨架和b)共价连接到聚合物骨架的一个或多个聚合物侧链,其中所述聚合物侧链包含聚醚链段和聚硅氧烷链段,所述聚硅氧烷链段具有1050至6000的数均分子量,且所述聚醚链段位于聚合物骨架和聚硅氧烷链段之间。
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公开(公告)号:CN107501489B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201710734426.3
申请日:2017-08-24
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 , 深圳海润德添加剂有限公司
IPC: C08F301/00 , C08F2/06 , C08F8/04 , C10M149/10 , C10N30/02
Abstract: 本发明提供一种含咔唑基的星形杂臂聚合物及其制备方法和应用,属于高分子材料技术领域。解决现有的润滑油降凝剂和粘指剂性能较低,配伍性差的问题。该聚合物的结构通式为An‑C‑Bm,其中A为聚异戊二烯和/或聚丁二烯长臂,B为聚咔唑臂,C为聚二乙烯基苯核,m和n为臂数,m的取值范围为3‑20,n的取值范围为3‑20。本发明还提供一种含咔唑基的星形杂臂聚合物的制备方法。本发明还提供上述含咔唑基的星形杂臂聚合物作为润滑油助剂的应用。本发明的润滑油助剂具有润滑油粘指和降凝的双重作用,实现V100达到12mm2/s,CCS达到400mPa.s,倾点下降20℃的高性能。
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公开(公告)号:CN109810406A
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201811637291.X
申请日:2018-12-29
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开一种高强度聚烯烃复合材料及其制备方法,其主要组分的重量百分比为:聚烯烃:93-99.7%,富勒烯:0.2-5%,催化剂:0.1-2%。本发明利用富勒烯容易进行自由基加成反应的特点,采用具有强路易斯酸性催化剂,催化大分子断链反应,从而形成大分子自由基,与富勒烯通过自由基加成反应连接,不需要事先对富勒烯进行表面处理,不会对富勒烯本身的结构造成破坏,可以得到结构保持性高的有机化富勒烯。
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公开(公告)号:CN103819637A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410003411.6
申请日:2014-01-06
Applicant: 同济大学
IPC: C08F301/00 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及一种含β-环糊精和木质素的聚羧酸系减水剂、制备方法及其使用方法,本发明采用的原材料为:烯丙基聚乙二醇、丙烯酸、β-环糊精、马来酸酐、木质素、氢氧化钠、过硫酸钾和水。本发明通过水溶液自由基共聚工艺,制备了一种含β-环糊精和木质素的聚羧酸系减水剂,这种聚羧酸系减水剂具有高减水率,高保坍性、高保水性,且增强效果理想。这种聚羧酸系减水剂生产工艺简单,产品可在大流动性混凝土、自密实混凝土以及低水泥用量混凝土中应用,市场前景广阔。
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公开(公告)号:CN108864387B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201810743824.6
申请日:2018-07-09
Applicant: 北京纽荷瑞晨能源技术有限公司
IPC: C08F301/00 , C08F293/00 , C09K8/62
Abstract: 本发明提供了一种二氧化碳干法压裂用减阻剂及其应用。本发明的减阻剂主要包括:由氟化丙烯酸酯聚合物、磺化聚苯乙烯以及苯乙烯通过聚合反应制备得到的氟化丙烯酸酯‑苯乙烯‑磺化苯乙烯嵌段共聚物,其中,三者的质量比为(55‑65):(20‑30):(10‑20)。该减阻剂与二氧化碳具有较好的相容性,将其溶解在二氧化碳压裂液中,能够降低压裂时的摩擦阻力,进而减小地面泵压,降低管线的承压,使二氧化碳干法压裂工程更安全、管线更能满足工作要求,提高注入液态二氧化碳的速度,使二氧化碳干法压裂能够使用到更深、条件更极端的储层中,并且在更极端的条件下仍能保持较好的减阻效果,在压裂作业中减阻效果能够达到30%‑40%。
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