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公开(公告)号：CN102245657B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200980149320.0
申请日：2009-11-25
申请人： 建筑研究和技术有限公司
IPC分类号： C08F265/00 , C08F267/00 , C08F283/06 , C08F290/00 , C08F290/06 , C08F290/14 , C08L51/00 , C08F2/16
CPC分类号： C08F290/00 , C08F265/00 , C08F267/00 , C08F283/06 , C08F290/062 , C08F290/142 , C08L51/003 , C08L2666/02
摘要： 本发明涉及一种在聚合设备中用半连续操作制备共聚物的方法，所述设备包括一个与计量单元连接的聚合反应器，在计量单元中提供有酸单体并在聚合反应器中提供有聚醚大分子单体和水。根据本发明：酸单体从计量单元中经过酸单体计量供给线计量进入聚合反应器；在酸单体计量进入聚合反应器之前和/或该过程中将自由基聚合引发剂引入至聚合反应器，使得在所述反应器中形成水性介质，在该介质中酸单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合转变成共聚物。在自由基聚合过程中：借助反应混合物线将一部分含有共聚物的水性介质连续地从聚合反应器中回收，所述反应混合物线通过混合单元与酸单体计量供给线连接；在酸单体的计量供给过程中，使回收的含有共聚物的水性介质与酸单体在混合单元中混合，并在混合之后借助所述酸单体计量供给线将其返回至聚合反应器。
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公开(公告)号：CN109096442A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810803357.1
申请日：2018-07-20
申请人： 中国航发北京航空材料研究院
IPC分类号： C08F267/00 , C08F222/40 , C08F212/34
摘要： 本发明公开了一种原位自组装增韧改性双马来酰亚胺树脂的方法，属于热固性树脂技术领域。在双马来酰亚胺树脂交联网络中引入柔性侧链，利用柔性侧链自组装形成微相分离结构原位增韧改性双马来酰亚胺树脂。改性的双马来酰亚胺树脂体系包括：双马来酰亚胺组分，二烯丙基苯基化合物组分，活性稀释剂组分以及活性柔性链添加剂组分。其中，双马来酰亚胺用量为40％～65％，二烯丙基苯基化合物用量为25％～50％，活性稀释剂组分用量为5％～15％，活性柔性链添加剂组分用量为0.5％～5％，其总质量分数按100％计。本发明所述的一种原位自组装增韧改性双马来酰亚胺树脂的方法，能保持双马来酰亚胺树脂的耐热性能、热稳定性能以及工艺性能的同时，提高双马来酰亚胺树脂的机械性能和断裂韧性。
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公开(公告)号：CN113015756B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN201880099403.2
申请日：2018-10-10
申请人： 罗门哈斯公司
IPC分类号： C08F267/00 , C08F279/00 , C09D151/00 , D06M14/08
摘要： 提供了一种包含多阶段胶乳聚合物颗粒的水性组合物。所述多阶段胶乳聚合物颗粒包括(A)第一阶段聚合物，其包含(i)具有两个羧酸基团的烯属不饱和酸单体和(ii)第一乙烯基单体；和(B)第二阶段聚合物，其包含(i)带有环氧基团的烯属不饱和单体和(ii)第二乙烯基单体。还提供了一种包括用所述水性组合物浸渍的非织造织物的制品。
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公开(公告)号：CN102245657A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200980149320.0
申请日：2009-11-25
申请人： 建筑研究和技术有限公司
IPC分类号： C08F265/00 , C08F267/00 , C08F283/06 , C08F290/00 , C08F290/06 , C08F290/14 , C08L51/00 , C08F2/16
CPC分类号： C08F290/00 , C08F265/00 , C08F267/00 , C08F283/06 , C08F290/062 , C08F290/142 , C08L51/003 , C08L2666/02
摘要： 本发明涉及一种在聚合设备中用半连续操作制备共聚物的方法，所述设备包括一个与计量单元连接的聚合反应器，在计量单元中提供有酸单体并在聚合反应器中提供有聚醚大分子单体和水。根据本发明：酸单体从计量单元中经过酸单体计量供给线计量进入聚合反应器；在酸单体计量进入聚合反应器之前和/或该过程中将自由基聚合引发剂引入至聚合反应器，使得在所述反应器中形成水性介质，在该介质中酸单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合转变成共聚物。在自由基聚合过程中：借助反应混合物线将一部分含有共聚物的水性介质连续地从聚合反应器中回收，所述反应混合物线通过混合单元与酸单体计量供给线连接；在酸单体的计量供给过程中，使回收的含有共聚物的水性介质与酸单体在混合单元中混合，并在混合之后借助所述酸单体计量供给线将其返回至聚合反应器。
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公开(公告)号：CN113015756A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201880099403.2
申请日：2018-10-10
申请人： 罗门哈斯公司
IPC分类号： C08F267/00 , C08F279/00 , C09D151/00 , D06M14/08
摘要： 提供了一种包含多阶段胶乳聚合物颗粒的水性组合物。所述多阶段胶乳聚合物颗粒包括(A)第一阶段聚合物，其包含(i)具有两个羧酸基团的烯属不饱和酸单体和(ii)第一乙烯基单体；和(B)第二阶段聚合物，其包含(i)带有环氧基团的烯属不饱和单体和(ii)第二乙烯基单体。还提供了一种包括用所述水性组合物浸渍的非织造织物的制品。
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公开(公告)号：CN101657477B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN200880004386.6
申请日：2008-02-01
申请人： 阿肯马法国公司 , 法国国家科学研究中心
发明人： N·杜福雷 , S·格里马尔迪 , M·希达尔戈 , L·莱布勒 , F·-G·图尔尼尔哈克
IPC分类号： C08F257/02 , C08F267/04 , C08F257/00 , C08F267/00 , C08L51/00
CPC分类号： C08F8/34 , C08F8/14 , C08F8/32 , C08F222/06 , C08F2800/20 , C08F2810/10 , C08L51/06 , C08L2205/08 , C08F212/08
摘要： 本发明涉及一种苯乙烯类的聚合物材料，其由用含氮杂环基团接枝的大分子链组成；大分子链由聚合骨架组成，接枝试剂通过至少一种共价键连接到该聚合骨架；接枝试剂包括，在同一个分子中结合的，一个或多个能够通过氢键结合的连结基团，和一个或多个能够与聚合骨架形成共价键的反应基团，所述连结基团中的至少一个是咪唑酮杂环。被引入到大分子链的咪唑酮基团的平均数同时取决于这些链的平均质量和期望赋予材料的最终性能。本发明的聚合物材料可以被挤出、共挤出、注塑、吹塑、模塑、外模塑、压延或热成形。其可以被制成物品，例如管、薄膜、板、棒、瓶子和容器。本发明的聚合物材料还可与其它材料如其它聚合物共混，因此其可以用弹性体相进行改性，这将提高其冲击强度。本发明的聚合物材料可以是添加剂如颜料和填料的母料的组分。本发明还涉及上述聚合物材料其它包括属于不同聚合物类别的至少两种聚合物的组合物中作为增容剂的用途。
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公开(公告)号：CN113861350A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111201518.8
申请日：2021-10-14
申请人： 王俊生
发明人： 王俊生
IPC分类号： C08F267/00 , C08F220/20 , C09D11/107 , C09D11/03
摘要： 本发明公开一种可聚合树脂的其制备方法、以及油墨和涂料，该制备方法包括以下步骤：S10、将顺丁烯二酸酐与第一原料混匀，得到第一溶液；S20、向第一溶液中加入引发剂、有机溶剂并混匀，得到混合溶液，将混合溶液升温至80～120℃以发生聚合反应，反应完成后，得到预聚物溶液；S30、在80～120℃下，向预聚物溶液中加入丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、羟基硫杂蒽酮、光引发剂1173和光引发剂184，反应8～12h后，浓缩，得到可聚合树脂。通过添加成本较低的光引发剂，使可聚合树脂侧链含光引发基团，在紫外光照射下，可产生自由基，如此，在将可聚合树脂用于制备油墨时，无需再添加价格昂贵的光引发剂，使制得的水性光固化涂料及油墨的成本较低，易于推广。
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公开(公告)号：CN109096442B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201810803357.1
申请日：2018-07-20
申请人： 中国航发北京航空材料研究院
IPC分类号： C08F267/00 , C08F222/40 , C08F212/34
摘要： 本发明公开了一种原位自组装增韧改性双马来酰亚胺树脂的方法，属于热固性树脂技术领域。在双马来酰亚胺树脂交联网络中引入柔性侧链，利用柔性侧链自组装形成微相分离结构原位增韧改性双马来酰亚胺树脂。改性的双马来酰亚胺树脂体系包括：双马来酰亚胺组分，二烯丙基苯基化合物组分，活性稀释剂组分以及活性柔性链添加剂组分。其中，双马来酰亚胺用量为40％～65％，二烯丙基苯基化合物用量为25％～50％，活性稀释剂组分用量为5％～15％，活性柔性链添加剂组分用量为0.5％～5％，其总质量分数按100％计。本发明所述的一种原位自组装增韧改性双马来酰亚胺树脂的方法，能保持双马来酰亚胺树脂的耐热性能、热稳定性能以及工艺性能的同时，提高双马来酰亚胺树脂的机械性能和断裂韧性。
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公开(公告)号：CN104203994A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201380018504.X
申请日：2013-02-04
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 迪吉斯·那布尔斯 , 格拉尔杜斯·柯纳里斯·欧文比克 , 杰弗里·斯图布斯 , 马修·斯图尔特·格布哈德
IPC分类号： C08F8/00 , C08F222/04 , C08F222/14 , C08F222/38 , C09D135/00 , C08F267/00 , C08F2/06 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F8/32 , C08F8/42
CPC分类号： C08F301/00 , B05D3/0254 , B05D3/06 , B05D3/108 , C08F8/32 , C08F8/42 , C08F8/44 , C08F22/10 , C08F22/38 , C08F26/06 , C08F26/08 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F222/04 , C08F222/14 , C08F293/005 , C08F2220/1825 , C08F2438/03 , C08F2800/20 , C08F2810/20 , C08F2810/50 , C08L33/02 , C08L33/10 , C08L33/12 , C08L35/02 , C08L51/003 , C08L67/08 , C08L75/00 , C08L75/04 , C08L2201/52 , C09D125/14 , C09D133/02 , C09D133/08 , C09D133/10 , C09D133/12 , C09D133/14 , C09D135/02 , C09D151/003 , C09D153/00 , C09D167/08 , C09D175/04 , C09D175/08 , Y02P20/582 , Y10T428/31551 , Y10T428/31786 , Y10T428/31935 , Y10T428/31938
摘要： 本发明描述了制备后修饰的聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：(1)在聚合方法中聚合单体组合物，以获得衣康酸酯聚合物A，所述单体组合物包含总单体组合物的重量的2.5至75重量％的至少一种衣康酸酐、其前体和/或其衍生物；(2)在后修饰步骤中将至少10摩尔％的从步骤(1)获得的聚合物A的酸酐基团、酸酐前体基团和/或酸酐衍生基团与亲核试剂B反应，以形成后修饰的聚合物C，并任选地在进一步的步骤(3)中使用所述聚合物C作为种子或稳定剂，来形成序列聚合物D。
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公开(公告)号：CN101657477A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200880004386.6
申请日：2008-02-01
申请人： 阿肯马法国公司 , 法国国家科学研究中心
发明人： N·杜福雷 , S·格里马尔迪 , M·希达尔戈 , L·莱布勒 , F·-G·图尔尼尔哈克
IPC分类号： C08F257/02 , C08F267/04 , C08F257/00 , C08F267/00 , C08L51/00
CPC分类号： C08F8/34 , C08F8/14 , C08F8/32 , C08F222/06 , C08F2800/20 , C08F2810/10 , C08L51/06 , C08L2205/08 , C08F212/08
摘要： 本发明涉及一种苯乙烯类的聚合物材料，其由用含氮杂环基团接枝的大分子链组成；大分子链由聚合骨架组成，接枝试剂通过至少一种共价键连接到该聚合骨架；接枝试剂包括，在同一个分子中结合的，一个或多个能够通过氢键结合的连结基团，和一个或多个能够与聚合骨架形成共价键的反应基团，所述连结基团中的至少一个是咪唑酮杂环。被引入到大分子链的咪唑酮基团的平均数同时取决于这些链的平均质量和期望赋予材料的最终性能。本发明的聚合物材料可以被挤出、共挤出、注塑、吹塑、模塑、外模塑、压延或热成形。其可以被制成物品，例如管、薄膜、板、棒、瓶子和容器。本发明的聚合物材料还可与其它材料如其它聚合物共混，因此其可以用弹性体相进行改性，这将提高其冲击强度。本发明的聚合物材料可以是添加剂如颜料和填料的母料的组分。本发明还涉及上述聚合物材料其它包括属于不同聚合物类别的至少两种聚合物的组合物中作为增容剂的用途。
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