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公开(公告)号：CN112062816B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010996504.9
申请日：2020-09-21
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C07K14/00 , C07K1/10 , A61K38/16 , A61K47/58 , A61P35/00 , C08F8/12 , C08F120/16 , G01N21/64
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有pH敏感性的多肽、多肽‑聚合物的偶联物、制备方法及应用。所述多肽Pep的氨基酸序列为COOH‑(XXXLXXV)n‑C‑NH2，其中n：3‑6；V：缬氨酸；L：亮氨酸；C：半胱氨酸，X：任一种氨基酸；XXXLXXV中氨基酸位置编号为gfedcba，其中a,d位置为疏水性的氨基酸。所述多肽‑聚合物偶联物由多肽分子一端的巯基与聚合物PMAA分子一端的N‑甲基马来酰亚胺之间的迈克尔加成反应偶联得到；其分子结构为COOH‑(XXXLXXV)n‑C‑PMAA，PMAA及多肽‑聚合物偶联物的分子量均为1000‑10000。通过控制聚合物的分子量，可得到系列具有不同pH敏感点的多肽‑聚合物的偶联物，该多肽或者偶联物在酸性环境下对肿瘤细胞膜结构具有破坏性能。
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公开(公告)号：CN101921380B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201010106966.5
申请日：2010-02-05
申请人： 江苏工业学院
IPC分类号： C08G18/62 , C08F120/16 , C08F8/26
摘要： 本发明一种丙烯酸酯-氨酯共聚物，其结构式其中n＝3～200；R1的碳原子数小于25；R’为聚丙烯酸酯。首先制备分子量为500～10000且分子量分布较窄的线形或支化的一端为Br另一端为羟基的聚丙烯酸酯，再以N-甲基单乙醇胺对聚丙烯酸酯的端基溴进行亲核取代，得到端羟基聚丙烯酸酯。然后以端羟基聚丙烯酸酯R(HO)n为原料，在存在一定量溶剂或无溶剂条件下，与异氰酸酯类R1(OCN)n，在一定温度，加入一定量催化剂或无催化剂条件下反应，制备了具有分子量8000以上且分子主链中含有丙烯酸酯和氨酯结构的新型聚丙烯酸酯-氨酯共聚物。本发明制备的聚合物的分子量可控和结构明晰。聚合物有较好的溶解性，机械性能、粘结性能和热稳定性能具有丙烯酸酯与聚氨酯的各自优点。
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公开(公告)号：CN1709926A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510040866.6
申请日：2005-06-30
申请人： 江南大学
IPC分类号： C08F120/16 , C08F8/00 , C08F265/04
摘要： 原子转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸叔丁酯大分子单体，属于大分子单体制备技术领域。本发明提供了聚甲基丙烯酸叔丁酯大分子单体，包括苯乙烯封端的聚甲基丙烯酸叔丁酯大分子单体，丙烯酸或甲基丙烯酸封端的聚甲基丙烯酸叔丁酯大分子单体。该类大分子单体既具有聚合物的物理特性，又具有化学反应性，非常适用于高分子的结构设计，在制备接枝高分子、嵌段高分子及纳米高分子颗粒材料体系中得到广泛应用。而原子转移自由基聚合(ATRP)是一种活性/可控自由基聚合，适用单体广泛、操作简单、反应条件温和，能够得到结构精确、分子量分布均匀(Mw/Mn＜1.20)的高聚物，应用ATRP方法能够合成得到分子量分布很窄的大分子单体。
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公开(公告)号：CN113474383A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202080016952.6
申请日：2020-01-02
申请人： 波林复合材料美国股份有限公司
IPC分类号： C08F120/16 , C09D4/06
摘要： 包括自由基可聚合的树脂的可聚合的组合物可在不存在过氧化物引发剂和其它不期望的组分的情况下聚合。可聚合的组合物和方法采用含锰或铁的盐或有机络合物和1,3‑二氧代化合物与一种或多种其它组分。可聚合的组合物具有更好的存储稳定性和减少的凝胶时间偏移。
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公开(公告)号：CN103788266B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410048842.4
申请日：2014-02-12
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08F120/14 , C08F4/54 , C08F4/50 , C08F2/58 , C08F4/80 , C08F112/08 , C08F112/12 , C08F4/78 , C08F120/16
摘要： 本发明提供了一种原子转移自由基聚合的方法，包括以下步骤：在电化学引发的条件下，将单体、引发剂、配体和催化剂混合后进行原子转移自由基聚合反应，得到聚合物；所述电化学引发的电压为0.5V～36V。本发明通过电化学方法控制聚合反应体系中的氧化-还原过程，通过控制电化学引发的电压大小引发聚合反应，从而控制聚合反应动力学和聚合物分子量的大小，在聚合反应过程中单体的转化率较高；在聚合反应中，所述催化剂用量很小，且聚合反应条件温和，具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN104194656B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410342830.2
申请日：2014-07-17
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种丙烯酸酯光学胶及其制备方法，包括以下步骤：(1)将单体、引发剂和分子量调节剂按一定比例加入到溶剂丙酮中，搅拌使其充分混合，升温到70～80℃，反应10min；(2)将单体、引发剂和分子量调节剂按一定比例混合，将混合溶液均匀滴加至步骤(1)反应后的溶液中，滴完后再加入一定量的引发剂，保温一段时间，得到聚合物溶液；将得到的聚合物溶液在80℃条件下减压蒸馏，得到丙烯酸酯预聚物；(3)将45～60％的丙烯酸酯预聚物、35～60％的活性稀释剂和1～5％的光引发剂均匀混配，即得到丙烯酸酯光学胶。本发明操作简单，光学胶性能稳定。
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公开(公告)号：CN101020729A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200710067788.8
申请日：2007-03-26
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08F120/16 , C08F2/38 , C08F2/26
摘要： 本发明公开了一种窄分子量分布聚丙烯酸丁酯的制备方法。其方法为：加入100重量份丙烯酸丁酯、0.01～0.5重量份可逆加成/断裂活性自由基聚合的链转移剂、4～10重量份的十六烷均匀混合后，加入3～8重量份十二烷基硫酸钠的乳化剂水溶液混合，搅拌10～30分钟，超声粉碎12～25分钟形成细乳液，通氮气除氧，加热至50～80℃，再加入0.05～0.15重量份过硫酸钾水溶液进行聚合反应，直到反应完毕。本发明的优点：通过合适的RAFT试剂结构，来提高聚合过程乳液稳定性，通过细乳液聚合得到窄分子量分布的聚丙烯酸丁酯。
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公开(公告)号：CN113474383B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202080016952.6
申请日：2020-01-02
申请人： 波林复合材料美国股份有限公司
IPC分类号： C08F120/16 , C09D4/06
摘要： 包括自由基可聚合的树脂的可聚合的组合物可在不存在过氧化物引发剂和其它不期望的组分的情况下聚合。可聚合的组合物和方法采用含锰或铁的盐或有机络合物和1,3‑二氧代化合物与一种或多种其它组分。可聚合的组合物具有更好的存储稳定性和减少的凝胶时间偏移。
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公开(公告)号：CN116693730A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310748428.3
申请日：2023-06-25
申请人： 杭州翰亚微电子科技有限公司
IPC分类号： C08F112/14 , C08F120/16 , C08F8/42
摘要： 本发明公开了一种聚合物末端硫酯基团的去除方法，包括如下步骤：提供聚合物，聚合物的末端含有硫酯基团；将聚合物、有机溶剂、自由基引发剂和金属有机添加剂混合后充分反应，使得聚合物的末端的硫酯基团被去除，其中，金属有机添加剂为氢化金属有机物。本发明的聚合物末端硫酯基团的去除方法，在传统的自由基耦合方法去除聚合物末端的硫酯基团的基础上，向体系中加入具有优异提供氢原子能力的金属有机添加剂，金属有机添加剂能有效和脱除硫酯过程后产生的聚合物自由基快速结合，避免了由于聚合物自由基彼此之间的偶合终止作用而导致的聚合物分子量分布变宽，从而保证了在去除聚合物末端的硫酯基团的同时，聚合物分子量分布保持不变。
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