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公开(公告)号:CN118063777A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410357227.5
申请日:2024-03-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及化工技术领域,具体提供了一种采用逆水解法制备端羟基线性聚硅氧烷的方法。本发明采用二次水解的方法,将去离子水分为两阶段滴加入烷氧基硅烷单体中,进行水解缩合反应。使用该二次水解的逆水解工艺方法制备端羟基线性聚硅氧烷的最大优点在于,本工艺优化了水解时所需的用水量,经优化后,用水量仅为已知制备方法的1/10~1/6。通过减少水解时所需水量,可简化产物纯化步骤,操作便捷。并且该工艺可制备的端羟基线性聚硅氧烷种类繁多,如可制备含苯基羟基硅油,在制备端羟基线性聚硅氧烷领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114702677A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210373283.9
申请日:2022-04-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G77/38
Abstract: 本发明涉及溶胶凝胶工艺制备的有机硅材料,具体是指一种脱除溶胶凝胶工艺制备低聚硅氧烷中残存的羟基的新工艺。采用该工艺脱除低聚硅氧烷的羟基,工艺流程简单,反应时间短,生产效率高,重复性和可控性好,不使用有机溶剂,节约大量生产成本,易于实现工业化。得到的低聚硅氧烷的羟基残余量少,储存时间长。该工艺适用于多种含有不同基团的低聚硅氧烷,且不会对其基团产生不利影响。采用该工艺生产的低聚硅氧烷经固化后,展现出优异的光学性能,耐热性能以及机械性能,可用作LED封装剂材料。
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公开(公告)号:CN111218002B
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202010113117.6
申请日:2020-02-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G77/22 , C08G77/20 , C08G77/14 , C09J183/07 , C09J183/05 , C09J11/08
Abstract: 本发明公开了一种高折射率含硼和环氧基团的有机硅增粘剂及其制备方法与应用。所述方法为:将硼酸、乙烯基甲基二烷氧基硅烷、γ‑缩水甘油醚氧丙基甲基二烷氧基硅烷、苯基甲基二烷氧基硅烷和有机溶剂混合均匀,加入碱性催化剂,在65~95℃下反应4~7h,结束反应,纯化,得到高折射率含硼和环氧基团的有机硅增粘剂。本发明制得的高折射率有机硅增粘剂为淡橙色透明粘稠状液体,黏度低,易于使用。本发明制备工艺操作简单、重复性和可控性好,能够调节产物的折射率,而且能够显著提升硅橡胶对聚邻苯二甲酰胺和铜板的增粘接性能。
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公开(公告)号:CN109824903B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201910145484.1
申请日:2019-02-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G77/398 , C08G77/16 , C08G77/20 , C09J183/07 , C09J183/05 , C09J11/08
Abstract: 本发明属于有机硅橡胶的添加剂领域,具体涉及一种高折射率含硼有机硅增粘剂及其制备方法。该增粘剂硅橡胶相容性好,不存在催化剂中毒现象,其中的硼原子可与被粘基材聚邻苯二甲酰胺(PPA)中的苯基上的电子云相吸引,提高硅橡胶与聚邻苯二甲酰胺(PPA)的粘接性能。其制备工艺简单,重复性和可控性好,采用的催化剂容易通过减压抽滤除去,其反应条件温和,而且反应过程不使用有机溶剂,易于实现工业化。通过改变反应条件和反应物配比,所得的有机硅增粘剂的粘度低至56.8~73.6mPa·s,折射率高达1.5078~1.5203,适用于高折射率的加成型有机硅橡胶。
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公开(公告)号:CN109824899A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910145295.4
申请日:2019-02-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于LED有机硅封装材料技术领域,具体涉及一种线性结构的含硼有机硅增粘剂及其制备方法。该方法采用碱性阴离子交换树脂作为反应的催化剂,反应结束后容易通过减压抽滤除去。该制备工艺简单,重复性和可控性好,反应条件温和,易于实现工业化。通过改变反应条件和反应物配比,制得的线性结构的含硼有机硅增粘剂的粘度为142.6~178.7mPa·s,折射率为1.4137~1.4252,适用于低折射率的加成型有机硅橡胶。其与硅橡胶相容性好,不存在催化剂中毒现象。该增粘剂能够显著提高硅橡胶的粘接性能,尤其对聚邻苯二甲酰胺(PPA)的粘接性能有大幅度提升。
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公开(公告)号:CN109796595A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910145292.0
申请日:2019-02-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G77/20 , C08G77/18 , C08G77/08 , C08G77/06 , C09J11/08 , C09J183/07 , C09J183/05
Abstract: 本发明属于有机硅橡胶的添加剂领域,具体涉及一种高折射率含酚羟基有机硅增粘剂及其制备方法。该方法利用尼龙分子中的酰胺基团跟烯丙基双酚A的酚羟基发生强烈电荷吸引的特点,以缩水甘油醚烷氧基硅烷、含有乙烯基的烷氧基硅烷、二苯基硅二醇和2,2-二烯丙基双酚A为原料制备了一种可显著增强硅橡胶与尼龙基材粘接强度的有机硅增粘剂。该增粘剂的粘度低至178.2~195.4mPa·s,折射率高达1.5247~1.5336,可用于高折射率的加成型有机硅橡胶,其与硅橡胶相容性好,对硅橡胶的透光率和机械性能影响不大,不存在催化剂中毒现象。其制备工艺简单,反应条件温和,不采用有机溶剂,易于实现工业化。采用碱性阴离子交换树脂作为反应的催化剂,反应结束后容易通过减压抽滤除去。
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公开(公告)号:CN104307570B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201410453676.6
申请日:2014-09-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J31/22 , C08G65/28 , C08G65/328 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种铂‑烯丙基聚醚配合物催化剂及其制备方法和应用,在氮气氛围下,将烯丙基聚醚在120℃脱水处理30min,然后将温度降至30~105℃,加入氯铂酸的异丙醇溶液,在搅拌条件下,于30~125℃下反应0.5~3.5h,40~50℃减压蒸馏去除异丙醇,即得到铂‑烯丙基聚醚配合物催化剂。本发明催化剂的催化效果好、催化性能稳定的催化剂,适用于烯丙基聚醚和含氢硅油的硅氢加成反应。将该催化剂应用于烯丙基聚醚和含氢硅油的硅氢加成反应,与传统的氯铂酸催化剂进行比较,其催化效率高、反应条件温和、产物澄清,接近无色透明。
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公开(公告)号:CN104307570A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410453676.6
申请日:2014-09-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J31/22 , C08G65/28 , C08G65/328 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种铂-烯丙基聚醚配合物催化剂及其制备方法和应用,在氮气氛围下,将烯丙基聚醚在120℃脱水处理30min,然后将温度降至30~105℃,加入氯铂酸的异丙醇溶液,在搅拌条件下,于30~125℃下反应0.5~3.5h,40~50℃减压蒸馏去除异丙醇,即得到铂-烯丙基聚醚配合物催化剂。本发明催化剂的催化效果好、催化性能稳定的催化剂,适用于烯丙基聚醚和含氢硅油的硅氢加成反应。将该催化剂应用于烯丙基聚醚和含氢硅油的硅氢加成反应,与传统的氯铂酸催化剂进行比较,其催化效率高、反应条件温和、产物澄清,接近无色透明。
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公开(公告)号:CN102358767B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201110214649.X
申请日:2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/06 , C08F212/12 , C08F220/04 , C08F2/38 , C08F2/06 , C09D125/08 , C09D11/00
Abstract: 本发明公开了一种碱溶性苯乙烯-丙烯酸树脂的合成方法。该方法是在N2保护下,将部分混合单体、部分引发剂、部分分子量调节剂加入到溶剂中,搅拌使其充分混合,得到溶液A;将剩余的混合单体、部分引发剂和剩余的分子量调节剂混合,搅拌均匀后得到溶液B;剩余的引发剂为溶液C;在N2气氛下将溶液A加入到带搅拌的常压反应釜后,快速升温到100~150℃,匀速滴加溶液B,滴完后再一次性加入C,反应后得到聚合物溶液;析出固体聚合物经过滤干燥,即可得到固体苯乙烯-丙烯酸树脂。本发明用苯乙烯、丙烯酸为主要原料,采用二甲基甲酰胺为溶剂,合成出分子量可控、分子量分布窄、玻璃化温度可调节的苯乙烯-丙烯酸树脂,反应的产率较高。
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公开(公告)号:CN101250200A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810027160.X
申请日:2008-04-01
Applicant: 华南理工大学
Inventor: 潘朝群
IPC: C07F9/6571
Abstract: 本发明公开了一种双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成方法。本发明包括如下两个步骤:1.二氯代季戊四醇二亚磷酸酯的合成:以二甲苯为溶剂、加入季戊四醇和催化剂,通入氮气,开动搅拌,滴加三氯化磷,生成的氯化氢气体用氢氧化钠溶液吸收;反应产物净化后,得到二氯代季戊四醇二亚磷酸酯的二甲苯溶液;2.双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成。在(1)步骤反应的产物中,加入2,4-二叔丁基苯酚,通入氮气搅拌,反应生成的氯化氢气体用氢氧化钠溶液吸收,反应产物经过提纯后得到产品。本发明用2,4-二叔丁基苯酚、季戊四醇、三氯化磷为主要原料,价格低廉,反应容易进行,反应的产率较高。
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