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公开(公告)号：CN118359686A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410755094.7
申请日：2024-06-12
申请人： 河北圣雪大成制药有限责任公司
摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，提出了一种多粘菌素E甲磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：S1、将硫酸多粘菌素E层析，得到硫酸多粘菌素E1层析液和硫酸多粘菌素E2层析液；S2、将所述硫酸多粘菌素E1层析液和硫酸多粘菌素E2层析液混合，蒸发浓缩，得到浓缩液；S3、将所述浓缩液与溶剂混合，进行沉淀，过滤，干燥，得到沉淀物；S4、将所述沉淀物与羟甲基磺酸钠混合，进行反应，干燥，得到多粘菌素E甲磺酸钠。通过上述技术方案，解决了现有技术中的缺乏生产符合EP10.0的组分和杂质要求的多粘菌素E甲磺酸钠问题。
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公开(公告)号：CN116253777A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211601259.2
申请日：2022-12-13
申请人： 河北圣雪大成制药有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种磺粘菌素的制备方法，包括以下制备步骤：S1、输入氢氧化钠溶液；S2加入羟甲基磺酸钠、S3分离纯化、S4干燥处理。本发明还公开了一种磺粘菌素其制备用干燥装置包括干燥箱，所述干燥箱内底部固定连接有空心管，所述干燥箱内顶部转动连接有螺旋杆，所述螺旋杆转动设置在空心管内部，所述螺旋杆的螺旋叶片采用加热片，所述空心管外壁固定连接有进料斗，通过设置的空心管、螺旋杆、伺服电机等部件，当螺旋杆转动时，物料在空心管内物质不断的发生变换，如此可避免干燥时，靠局部的磺粘菌素无法被加热到，通过设置螺旋杆的螺旋叶片为加热片，可在螺旋杆转动过程中对下滑的物料进行干燥处理，大大提高了对磺粘菌素的干燥率。
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公开(公告)号：CN113717255B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110932889.7
申请日：2021-08-13
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C07K7/62 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K19/00 , C07K16/12 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12N5/20 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及生物化学技术领域，具体公开了一种多粘菌素B和粘菌素半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。本发明的多粘菌素B和粘菌素半抗原，其结构如式I所示：将由上述半抗原制备得到的多粘菌素B和粘菌素人工抗原免疫实验动物，可得到效价高，灵敏度高的多粘菌素B和粘菌素的抗体。本发明提供的多粘菌素B和粘菌素半抗原、人工抗原及其制备的抗体为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的多粘菌素B和粘菌素检测方法提供了新的物质材料基础。
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公开(公告)号：CN115490757A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202210689403.6
申请日：2022-06-16
申请人： 华南理工大学 , 中山大学孙逸仙纪念医院
摘要： 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的多粘菌素前药化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明的多粘菌素前药化合物可以有效降低多粘菌素的生物毒性，选择性在细菌感染组织激活，实现对感染部位细菌的杀伤，提高多粘菌素的生物利用度，实现了经典抗生素的可持续开发利用，扩大了未来多粘菌素在临床应用的范围，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114390929A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202080057157.1
申请日：2020-06-12
申请人： 奇达拉治疗公司
摘要： 用于治疗病毒感染的组合物及方法包括含有连接于Fc单体、Fc结构域、Fc结合肽、白蛋白或白蛋白结合肽的病毒RSV F蛋白的抑制剂(例如，普沙托韦、MDT 637、JNJ 179或其类似物)的缀合物。具体地说，缀合物可用于治疗病毒感染(例如，RSV感染)。
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公开(公告)号：CN110845579B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910731659.7
申请日：2019-08-08
申请人： 上海市食品药品检验研究院
摘要： 本发明公开了一种多黏菌素E(Polymyxin E，PME)组分及其光化学产物和液相色谱‑质谱分析方法；其中，该多黏菌素E组分包括多黏菌素E双键化组分，具体为包括多黏菌素E1双键化组分、多黏菌素E2双键化组分，该类组分经高效液相色谱‑质谱(HPLC‑MS)及二级质谱分析验证双键位于N‑脂肪酰基链末端。所述双键化组分在丙酮做反应试剂的条件下经光化学反应即帕特诺比希反应(反应)获得光化学产物，该类产物经HPLC‑MS验证为[2+2]环加成产物；上述双键化组分被命名为7'‑烯基多黏菌素E1和6'‑烯基多黏菌素E2。多黏菌素E双键化组分可能具有不同于常见多黏菌素E组分的抗菌活性或毒性，有潜在的应用价值，并且该类化合物的结构确证也为严格控制多黏菌素E的质量提供了研究基础。
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公开(公告)号：CN109996806B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201780074766.6
申请日：2017-12-11
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海医药工业研究院 , 上海多米瑞生物技术有限公司
摘要： 提供一种高效价的多黏菌素E 2甲磺酸钠，其制备方法以及在制备治疗革兰氏阴性菌感染的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN112250736A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011156344.3
申请日：2020-10-26
申请人： 河北圣雪大成制药有限责任公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种绿色提取粘菌素的方法，关键是，包括以下步骤：(a)粘菌素发酵液加热；(b)用酸性物质调节pH值至1.5～2.0后搅拌30分钟；(c)用二价碱性物质调节pH值至9.5～11.5后搅拌30分钟；(d)板框过滤收集固体，滤液中和后作为下批粘菌素发酵用水；(e)将通过板框过滤得到的固体用酸性溶液溶解；(f)酸性溶解液加入活性炭和净化剂，经板框过滤得到粘菌素浓缩液；(g)浓缩液经过树脂脱盐，超滤除内毒素，最后喷干得到成品；(h)超滤膜的截留液套用至下批粘菌素发酵液稀释。该提取方法工序短、污水处理成本低，对环境污染较小。
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