公开(公告)号：CN113286776B

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN201980083560.9

申请日：2019-12-17

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  P2科学公司

发明人： R·派尔泽 ,  Y·杨 ,  P·弗雷

IPC分类号： C07C49/313 ,  C07C49/553

摘要： 本发明涉及双环和三环的通式(I)化合物，其中虚线各自独立地表示单键或双键，X表示式X1至X3基团，其中星号表示与分子其余部分之间的连接点，R1a和R1b各自独立地选自氢或甲基，或R1a与R1b形成一起亚甲基或亚乙基；R2、R3a、R3b、R4、R5a和R5b各自独立地选自氢或甲基，R6是选自氢、甲基或乙基，并且R7是甲基或乙基；还涉及制备所述化合物的方法，涉及双环或三环化合物、或者两种或更多种双环和三环化合物的混合物、或其立体异构体、或者两种或更多种其立体异构体的混合物用作芳香化学品的用途；涉及双环或三环化合物用于改进芳香组合物的香气特征的用途；涉及芳香化学品组合物，其含有双环或三环化合物、或者两种或更多种双环和三环化合物的混合物、或其立体异构体、或者两种或更多种其立体异构体的混合物；和涉及制备芳香组合物的方法或改进芳香组合物的香气特征的方法，包括将双环或三环化合物、或者两种或更多种双环和三环化合物的混合物、或其立体异构体、或者两种或更多种其立体异构体的混合物引入所述组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111269097B

公开(公告)日：2023-02-17

申请号：CN202010253621.6

申请日：2020-04-02

申请人： 苏州爱玛特生物科技有限公司

发明人： 汪明中 ,  朱明新 ,  苏道 ,  李金金

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C49/313

摘要： 本发明涉及一种多元环双取代的1，3‑丙二酮类化合物的合成方法，所述1，3‑丙二酮类化合物的结构式如式I所示，所述合成方法包括在惰性气体的保护下，使式II所示化合物和式III所示化合物在氨基钾和四氢呋喃的存在下，在10～30℃下反应，制得所述式I所示化合物的步骤，式I所示化合物的结构式为：式II所示化合物的结构式为：；式III所示化合物的结构式为：其中，R1、R2独自地选自C3～C6的环烷基。本发明合成方法采用氨基钾作为缩合促进剂，利于促进反应发生，反应安全高效，不易闪爆，易操作合成，且配合使用四氢呋喃作为溶剂，反应温度温和，能够降低反应能耗，反应简便高效，更适应工业化生产。相比现有的合成方法，更加温和，易操作。

公开(公告)号：CN109071409A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780017702.2

申请日：2017-03-14

申请人： 斯帕罗化学股份公司

发明人： Y.铃木 ,  D.希门内兹-特亚 ,  C.萨罗姆 ,  T.费萨德

IPC分类号： C07C67/343 ,  C07C45/68 ,  C07C69/753 ,  C07C49/313 ,  C07D263/16 ,  C07C67/32 ,  C07C235/82 ,  C07C245/18 ,  C07C231/02

摘要： 本发明涉及新的和有效的方法，用于制备一类分子，即双环[1.1.1]戊烷及其衍生物，该制备是通过[1.1.1]螺桨烷与多种试剂在照射下和/或在自由基引发剂存在下的反应得到在1和3位不对称取代的双环[1.1.1]戊烷来进行的，该双环[1.1.1]戊烷可用作中间体，用于制备不对称1，3-二取代双环[1.1.1]戊烷衍生物和含有这些结构的各种生理活性物质或材料。

公开(公告)号：CN105439787B

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：CN201410447401.1

申请日：2014-09-03

申请人： 南京理工大学

发明人： 李峰 ,  马娟 ,  陆磊

IPC分类号： C07B37/04 ,  C07C45/71 ,  C07C49/782 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813 ,  C07C49/80 ,  C07C49/76 ,  C07C49/792 ,  C07C49/788 ,  C07C49/67 ,  C07C49/213 ,  C07C49/313 ,  C07D307/46 ,  C07F17/02 ,  C07D333/22

摘要： 本发明公开了一种合成α‑烷基酮的方法。在反应容器中，加入酮、化合物醇、铱络合物催化剂、碱和溶剂叔戊醇，反应混合物在空气中回流反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用一种金属‑有机双功能的铱络合物，反应只需要添加0.1当量的碳酸盐，在空气中进行，反应只需6个小时，展现了明显的优势；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

公开(公告)号：CN105439787A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201410447401.1

申请日：2014-09-03

申请人： 南京理工大学

发明人： 马娟 ,  陆磊 ,  李峰

IPC分类号： C07B37/04 ,  C07C45/71 ,  C07C49/782 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813 ,  C07C49/80 ,  C07C49/76 ,  C07C49/792 ,  C07C49/788 ,  C07C49/67 ,  C07C49/213 ,  C07C49/313 ,  C07D307/46 ,  C07F17/02 ,  C07D333/22

摘要： 本发明公开了一种合成α-烷基酮的方法。在反应容器中，加入酮、化合物醇、铱络合物催化剂、碱和溶剂叔戊醇，反应混合物在空气中回流反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用一种金属-有机双功能的铱络合物，反应只需要添加0.1当量的碳酸盐，在空气中进行，反应只需6个小时，展现了明显的优势；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

公开(公告)号：CN107556183B

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN201610467518.5

申请日：2016-06-24

申请人： 深圳有为技术控股集团有限公司

发明人： 王智刚 ,  缪振华 ,  王衍超

IPC分类号： C07C49/784 ,  C07C45/72 ,  C07C49/14 ,  C07C49/313 ,  C07C49/84 ,  C07C49/788 ,  C07C49/453 ,  C07D307/46 ,  C07C45/61 ,  C07D233/64 ,  C08G61/02

摘要： 本发明涉及精细化学品新材料领域，特别涉及从简单易得的酰卤化合物在金属促进下直接缩合偶联制备1,2‑二酮类化合物的新技术。

公开(公告)号：CN113286776A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN201980083560.9

申请日：2019-12-17

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  P2科学公司

发明人： R·派尔泽 ,  Y·杨 ,  P·弗雷

IPC分类号： C07C49/313 ,  C07C49/553

摘要： 本发明涉及双环和三环的通式(I)化合物，其中虚线各自独立地表示单键或双键，X表示式X1至X3基团，其中星号表示与分子其余部分之间的连接点，R1a和R1b各自独立地选自氢或甲基，或R1a与R1b形成一起亚甲基或亚乙基；R2、R3a、R3b、R4、R5a和R5b各自独立地选自氢或甲基，R6是选自氢、甲基或乙基，并且R7是甲基或乙基；还涉及制备所述化合物的方法，涉及双环或三环化合物、或者两种或更多种双环和三环化合物的混合物、或其立体异构体、或者两种或更多种其立体异构体的混合物用作芳香化学品的用途；涉及双环或三环化合物用于改进芳香组合物的香气特征的用途；涉及芳香化学品组合物，其含有双环或三环化合物、或者两种或更多种双环和三环化合物的混合物、或其立体异构体、或者两种或更多种其立体异构体的混合物；和涉及制备芳香组合物的方法或改进芳香组合物的香气特征的方法，包括将双环或三环化合物、或者两种或更多种双环和三环化合物的混合物、或其立体异构体、或者两种或更多种其立体异构体的混合物引入所述组合物。

公开(公告)号：CN102548943A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201080041471.7

申请日：2010-09-16

申请人： 三菱瓦斯化学株式会社

发明人： 西内润也

IPC分类号： C07C45/62 ,  C07C49/303 ,  C07C49/313 ,  C07C49/337 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C45/62 ,  C07C49/303 ,  C07C49/337 ,  C07C49/313

摘要： 本发明提供一种解决了缩短工序、金属等废弃物的处理的问题，且在工业上占优势的环己基烷基酮类的制造方法。在载体上负载有0.1～20重量％的钌原子的催化剂的存在下，使通式(1)所示的芳香族酮在氢气加压及溶剂存在下、20～120℃的温度下进行核氢化，制造通式(2)所示的环己基烷基酮类。其中，通式(2)中，n表示1～3的整数，R表示羟基、环己基、碳原子数1～4的烷基或碳原子数1～4的酰基。

公开(公告)号：CN109071409B

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN201780017702.2

申请日：2017-03-14

申请人： 斯帕罗化学股份公司

发明人： Y.铃木 ,  D.希门内兹-特亚 ,  C.萨罗姆 ,  T.费萨德

IPC分类号： C07C67/343 ,  C07C45/68 ,  C07C69/753 ,  C07C49/313 ,  C07D263/16 ,  C07C67/32 ,  C07C235/82 ,  C07C245/18 ,  C07C231/02

摘要： 本发明涉及新的和有效的方法，用于制备一类分子，即双环[1.1.1]戊烷及其衍生物，该制备是通过[1.1.1]螺桨烷与多种试剂在照射下和/或在自由基引发剂存在下的反应得到在1和3位不对称取代的双环[1.1.1]戊烷来进行的，该双环[1.1.1]戊烷可用作中间体，用于制备不对称1，3‑二取代双环[1.1.1]戊烷衍生物和含有这些结构的各种生理活性物质或材料。

公开(公告)号：CN111269097A

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN202010253621.6

申请日：2020-04-02

申请人： 苏州爱玛特生物科技有限公司

发明人： 汪明中 ,  朱明新 ,  苏道 ,  李金金

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C49/313

摘要： 本发明涉及一种多元环双取代的1，3-丙二酮类化合物的合成方法，所述1，3-丙二酮类化合物的结构式如式I所示，所述合成方法包括在惰性气体的保护下，使式II所示化合物和式III所示化合物在氨基钾和四氢呋喃的存在下，在10～30℃下反应，制得所述式I所示化合物的步骤，式I所示化合物的结构式为： 式II所示化合物的结构式为：式III所示化合物的结构式为： 其中，R1、R2独自地选自C3～C6的环烷基。本发明合成方法采用氨基钾作为缩合促进剂，利于促进反应发生，反应安全高效，不易闪爆，易操作合成，且配合使用四氢呋喃作为溶剂，反应温度温和，能够降低反应能耗，反应简便高效，更适应工业化生产。相比现有的合成方法，更加温和，易操作。