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公开(公告)号：CN111432851B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201880075477.2
申请日：2018-11-21
申请人： 弗门尼舍有限公司
IPC分类号： A61L9/01 , A61Q13/00 , A61Q15/00 , C11B9/00 , A61K8/33 , A61K8/34 , C07C69/00 , C07C47/00 , C07C49/00 , C07C249/04 , C07C13/605 , C07C33/00 , C07C35/00 , C07C43/00 , C07C61/00
摘要： 本文提出的各个形态涉及香料工业。更具体而言，本文提出的各个形态涉及挥发性组合物用于限制、减少或消除对恶臭的感知的用途。这样的组合物包含至少一种恶臭拮抗剂，其可选地与加香成分组合。这样的组合物、其与递送体系组合使用的用途以及它们在消费品中的应用也是本公开的目的。
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公开(公告)号：CN112654599B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201880096737.4
申请日：2018-11-19
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C211/00 , C07C243/00 , C07C29/00 , C07C37/00 , C07C47/00
摘要： 本发明涉及一种制备共价有机框架(COF)材料的方法—可逆缩聚/终止聚合方法，通过该方法制备的COF材料具有高结晶性、高比表面积、规整且可控的形貌。本发明还涉及一种修复COF材料的缺陷的方法—可逆解聚重组，该方法可消除已有COF材料的缺陷，从而提高COF材料的结晶性和比表面积以及改善其形貌特征。
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公开(公告)号：CN107138182B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201710111325.0
申请日：2017-02-28
申请人： 庄信万丰戴维技术有限公司
发明人： 艾德里安·劳德 , 克里斯多佛·希顿 , 奥提尓·沙 , 大卫·韦尔奇 , 马丁·卢卡斯·斯米特 , 维多利亚·L·拜尔登斯坦因
摘要： 描述了从包含均相催化剂和分离组成的进料流中分离均相催化剂的设备和方法，所述分离组成可以通过蒸发从其中分离。将进料流供应至蒸发区，使得蒸发分离组成。将蒸发区配置为使得进料流在蒸发区中具有第一停留时间。然后将蒸发的分离组成直接送至包括冷却装置的蒸气‑液体分离器，其中包含均相催化剂的液体被收集。所述蒸气‑液体分离器允许约10秒至约60分钟的停留时间。包含均相催化剂的液体的体积维持在冷却装置基本上浸入包含均相催化剂的液体中的水平。
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公开(公告)号：CN108273453A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201711213918.4
申请日：2017-11-28
申请人： 聊城市鲁西化工工程设计有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种氢低压甲酰化合成反应器取热方法，尤其涉及一种安全、节能、易于调节的外循环取热装置、取热系统及取热方法。所述包括1#、2#氢甲酰化合成反应器、1#氢甲酰化成反应冷却器、1#氢甲酰化反应循环泵、脱盐水槽、脱盐水循环泵、脱盐水冷却器等以及配套管路系统。所述方法1#反应器放热量大，采用外循环水取热，冷却效果好；2#反应器采用内部盘管取热，盘管中建立稳定的闭式脱盐水冷却系统，不受冷却水、环境温度等因素的影响，实现反应器温度的稳定，进而实现反应器压力的稳定；独立的冷却系统在设备(换热器)泄露的情况下不会损坏昂贵的催化剂系统，不会对工艺系统造成影响；冷却介质温度低，冷却效果好，所须外循环流量小，使用的外循环泵、外循环冷却器以及相应的管道建设投资较少；控制效果明显，控制简单稳定。
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公开(公告)号：CN105358596A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201480037436.6
申请日：2014-05-26
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： C08G2/08 , C08G2/06 , C08G2/10 , C08G2/18 , C08G2/22 , C08G4/00 , C08G59/02 , C08G65/00 , C08L59/04
摘要： 本发明涉及一种通过聚合反应混合物(RG)而制备聚甲醛的方法，所述反应混合物(RG)包含至少一种甲醛源和至少一种引发剂混合物(IG)，其中所述引发剂混合物(IG)包含至少一种聚合引发剂和至少一种通式(I)的溶剂，R1-O-[-R3-O-]m-R2(I)，其中m为1、2、3或4；R1和R2相互独立地为C3-C6-烷基；R3为C1-C5-亚烷基。
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公开(公告)号：CN1227205C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN02811490.6
申请日：2002-04-11
申请人： DSMIP财产有限公司
CPC分类号： C07C45/50 , C07B41/06 , C07C67/347 , C07C69/716 , C07C47/02
摘要： 一种制备醛的连续醛化法，该方法包括：1)在有机双亚磷酸酯合铑络合物催化剂存在下，使烯属不饱和化合物、一氧化碳和氢于一氧化碳和氢气的分压下反应；2)使包含至少一部分1)的催化剂的混合物暴露于在大于反应期间一氧化碳和氢气的分压的压力下的含有氢气的气体混合物中。
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公开(公告)号：CN112174791A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011204335.7
申请日：2020-11-02
申请人： 中国海洋石油集团有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司 , 中海油石化工程有限公司
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C47/00 , B01J31/40 , B01J38/48 , B01J38/50 , B01J38/52 , B01J38/64
摘要： 本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制醛中催化剂的分离方法，所述分离方法包括：将含氢甲酰化催化剂的反应流体进行分离处理，得到含催化剂的有机相；所述分离处理为反应流体与分离液接触2次，之后与除分离液中水之外的水接触1次，分离液接触为连续接触；所述第1次分离液接触为采用新鲜分离液接触；所述第2次分离液接触为采用由第1次接触后的分离液和水接触后得到的水组成的混合溶液进行接触。通过对催化分离方法的重新设计，采用特定的分离液接触过程，再采用水进行最终的处理，实现了催化剂高效的分离，同时也显著减少了废水的排放，提高了催化剂的使用寿命及其使用性能，同时还可以显著减少后续生产过程中的催化剂的添加量。
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公开(公告)号：CN103154203B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180033756.0
申请日：2011-06-09
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号： C10G9/005 , C10B55/00 , C10B55/10 , C10G9/007 , C10G9/36 , C10G51/023 , C10G2300/1077 , C10G2300/301 , C10G2300/4006 , C10G2300/708 , C10G2300/807 , C10G2400/20 , C10G2400/30
摘要： 本发明涉及用于裂化包含减压渣油的烃原料的方法和烯烃，包括：(a)使减压渣油在热转化反应器(例如延迟焦化器、流化焦化器、FlexicokerTM、减粘裂化和催化加氢减粘裂化)中进行第一热转化，其中至少30wt%的减压渣油被转化为在1050℉(566℃)下沸腾的材料；(b)将所述热转化的渣油引入到气/液分离器，所述分离器被整合到蒸汽裂化炉，以形成气相和液相；(c)将所述气相传送至所述蒸汽裂化炉的辐射炉中；和(d)从离开辐射炉的材料中回收至少30wt%的烯烃(基于离开辐射炉的总烃材料的重量)。
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公开(公告)号：CN100551524C
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200410082349.0
申请日：2004-12-31
申请人： 厦门大学
摘要： 一种合成醛或酮的含钯固体催化剂及其制备方法，涉及一种以氧气或空气为氧源的醇选择氧化制醛或酮的高效固体催化剂。催化剂由无机氧化物载体负载钯组成：nPd-MxOy，MxOy为Al2O3或ZrO2。采用吸附法制备，其反应性能显著优于以常规湿法浸渍制备的催化剂。在合适的条件下进行无溶剂反应，苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性均可达到95%以上，副产物主要为甲苯。苯甲醇转化为苯甲醛的转化频率(TOF)一般高于1000h-1，在适当反应条件下可达约6000h-1。经多次重复使用，苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性无明显下降。可适用于包括取代芳香醇、环烷醇、环烯醇、直链伯醇、直链仲醇等多种醇的选择氧化制相应的醛和酮，选择性高，转化率好。
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公开(公告)号：CN1795987A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410100456.1
申请日：2004-12-23
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J27/057 , C07C45/33 , C07C47/00 , C07C51/215 , C07C57/04
摘要： 一种用于丙烷选择氧化制丙烯酸反应的钼钒碲铌催化剂及其制备，对新鲜催化剂用化学方法进行高温活化处理；高温活化处理在反应气氛下进行，反应气的体积比V(C3H8)/V(air)/V(vapor)＝1/5～25/0～24，反应空速为500～1500mL/g－cat/h，活化温度为400～700℃，活化时间为2～20h。本发明可使丙烷转化率和丙烯酸选择性分别高达59％和64％。在100h的反应中，反应稳定性很好，并且在反应的初始阶段即达到稳定的反应状态。
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